[其他]拉伸的聚丙烯膜

在審

• 申請號: 101985000001842
• 申請日: 1985-04-01
• 公開（公告）號: CN85101842B
• 公開（公告）日: 1988-08-24
• 發明（設計）人: 岡田孝之;角五正弘;福井義治;若築;井馬瀨一郎;木村順一
• 申請（專利權）人: 住有化學工業株式會社
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 盧新華

有良好透明性的拉伸聚丙烯膜，它是通過至少在一個方向上拉伸聚丙烯樹脂片而制得的，聚丙烯樹脂片含０．０５ｐｐｍ－１％（以重量計）的３位置分支的α－烯烴（至少有６個碳原子）的聚合物或乙烯基環烷的聚合物。

本發明論及有良好透明性的拉伸聚丙烯膜。

由于拉伸的聚丙烯膜（特別是雙軸向拉伸的聚丙烯膜）具有良好的光學性能（如透明性和光澤）、機械性能（如抗拉強度、剛性和防水性），所以被廣泛用于食品包裝、纖維包裝及其它方面。然而，在某些用途中，聚丙烯膜的這些性能還不能完全滿足要求，尤其在透明性要求高的用途中，拉伸的聚丙烯膜本身的光學不均勻性是個問題，因而大大限制了其使用范圍。

為改進拉伸的聚丙烯膜的光學性能，已進行了各種試驗，例如，日本專利公告（1279/1971和15779/1979號）指出：含有特定的脂環烴樹脂或萜烯樹脂的雙軸向拉伸的聚丙烯膜，其光學性能（尤其是透明性和光澤）得到了改進。但是，用這些專利文獻中介紹的方法來改進雙軸向拉伸膜的光學性能是不夠的。眾所周知，由于這些膜含有大量的添加劑（如脂環烴樹脂），因而降低了聚丙烯固有的耐溶劑性，或在成膜過程中明顯引起煙霧和輥污染。

鑒于上述技術狀況，本發明者進行了各種試驗，結果發現，用含特定的α-烯烴和/或含乙烯基環烷的熔融聚丙烯樹脂制成膜，然后使膜拉伸，可制得具有良好透明性的拉伸膜，而不會降低膜固有的性能或降低聚丙烯樹脂的成膜性能，這個發現導致了本發明。

本發明提供的拉伸聚丙烯膜具有良好的透明性，其制法如下：將含有0.05ppm-10000ppm的3-位分支的α-烯烴單元和/或乙烯環烷單元（均至少含6個碳原子）的聚丙烯樹脂片至少在一個方向上拉伸。

3-位分支的α-烯烴單位和/或乙烯基環烷單元（均含6個碳原子）的數量沒有嚴格限定，但最好盡可能少，以免改變聚丙烯樹脂的固有性能。α-烯烴單元和/或乙烯基環烷單元的合適用量為0.05ppm-10000ppm（以重量計，下同），0.5ppm-5000ppm更好，0.5ppm-1000ppm最好。

本發明中所用的3-位分支的α-烯烴或乙烯基環烷包括：3，3-二甲基丁烯-1、3-甲基戊烯-1、3-甲基己烯-1、3，5，5-三甲基己烯-1、乙烯基環戊烷、乙烯基環己烷和乙烯降冰片烷，最好用3-甲基戊烯-1、乙烯基環戊烷和乙烯基環己烷。

本發明用的含3-位分支的α-烯烴或乙烯基環烷的聚丙烯樹脂可用下列方法制得：

（1）在有齊格勒-納塔催化劑的情況下，使3-位分支的α-烯烴或乙烯基環烷發生聚合，然后使丙烯單獨進行聚合或使丙烯與別的α-烯烴聚合。

（2）將上述（1）中制得的聚合物和丙烯均聚物或丙烯與別的α-烯烴的共聚物混合。

（3）將3-位分支的α-烯烴（或乙烯烴烷）聚合物與丙烯均聚物或丙烯與別的α-烯烴的共聚物混合。

最好在有聚合溶劑的情況下進行3-位分支的α-烯烴或乙烯基環烷的均聚或共聚。合適的聚合溶劑包括上述的乙烯基環烷單體本身和烴，如丁烷、己烷、庚烷、苯和甲苯。聚合溫度為20℃～100℃，聚合壓力為大氣壓至60kg/cm²-G（G：表壓，下同）。

與丙烯共聚的別的α-烯烴是含2-18個碳原子的烯烴，包括：乙烯、丁烯-1、戊烯-1、己烯-1和辛烯-1。與丙烯共聚的別的α-烯烴的用量如下：對每克分子丙烯來說最多為50克分子%。

此外，丙烯的均聚或丙烯與別的α-烯烴的共聚可用已知的聚合方法進行，例如，在烴溶劑（如己烷或庚烷）中進行淤漿聚合，在液態丙烯中進行本體聚合，在丙烯氣體中進行氣相聚合等等。丙烯與別的α-烯烴的共聚可為無規共聚或嵌段共聚。聚合溫度為20℃～100℃，聚合壓力為大氣壓至60kg/cm²-G。

在方法（2）或（3）中所用的丙烯聚合物可為已知的聚合物或填料，如EP（即乙烯/丙烯）橡膠、滑石或硅石及上述化合物的混合物。在（2）或（3）中，可用普通方法如滾筒、擠壓機等進行混合。

在聚丙烯樹脂中通常可適量加入各種添加劑，如抗氧化劑、潤滑劑、抗靜電劑和防粘劑。