在２位或β位有給電子取代基的萘衍生物可以用在實質上無水的氟化氫中的?；噭┰冢段贿M行高定向選擇性?；４藭r，實質上無水的氟化氫既是催化劑又是溶劑。

在專利和技術文獻中，有許多關于在任一種弗里德爾-克拉夫茨催化劑存在下進行β位有取代基的萘的弗里德爾-克拉夫茨型酰化的一般評述。這種論述被具體的實驗證實，可以使用在硝基苯或氯代烴中的三氯化鋁或二氯化鋅催化劑。或者，最好使用氟化氫存在下的三氟化硼。

在有代表性的上述參考文獻中，沒有鑒定酰基在萘環上的取代位置，或者沒有提供充分的6位定向選擇性。使用公開技術能夠大規模生產方案。

我們的工作包括研制用于生產聚酯、藥物和其它貴重化學品的芳烴單體的母體。我們感興趣的是以高轉化率及高定向選擇性獲得幾乎全部是6-?；?2-萘酚和相應的6-?；?2-取代基萘。

文獻檢索可提供下述相應的先有技術：

在日本公開昭和54〔1979〕年-135756號中，Yasui等人描述了2-烷基-6-酰基萘的制備方法：用2-烷基萘和酰氟做原料，在氟化氫中，用三氟化硼做催化劑，或用三氟化硼做催化劑-溶劑。在權利要求書中指出反應進行溫度為-50℃至+100℃。不過，公開的原文部分解釋說：在約-10℃至+10℃溫度范圍以外，收率和6-2-位選擇性明顯下降。

Eiglmeier在美國專利4，082，807號中指出：2-甲氧基萘在無水氟化氫中與雙烯酮在-25℃至-35℃進行酰化反應，得到1-乙酰乙?；?2-甲氧基萘收率為88%。

還有一些參考文獻涉及到萘及其α取代衍生物的弗里德爾-克拉夫茨?；磻?。包括：

Alvarez在美國專利3，758，544號和美國專利3，873，594號中指出：在常規的惰性溶劑中，例如氯代烴中，2-甲氧基萘與乙酰氯的弗里德爾-克拉夫茨?；磻荒艿玫胶艿偷氖章?。他發現：1位的氯化是改進相應的6-乙酰-衍生物收率的必要條件。在引用的專利中，無水氟化氫被認為是典型的，但不是最佳的弗里德爾-克拉夫茨催化劑。

Muessdoerffer和Niederprum在1977年10月20日公布的德國公開專利2，616，986號的權利要求書中指出，酚和取代酚與酰氯在氟化氫存在下進行的?；磻a4-酰基衍生物有高收率和高選擇性。發明人公開了：2-萘酚和7-氯-2-萘酚可按照他們的發明方法進行酰化。但是，他們沒有指出萘酚衍生物的?；椒ǎ麄円矝]有指出按照權利要求書中所述的方法能夠生成出哪種類型的異構物?？紤]到引用的其它先有技術，可以設想將生產1-酰基-2-羥基萘。

Lod＊ijk在美國專利3，803，245號中公開了2-甲氧基萘的酰化。使用在硝基苯中的三氯化鋁催化劑，三氯化鋁，二氯化鋅和類似的弗里德爾-克拉夫茨催化劑。

“有機合成”第53卷第5頁中指出：2-甲氧基萘在硝基苯中與乙酰氯的?；磻章蕿?5～48%。

萘的弗里德爾-克拉夫茨?；磻€可參考下述文獻：

Kacer和Krause 美國專利1，841，445號

Kranzlein等 美國專利1，910，470號

Skraup 美國專利1，995，402號

Skraup 美國專利2，087，213號

Boese 美國專利2，214，117號

Lieber 美國專利2，287，110號

Mikeska和Lieber 美國專利2，288，319號

Lieper 美國專利2，307，891號

Lieber 美國專利2，353，053號

Johnson和Graber 美國專利2，683，738號

Alvarez 美國專利3，637，767號