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[發明專利]采用量子點型光致發光試劑顯現潛手印的方法無效

專利信息
申請號: 200810056422.5 申請日: 2008-01-18
公開(公告)號: CN101216428A 公開(公告)日: 2008-07-09
發明(設計)人: 楊瑞琴;王元鳳;王彥吉 申請(專利權)人: 中國人民公安大學
主分類號: G01N21/64 分類號: G01N21/64;G01N21/84
代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所 代理人: 廖元秋
地址: 100083*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 采用 量子 光致發光 試劑 顯現 手印 方法
【權利要求書】:

1.一種采用量子點型光致發光試劑顯現潛手印的方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液;

2)制備酸性納米金水溶液:

3)使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體0.5~3min,然后將其放入所述步驟2)制備的酸性納米金水溶液中,常溫下浸泡5~15min,然后再次使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5~3min;

4)將載有潛在手印的光滑客體置于所述步驟1)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液中,常溫下浸泡5~15min,浸泡過程中,還可以100~300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛在手印的光滑客體,使潛在手印得以顯現;

5)潛手印顯現后,使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5~3min,自然狀態下晾干;

6)將載有顯現手印的光滑客體置于暗室中,在300~400nm范圍內長波紫外光激發下,拍攝成手印圖像。

2.如權利要求1所述方法,其特征在于,所述步驟1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液,具體包括以下步驟:

(11)分別向第一容器中加入1~3mL蒸餾水以及0.1~0.2g亞硫酸鈉,再將0.02~0.05g硒粉加入其中,并通入氮氣20~40min進行脫氧,再水浴加熱回流30~90min,直至硒粉全部溶解,得到硒代亞硫酸鈉水溶液;

(12)向第二容器中加入40~80mL去離子水,并通入氮氣20~40min進行脫氧,再向該容器中加入0.02~0.05g的氯化鎘,使其完全溶解后,再加入相當于氯化鎘5~10倍摩爾濃度的巰基化合物,用濃度為0.5~2mol?L-1的NaOH水溶液調節pH至8~11,繼續通入氮氣30~60min脫氧后,加入所述硒代亞硫酸鈉水溶液,在沸水中回流1~3h,得到硒化鎘納米晶溶液;

(13)向第三容器中加入40~80mL去離子水,并通入氮氣20~40min脫氧后,加入0.02~0.05g的氯化鎘,氯化鎘溶解后,再加入相當于氯化鎘5~10倍摩爾濃度的巰基化合物,用濃度為0.5~2mol?L-1的NaOH水溶液調節pH至8~11,繼續通氮氣30~60min脫氧后,并在氮氣保護和攪拌下,將所得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中,再滴加同氯化鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶液,于沸水中回流1~3h,可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶。

3.如權利要求1所述方法,其特征在于,所述步驟2)制備酸性納米金水溶液:具體包括以下步驟:

(21)稱取0.01~0.05g氯化金,并將其溶于400~500mL去離子水中,獲得氯化金水溶液;

(22)稱取0.5~5g的檸檬酸鈉及0.5~5g的鞣酸,依次將其加入100~125mL去離子水中,獲得檸檬酸鈉和鞣酸水溶液;

(23)將所述兩種溶液分別加熱至50~80攝氏度之后,在劇烈攪拌條件下,將檸檬酸鈉和鞣酸水溶液倒入氯化金水溶液中,獲得混合溶液,并加熱至溶液沸騰;將沸騰后的溶液冷卻至室溫,即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液;

(24)取出30~50mL所述納米金水溶液,向其中加入0.03~0.25g吐溫20,然后使用5~10%檸檬酸水溶液調節其pH值至2~5后,即可獲得酸性納米金水溶液。

4.如權利要求1所述方法,其特征在于,在所述步驟3)或步驟4)的浸泡過程中,還以100~300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛手印的光滑客體。

5.如權利要求1所述方法,其特征在于,所述步驟3)中的光滑客體包括玻璃、塑料、錫紙、易拉罐或黑塑料之中的任一種片狀物。

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