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[其他]聚已酰胺的連續(xù)脫單體和后縮合工藝在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 101985000001732 申請(qǐng)日: 1985-04-01
公開(kāi)(公告)號(hào): CN1006073B 公開(kāi)(公告)日: 1989-12-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 杰金;帕克·干特 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 卡爾·弗沙工業(yè)設(shè)備公司
主分類號(hào): 分類號(hào):
代理公司: 中國(guó)專利代理有限公司 代理人: 盧新華
地址: 西德*** 國(guó)省代碼: 暫無(wú)信息
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚已酰胺 連續(xù) 單體 縮合 工藝
【說(shuō)明書】:

本發(fā)明是關(guān)于聚己酰胺熔體的連續(xù)脫單體和后縮合作用的一個(gè)工藝過(guò)程,又涉及進(jìn)行這工藝的反應(yīng)器。本發(fā)明的反應(yīng)器有一圓筒,內(nèi)有一水平軸,又有一籠狀內(nèi)部轉(zhuǎn)筒環(huán)繞此軸轉(zhuǎn)動(dòng)。可將反應(yīng)器部分地注入聚合物熔體。轉(zhuǎn)簡(jiǎn)外圍有眾多部件,可浸入熔體內(nèi),并將熔體帶至反應(yīng)器各處,產(chǎn)生新表面,及當(dāng)聚合物熔體在真空狀態(tài)下進(jìn)行脫單體和后縮合作用時(shí),將熔體混合及攪勻。

本發(fā)明涉及聚己酰胺的連續(xù)脫單體和后縮合作用的工藝。

聚己酰胺是ε-己內(nèi)酰胺聚合生成的一種聚合物熔體。所得的聚合物熔體可直接加工成成形物品,如各種纖維或薄片。

聚己酰胺聚合時(shí),在加熱和在一個(gè)或多個(gè)工藝步驟中加水或使用其他催化劑的條件下,液態(tài)ε-己內(nèi)酰胺轉(zhuǎn)化成一種聚合物。該聚合物仍含有約10%的單體和齊聚物,即約60-70%單體和30-40%齊聚物(二聚物、三聚物和更高的齊聚物)。在以后使用該聚合物時(shí),例如在用于紡織纖維時(shí),這些單體以及齊聚物對(duì)后續(xù)工藝及最終的使用不利。因此它們必須被除掉。和其它聚合物比較,聚己酰胺的聚合是一個(gè)簡(jiǎn)單工藝(例如在一個(gè)一步VK管工藝中),但是它必須由多個(gè)工藝步驟來(lái)完成,其中包括除去單體和齊聚物,即所謂殘余的可提取物的步驟。多年來(lái),已使用過(guò)各種各樣工藝,在這些工藝中,聚合物最初被加工成為粒子或薄片,然后在水下提取,致使聚合物中殘余的可提取物降到1%以下。接著,聚合物粒子被干燥,同時(shí)為了下一步處理,它在擠壓機(jī)中被再熔化。其它工藝都是已知的,其中脫單體作用在熔液中發(fā)生,或者由使用氮或蒸汽之類惰性吸附性氣體對(duì)低分子量部分進(jìn)行蒸餾,或者用常用的真空蒸餾方法進(jìn)行。

在這種情況下,這種預(yù)聚合物在與約10%或更高的低分子量部分達(dá)到平衡前被送至下一工藝步驟。在該步驟中,低分子量部分被除去,然后才有可能進(jìn)行熔融態(tài)的后聚合/后縮合作用。

然而,所有已知的工藝都有一個(gè)共同的缺點(diǎn):必須在一系列下述步驟中使用幾種裝置:脫單體、均化、充分混合和在恒定溫度下保持一定的停留時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)達(dá)到的平衡,可能還有后聚合作用。事實(shí)上,這些裝置是為了實(shí)施這些工藝步驟的,但沒(méi)有一個(gè)裝置能適合所有這些必要的步驟。

德國(guó)專利文件DE-PS1218110敘述了一種在兩個(gè)真空處理步驟中減少殘余的可提取物(單體和齊聚物)的工藝。在這兩個(gè)處理步驟中,聚合物發(fā)生后縮合,也就是在第一次聚合之后在三個(gè)不同裝置中實(shí)施三個(gè)工藝步驟。后聚合作用可以在一個(gè)薄膜蒸發(fā)器的泵中進(jìn)行。然而,由于在槽和出口間沒(méi)有強(qiáng)制輸送裝置,各個(gè)聚合物部分在槽表面和出口間,各處停留時(shí)間是非常不同的。

美國(guó)專利文件3,578,640敘述了一種工藝,在此工藝中,在一個(gè)預(yù)聚合反應(yīng)器和一個(gè)加聚反應(yīng)器中生成的聚合物被送進(jìn)一個(gè)真空蒸發(fā)器,然后藉助一個(gè)螺旋裝置通過(guò)最后的反應(yīng)器。在這工藝中人們也必須在兩個(gè)裝置中完成脫單體和后縮合。這個(gè)最后反應(yīng)器同時(shí)用來(lái)均化熔體。在德國(guó)專利公開(kāi)文件OS-1570570中談到一個(gè)類似工藝。然而,使用一種所謂“螺旋桿蒸發(fā)器”還從來(lái)未成為現(xiàn)實(shí),這也許有下述缺點(diǎn):由于借助于平穩(wěn)操作螺旋的必要運(yùn)輸裝置,停留時(shí)間就會(huì)非常短,盡管這些時(shí)間對(duì)于某些脫單體作用也許足夠了;并且如果其中從出口排出的熔體少于在螺旋裝置中輸出時(shí),逆流會(huì)變得不可控制。這樣,停留時(shí)間就會(huì)不一致。另外,這個(gè)發(fā)明也沒(méi)有提到熔體同時(shí)出現(xiàn)的后聚合作用。

本發(fā)明的目的是僅僅在一個(gè)工藝階段中實(shí)施脫單體作用(清除ε-己內(nèi)酰胺單體和齊聚體)和熔體后聚合作用的反應(yīng)步驟。根據(jù)本發(fā)明,脫單體作用和后聚合作用是在一個(gè)部分地充填了這種聚合物熔體的真空反應(yīng)器中同時(shí)完成的。反應(yīng)器設(shè)計(jì)成一個(gè)有水平軸的圓柱體。它有一個(gè)與水平軸同心安裝,并可繞反應(yīng)器軸運(yùn)動(dòng)的籠形式轉(zhuǎn)筒。在這反應(yīng)器周圍,環(huán)形部件和/或多孔板和/或輻輪被固定住。上述部件可部分地浸入熔體中。

在水平反應(yīng)器中應(yīng)維持一定的熔體水平。該反應(yīng)器中的環(huán)形部件浸入熔體中完成下述步驟:通過(guò)反應(yīng)器縱向輸送熔體,生成新的表面,混合,固此使熔體均化。這種容器已由涉及聚脂生產(chǎn)的反應(yīng)器的德國(guó)專利2 100 615和2 114 080公開(kāi)。

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