[其他]配制穩(wěn)定的丙酸鉻(III)溶液的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 101986000000694
• 申請(qǐng)日: 1986-01-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN86100694B
• 公開(kāi)（公告）日: 1988-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 納牧·阿杜爾-卡德·穆馬拉;托德·凱·希奧亞馬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 菲利普石油公司
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部
• 代理人: 羅英銘;陳季壯

1、配制穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液的方法，包括以下的步驟：

（a）由丙酸和丙酸酐中選取的一種酸性丙酸根配位體源和水混合，從而形成一種含丙酸重量百分比約為9%～55%的丙酸水溶液;

（b）由氧化鉻（Ⅵ），堿金屬或銨的重鉻酸鹽或鉻酸鹽中選取的一種鉻（Ⅵ）源，將該鉻（Ⅵ）源加到上述稀釋的含水丙酸中，從而在丙酸與水中形成一種重鉻酸鹽的水溶液，其摩爾比為丙酸∶鉻至少為4∶1;

（c）將作為還原劑的一種無(wú)機(jī)硫基化合物加到上述的丙酸，重鉻酸鹽水溶液中，其中硫原子價(jià)小于+6，使用足夠的還原劑，在適當(dāng)?shù)臏囟?，反?yīng)足夠的時(shí)間以便有效地把鉻（Ⅵ）還原到鉻（Ⅲ），而相應(yīng)地氧化該還原劑到硫酸鹽，從而生產(chǎn)一兩液相體系，其中一相含有丙酸鉻（Ⅲ），而另一相基本上含有所有的硫酸鹽;

（d）分離上述兩相為含硫酸鹽一相和作為產(chǎn)品的酸性含有多價(jià)螯合丙酸鉻一相。

2、按照權(quán)利要求1所述的方法，其中上述鉻（Ⅵ）源是重鉻酸鉀。

3、按照權(quán)利要求2所述的方法，其中上述硫基還原劑是亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉。

4、按照權(quán)利要求3所述的方法，其中上述丙酸根酸是丙酸。

5、按照權(quán)利要求1所述的方法，其中進(jìn)一步使用一種附加酸，該附加酸是由除上述丙酸以外的鹽酸、硫酸、磷酸、乙酸、丙酰鹵化物、乙酰鹵化物和乙酸酐中選取的，而其中上述附加酸是在上述步驟（c）之后加入的。

6、按照權(quán)利要求5的方法，其中所述附加酸是鹽酸。

7、按照權(quán)利要求5的方法，其中所述附加酸是乙酸。

8、按權(quán)利要求1的方法，用于上述步驟（a）中丙酸的摩爾濃度為1.2-7.4摩爾。

9、按權(quán)利要求1的方法，上述步驟（b）中使用的丙酸含量為丙酸∶鉻摩爾比范圍為4∶1～45∶1。

10、按權(quán)利要求1的方法，上述步驟（b）中使用的丙酸含量為丙酸∶鉻的比值至少為4∶1，而在其后步驟（c）中由鹽酸和乙酸中選取一種附加酸，以使總的酸度至少為11∶1的酸∶鉻的摩爾比。

11、按權(quán)利要求1的方法，使用的反應(yīng)時(shí)間大約為0.5～24小時(shí)，反應(yīng)溫度大約為40℃～100℃。

12、按權(quán)利要求1的方法，其中進(jìn)一步包括（e）至少有一次用水沖稀和用堿性試劑中和處理上述含有多價(jià)螯合丙酸鉻（Ⅲ）的液相。

13、按權(quán)利要求1所配制的穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液組合物。

14、按權(quán)利要求9所配制的穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液組合物。

15、按權(quán)利要求10所配制的穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液組合物。

16、按權(quán)利要求12所配制的，稀釋過(guò)的，部分中和過(guò)的穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液組合物。

17、用包括下述步驟的流程配制的穩(wěn)定的丙酸鉻（Ⅲ）溶液組合物，

（a）由丙酸和丙酸酐中選取一種丙酸根源和水摻和，從而形成一種含丙酸重量百分比約為30%～50%的丙酸水溶液;

（b）由堿金屬與銨的重鉻酸鹽和鉻酸鹽中選取鉻（Ⅵ）源，加到上述稀釋過(guò)的丙酸水溶液中，從而在丙酸和水中形成一種重鉻酸鹽的水溶液，采用的丙酸∶鉻的摩爾比至少為4∶1;