[其他]聯(lián)苯雙酯的合成方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86107486 | 申請(qǐng)日： | 1986-10-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN86107486A | 公開(kāi)（公告）日： | 1988-05-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 曾昭鈞 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 沈陽(yáng)藥學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C07D317/00 | 分類號(hào)： | C07D317/00 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)市專利事務(wù)所 | 代理人： | 于廣慧,張成寶 |
| 地址： | 遼寧省沈陽(yáng)*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及的是抗肝炎藥物聯(lián)苯雙酯的合成方法。該方法的特點(diǎn)是以沒(méi)食子酸為起始原料，經(jīng)酯化、單甲醚化、將所得單甲醚用冰酯酸或氯代甲烷類作溶劑先溴化得到一個(gè)單一的新化合物2-溴-3，4-二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，然后再用二氯甲烷和碘化鉀作環(huán)合劑進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)。從而克服了原工藝先環(huán)合后溴化，選擇性差、副產(chǎn)物多、分離難、收率低的缺點(diǎn)。簡(jiǎn)化了工藝，提高了收率。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 聯(lián)苯 合成 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、一種以沒(méi)食子酸為起始原料，經(jīng)甲酯化、單甲醚化、環(huán)合、溴化、烏爾門反應(yīng)(UllmannReaction)制得聯(lián)苯雙酯(4，4′一二甲氧基-5，6，5′，6′一二次甲二氧基-2，2′一二甲氧羰基聯(lián)苯)的合成方法，其特征是所得單甲醚(3，4一二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯)，用氯代甲烷類作溶劑，用單質(zhì)溴作溴化劑，在一定溫度下，溴化得一新的單一化合物2-溴-3，4一二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，再進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)和烏爾門反應(yīng)而制得聯(lián)苯雙酯。
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