[其他]培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)皿及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 101985000006361
• 申請(qǐng)日: 1985-08-24
• 公開（公告）號(hào): CN85106361B
• 公開（公告）日: 1988-01-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高倉(cāng)鐵也;淺野健治;菅原和行
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 小林制藥株式會(huì)社
• 代理公司: 中國(guó)專利代理有限公司
• 代理人: 巫肖南

本發(fā)明是關(guān)于培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)皿（Ｐｅｔｔｉ　ｄｉｓｈ）和用這種培養(yǎng)皿檢查從臨床樣品等分離出的或分離后純培養(yǎng)出的細(xì)菌的藥敏性的方法。至少用一個(gè)片將培養(yǎng)皿本體的上端面蓋住，在該培養(yǎng)皿的底部至少開一個(gè)小孔。如果需要，可以安裝幾個(gè)隔板。使用滲透片作培養(yǎng)表面的、被分隔成幾部分的培養(yǎng)皿，本發(fā)明的方法把在每一部分中接種了細(xì)菌的種類彼此不同的培養(yǎng)基，含不同種類的藥物的培養(yǎng)基或含有同一種藥物但濃度不同的培養(yǎng)基進(jìn)行拼配。

本發(fā)明涉及培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)皿（Petri dish），它可用于細(xì)菌分離、增殖培養(yǎng)、藥敏性試驗(yàn)等，和用這種培養(yǎng)皿從臨床樣品的分離細(xì)菌或其純培養(yǎng)物中檢查細(xì)菌藥敏性的方法。

在醫(yī)院里做細(xì)菌檢查時(shí)，為了鑒別引起傳染病的病原體，必須對(duì)被檢物中的細(xì)菌進(jìn)行分離培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)等操作。特別是，由于傳染病的病理性的并發(fā)癥，當(dāng)前從臨床診斷推斷致病的細(xì)菌更加困難，由于此趨向，由檢查細(xì)菌的方法得到的結(jié)果變得重要起來(lái)。

根據(jù)細(xì)菌種類的不同，適于細(xì)菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基是多種多樣的。因此，鑒別致病細(xì)菌的時(shí)候，需要制備一種這樣的培養(yǎng)基，它對(duì)被檢物中可能被測(cè)出的每一種致病細(xì)菌都是合適的。在血液樣品中可能發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌被載明的有：葡萄球菌（staphylococcus）、鏈球菌（streptococcus）、肺炎球菌屬（pneumococcus）、腸道球菌（enterococcus）、嗜血桿菌（haemophilus）、沙門氏菌（salmonella）、大腸桿菌（escherichiacoli）、綠膿桿菌（pseudomonasaeruginosa）、厭氧菌（anaerobicbacterium）、campylobacter、布魯氏菌屬（brucella）等等。為了分離這些細(xì)菌的任一種，通常對(duì)每一樣品都需要制備血液瓊脂培養(yǎng)基、巧克力瓊脂培養(yǎng)基、厭氧菌分離培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基等等。此外，可以從排泄物中測(cè)出沙門氏菌屬、痢疾桿菌（dysenterybacillus）、致病大腸桿菌（pathogenic coli）、yersinia、enterocolitica、klebsiellaoxytoca、弧菌屬（vibrio）、葡萄球菌、蠟狀芽胞桿菌（bacilluscereus）等等，因此，需要制備BTB乳糖瓊脂培養(yǎng)基、DHL瓊脂培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基、厭氧菌分離培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基等，作為任一種這些細(xì)菌的培養(yǎng)基。

然而，在細(xì)菌培養(yǎng)中用常規(guī)的培養(yǎng)皿制備這些培養(yǎng)基時(shí)，需要將溶液進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的加熱，因?yàn)榕囵B(yǎng)基中含有瓊脂，并且還應(yīng)將培養(yǎng)皿水平靜置到瓊脂培養(yǎng)基凝固為止，因此需要進(jìn)行一種復(fù)雜的操作。此外，幾乎所有用于細(xì)菌培養(yǎng)的常規(guī)培養(yǎng)皿每一個(gè)都只含有一種培養(yǎng)基，因此增加了一個(gè)樣品所需培養(yǎng)皿的數(shù)目，還需要一個(gè)一個(gè)地進(jìn)行培養(yǎng)皿的接種操作，以致不可避免使有關(guān)的操作復(fù)雜化。在這一點(diǎn)上，雖然可以設(shè)想一種方法，將幾種培養(yǎng)基分別注入用隔板隔成幾部分的培養(yǎng)皿中，但由于制備培養(yǎng)基時(shí)培養(yǎng)皿中各部分培養(yǎng)基的水平不同，因此，接種操作必需是一個(gè)部分接一個(gè)部分地進(jìn)行。這種方法和上述的一種培養(yǎng)基一個(gè)培養(yǎng)皿的方法之間沒有改進(jìn)的變化。