[其他]從鈾-235及其裂變產物中分離醫用鉬-99的方法

在審

• 申請號: 101985000009328
• 申請日: 1985-12-26
• 公開（公告）號: CN85109328B
• 公開（公告）日: 1986-11-05
• 發明（設計）人: 孫素元;梁根林;林瓊芳;李寶安
• 申請（專利權）人: 中國原子能科學研究院
• 代理公司: 核工業部專利法律事務所
• 代理人: 詹漪珠;吳景夏

一種分離鉬－９９的方法。這是一種從鈾－２３５裂變產物中分離醫用鉬－９９的方法。該方法由如下步驟組成：（１）靶物質的輻照；（２）靶的脫殼；（３）靶的溶解；（４）Ａｌ₂Ｏ₃色層柱分離鉬－９９。色層柱采用高的柱高／柱徑比，并在解吸液中添加了氧化劑，如　Ｈ₂Ｏ₂Ｂｒ₂等，提高了對雜質核素的去污效果，從而大大簡化了流程，使流程周期短，產生的固、液廢物少，不引入任何有機試劑，不產生難以處理的有機廢液，并可大規模從裂變產物中分離鉬－９９。

本發明屬于分離鉬-99(⁹⁹Mo)的方法。⁹⁹Mo廣泛用于核醫學上，因為⁹⁹Mo^-99mTc發生器產生的锝99m可作為診斷腫瘤的示蹤劑，對于這種示蹤劑的雜質含量必須達到如下指標：

釕103＜0.05μＣi/mCi锝-99m;碘-131＜0.05μＣi/mCi锝-99m;其它總γ雜質＜0.1μＣi/mCi锝-99m;鍶-89＜6×10^-4μＣi/mCi锝-99m;鍶-99＜6×10^-4μＣi/mCi锝-99m;總雜質＜1×10^-4μＣi/mCi锝-99m。為此，一對用于制備⁹⁹Mo^-99mTc發生器的鉬-99也必須要有很高的純度。目前，國際上多用反應堆輻照鈾-235來制備鉬99，由此得的鉬-99，與其共存的裂變產物多至40余種元素，300多種核素，其中以陰離子形式存在的裂變產物，如碲-132、碘-131、釕-103及部分鋯-95、鈮-95等與鉬-99的化學行為比較相似，特別是碲-132與鉬-99更為相似，因此，從如此復雜的體系中分離出高純度鉬-99是相當困難的。

目前，從鈾-235裂變產物中分離高純度鉬-99的方法有許多，但都比較復雜。如西德的沉淀-有機色層-無機色層-灼燒法（Nuclear Research Center Karlsruhe，Institute of Radiochemistry，West-Germany）、加拿大的無機色層-沉淀-灼燒法（Atomic Energy of Canada Limit-ed）等。其中加拿大的方法是分離高純度⁹⁹Mo的較好方法之一。該方法包括如下步驟：（1）靶物質的輻照;（2）輻照后靶的溶解;（3）溶解液的過濾;（4）Al₂O₃色層柱分離鉬-99;（5）用α-氨息香肟沉淀鉬-99;（6）鉬-99沉淀的灼燒;（7）鉬-99沉淀的溶解。該方法中用α-氨息香肟沉淀鉬-99，有可能沾污產品，因此必須經過高溫燃燒以除去α-氨息香肟。又方法中所用的Al₂O₃色層柱的尺寸較大，分離效率較低，雖然經過HNO₃、H₂O、稀NH₃·H₂O的洗滌，仍然不能達到滿意的去污效果。用1NNH₃·H₂O解吸鉬-99時，鉬-99產品中還有3%～10%的碲-132以及少量碘-131、釕-103、鋯-95、鈮-95等雜質，產品達不到制備醫用⁹⁹Mo^99mTc發生器的質量要求。這種鉬-99的粗產品還必須經過沉淀，反復洗滌，最后再經高溫灼燒（使MoO_３升華）后，才能達到制備锝-99m發生器的要求。因此，上述方法仍然存在步驟多，化學操作復雜，分離周期長，固、液廢物多，有有機廢液等問題。

我國七十年代也曾做過這方面的工作[《原子能科學技術》，5，525（1984）]，所采用的分離方法中三氧化二鋁色層柱的條件與上述方法基本相同，其產品⁹⁹Mo是粗產品，只有經過進一步的純化后，才能用于制備⁹⁹Mo^99mTc發生器。

本發明的目的是公開一種簡單可靠、操作方便的從鈾-235裂變產物中分離高純度鉬-99的方法。