[其他]聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液在審
| 申請號: | 101986000003088 | 申請日: | 1986-05-06 |
| 公開(公告)號: | CN86103088B | 公開(公告)日: | 1987-12-02 |
| 發明(設計)人: | 孫勵;孫竹梅;肖越峰;靳妙蘭 | 申請(專利權)人: | 長慶石油勘探局勘探開發研究院 |
| 主分類號: | 分類號: | ||
| 代理公司: | 北京市中實友知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 董占敏;王松練 |
| 地址: | 甘肅省慶陽長*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多元 酯水基凍膠 高溫 壓裂液 | ||
聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液,是一種新型原料組成的水基凍膠壓裂液。該壓裂液,由聚多元酯為成膠劑,高價金屬離子為交聯劑,雙氧水為破膠劑等按一定配比組成的聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液。由于該壓裂液具有較高的抗剪切、耐高溫(150℃以上)、防粘土膨脹、對地層傷害率低等優點,所以更適用于深井大型壓裂。該壓裂液所需的原料,便宜易得,生產工藝簡單,其成本費用每方可比甲叉基壓裂液降低20%以上。并在現場施工中取得顯著經濟效益。
聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液,是一種新型原料組成的水基凍膠壓裂液。
壓裂工藝是油田開發中,增加油(氣)井產量和水井增注的重要措施。其壓裂液性能優劣,直接影響壓裂效果。目前采用的以植物膠、聚合物為成膠劑,高價金屬離子為交聯劑,氧化劑為破膠劑等組成的水基凍膠壓裂液,雖然都有較好的粘彈性和較高的粘度,但抗剪切、耐高溫性差,在現場施工中,經過泵入、管線、炮眼等強烈機械剪切或深井高溫影響后,粘度大幅度下降,攜砂能力降低,支撐裂縫半徑能力隨之減小,從而極大地影響了壓裂效果。
本發明的目的是,針對目前采用的以植物膠、聚合物為成膠劑的硼、鋁、鈦等凍膠壓裂液,其抗剪切、耐高溫性能差,不能滿足深井高溫及大型壓裂施工要求這一缺點,而研制成一種聚多元酯為成膠劑,高價金屬離子為交聯劑,雙氧水為破膠劑等按一定配比組成聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液。
本發明的聚多元酯水基凍膠高溫壓裂液,形成過程分述如下:
一、聚多元酯成膠劑
以廢聚酯(滌綸下腳料)即對苯二甲酸乙二醇酯與多元醇,經過酯交換后,再與丙烯酸形成聚多元酯。其水溶液為成膠劑。
1.酯交換:廢聚酯或與廢聚酯有效成份相同的化工原料(對苯二甲酸)與多元醇進行酯交換,生成對苯二甲酸β、γ-二羥基酯。而廢聚酯中含有為使纖維消光的四價鈦離子。其酯交換最佳配方:
廢聚酯(或對苯二甲酸) 40~60%(重)
多元醇 60~40%(重)
溫度 200~260℃(重)
2.聚多元酯成膠劑的形成:對苯二甲酸β、γ-二羥基酯與丙烯酸在過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉的引發下,生成聚多元酯。其水溶液為成膠劑。配方為:
對苯二甲酸β、γ-二羥基酯 8~10%(重)
水 45~55%(重)
丙烯酸 39~45%(重)
燒堿 4~6%(重)
過硫酸鉀 0.4~0.7%(重)
亞硫酸氫鈉 0.2~0.4%(重)
制備過程:將對苯二甲酸β、γ-二羥基酯、水、丙烯酸投入釜中,均勻攪拌,再加入燒堿水攪勻,依量加入引發劑(過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉),粘度增加后,放料裝桶冷卻即可。
二、聚多酯成膠劑與高價金屬離子交聯成性質不同的凍膠:
1.成膠劑與濃度為5%(重)的硫酸鉻鉀,按100∶1~50加熱(30~40℃)交聯成PH值為3~4.5的酸性凍膠;
2.成膠劑與濃度為5%(重)的硫酸鉻鉀+5%(重)的燒堿水按100∶2~28交聯成PH值為6~10的酸至堿性凍膠;
3.成膠劑與濃度5%(重)的鋯(Zr+4)鹽或濃度為5%(重)的鈦、(Ti+4)鹽,分別按100∶1~10交聯成PH值為3~4.5的酸性凍膠。
在成膠劑中,加入高價離子后,緩慢加入燒堿水時,可以迅速成凍。
以上凍膠不加破膠劑時,是一種優質的堵水劑。
三、高效破膠
該壓裂液,采用強氧化劑雙氧水作破膠劑。按成膠劑的5/萬~10/萬加入雙氧水。其加入量是根據地層溫度及所需反排時間而定。
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