[其他]制備二環氨磺酰衍生物的方法無效
| 申請號： | 86108584 | 申請日： | 1986-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN86108584A | 公開（公告）日： | 1987-07-29 |
| 發明（設計）人： | 成定昌幸;大谷光照;渡道文彥;萩下山治;瀨野薰;田進;芳賀展弘;釣逹男;津島忠彥;川田健司 | 申請（專利權）人： | 鹽野義制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07C143/72 | 分類號： | C07C143/72;C07D303/02;C07D331/02;C07D493/04 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅才希 |
| 地址： | 日本大阪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 用結構式(1)表示的二環氨磺酰衍生物及其鹽可用作抗血栓形成藥、抗血管收縮藥和抗支氣管收縮藥，其中R1是氫或低級烷基；R2是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或雜環；R3是氫或甲基；X是可被一個或多個氟原子取代的亞鏈烯基或亞烷基，并在鏈內可含氧、硫和/或亞苯基；Y是直鏈或支鏈亞烷基或亞鏈烯基，氧或硫；m表示0或1；n表示0，1或2。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 二環氨磺酰 衍生物 方法 | ||
【主權項】：
1、用結構式(Ⅰ)代表的化合物或其鹽，其中R1是氫或低級烷基；R2是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或雜環；R3是氫或甲基；X是可被一個或多個氟原子取代的亞鏈烯基或亞烷基，并在鏈內可含氧、硫和/或亞苯基；Y是直鏈或支鏈亞烷基或亞鏈烯基，氧，或硫；m表示0或1；和n表示0，1或2。
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