[其他]取代的頭孢菌素類，它們的制備方法和作為藥物的用途無效
| 申請號： | 88103111 | 申請日： | 1988-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN88103111A | 公開（公告）日： | 1988-12-28 |
| 發明（設計）人： | 岡特·施米特;卡爾·格奧爾格·美茨格;漢斯·約阿希姆·蔡勒;雷納·恩達曼 | 申請（專利權）人： | 拜爾公司 |
| 主分類號： | C07D501/22 | 分類號： | C07D501/22;C07D501/24;A61K31/545;A23K1/17 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 楊松堅,馬崇德 |
| 地址： | 聯邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 具有上面通式(I)的取代的頭孢菌素及其鹽類，它們的制備方法和作為抗菌素的應用。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 取代 頭孢菌素 它們 制備 方法 作為 藥物 用途 | ||
【主權項】：
1、通式(I)的β-內酰胺化合物以及它們的鹽類，式中R1代表氫，或代表直鏈、支鏈或環狀的烷基，該烷基具有至多8個碳原子并且可以被鹵素、羥基、至多有4個碳原子的烷氧基、羧基、苯基或磺基所取代，或被下式的基團所取代，其中R6和R7是相同或不同的，并且表示氫、至多有6個碳原子的烷基、有6～12個碳原子的芳基、有7～12個碳原子的芳烷基或有2～7個碳原子的酰基，或R1代表可取代的苯基、鹵素、分別至多有6個碳原子的烷氧基、烷硫基或烷磺酰基、磺基、氨磺酰、巰基、羥基、苯硫基、苯氧基、胍基或脒基，或代表下式的基，其中R6和R7具有上述定義，R2代表氫、分別至多有6個碳原子的烷基、烷氧基或烷硫基，三氟甲基、三氟甲氧基、羥基、巰基、硝基、氰基或鹵素，R3代表氫，或代表氨基保護基，R4代表氫，或代表羧基保護基，或代表可在體內分解的酯，R5代表氫，或代表直鏈或直鏈烷基，該烷基具有至多6個碳原子并且可以被鹵素、分別至多有6個碳原子的烷氧基或烷硫基、羥基或氨基所取代，或被下式的基團所取代，
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于拜爾公司，未經拜爾公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://m.szxzyx.cn/patent/88103111/，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
