[發(fā)明專利]一種Mn3O4納米顆粒的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210453606.1 | 申請日： | 2012-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN102910681A | 公開（公告）日： | 2013-02-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李世友;李永立;崔孝玲;李玲霞;劉金良;趙偉;張宏明;趙陽雨;毛麗萍 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘭州理工大學(xué) |
| 主分類號： | C01G45/02 | 分類號： | C01G45/02;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102 | 代理人： | 董斌 |
| 地址： | 730050 *** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 mn sub 納米 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種Mn3O4納米顆粒的制備方法，其步驟為：?
（1）將錳鹽加入到含銨鹽的水與有機(jī)溶劑的混合溶液中，并進(jìn)行加熱，加熱溫度范圍為10℃～90℃，所加入銨鹽的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~10倍；
（2）在攪拌的同時向溶液中通入空氣或者氧氣，并將氨氣或者氨水加入上述水溶液，所加入氨氣或氨水的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~50倍；
（3）隨著反應(yīng)的進(jìn)行，不斷有沉淀物從溶液里析出，在攪拌條件下繼續(xù)向反應(yīng)液中通入空氣或者氧氣，直至溶液里的錳鹽完全轉(zhuǎn)化成Mn3O4；
（4）固液分離，并對所得固體進(jìn)行干燥，即得到Mn3O4納米顆粒；
（5）所得濾液全部返回到反應(yīng)容器中，并補充部分水與有機(jī)溶劑的混合液，繼續(xù)重復(fù)（1）~（4）的步驟；
（6）經(jīng)3~5次循環(huán)后，取濾液并補充部分水與有機(jī)溶劑的混合液，在保證銨鹽濃度于初始濃度基本相同的情況下，繼續(xù)重復(fù)以上操作。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述錳鹽為乙酸錳，或者氯化錳，或者硝酸錳，或者硫酸錳，或者以上兩種或幾種的混合物；且溶液中錳離子濃度范圍可為0.01?mol/L～4?mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的銨鹽為硫酸銨，或者氯化銨，或者乙酸銨，或者硝酸銨，或者以上兩種或幾種的混合物；且所加入銨鹽的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~10倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的有機(jī)溶劑為甲醇，或者乙醇，或者丙醇，或者乙二醇，或者丙酮，或者乙醚，或者以上兩種或幾種混合物；且所加入有機(jī)溶劑所占混合溶液的體積分?jǐn)?shù)為0%～70%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟（2）中通氧氣或者空氣與攪拌操作均為連續(xù)操作單元。
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