[其他]羊毛織物防氈縮整理劑及其制造工藝

在審

• 申請號: 101987000000206
• 申請日: 1987-01-06
• 公開（公告）號: CN87100206B
• 公開（公告）日: 1988-11-23
• 發明（設計）人: 孫鎧;王際平
• 申請（專利權）人: 中國紡織大學
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種羊毛織物防氈縮整理劑及其制造工藝。整理劑的主要構成是：以蛋白質為主體，以環氧基為反應基團。其制造工藝為：向水解蛋白質中加入環氧氯丙烷，在５０～６５℃溫度下反應１～４小時后降溫，調節ＰＨ至中性。該整理劑制造工藝簡單、熱穩定性好。使用該整理劑處理羊毛織物并與適當的氧化前處理相配合，可使羊毛織物達到國際羊毛局所規定的防氈縮標準。

本發明屬于羊毛織物防氈縮整理劑及其制造工藝。

目前已有的羊毛織物防氈縮整理劑主要可分為兩類：一類是水溶性或水乳化性樹脂，另一類是溶劑型樹脂。對于上述第一類整理劑主要以水為溶劑進行織物整理，以Hercosett57（美國專利2，961，347）為例，該產品的制造方法是：先用己二酸和二乙烯三胺反應生成一定分子量的聚酰胺，然后用環氧氯丙烷與聚酰胺上的亞胺基反應生成水溶性陽離子樹脂-Hercosett57。其缺點是在該產品的制造過程中己二酸和二乙烯三胺反應容易產生顏色，聚酰胺的分子量也較難控制，合成的整理劑熱穩定性較差。上述第二類整理劑必須在有機溶劑中進行織物整理，因此使用成本較高，而且易引起環境污染。

本發明的目的是提供一種簡單易行的制造工藝，制造一種新的水溶性羊毛織物防氈縮整理劑，該整理劑生產成本低、熱穩定好。使用該整理劑處理羊毛織物并與適當的予處理相配合，可以使羊毛織物達到國際羊毛局規定的防氈縮標準。

本發明的羊毛織物防氈縮整理劑以蛋白質為主體，以環氧基為反應基團。其制造工藝為：取100重量份蛋白質與100～500重量份但最好是200份水混合，在酸、堿或酶條件下水解0.5～6小時，向水解產物中加入15～30重量份但最好22份的環氧氯丙烷，在50～65℃溫度下反應1～4小時后，冷卻至25～30℃，并調節至PH6～7。該制造工藝所使用的蛋白質主要是廢蛋白質，從而大大降低了生產成本。

下面是本發明的實施例：

例1，取廢蛋白質100克，放入三頸燒瓶中，加入200克水，在攪拌下升溫至90℃，加入6克Na₂CO₃，保溫水解3小時后降溫至55℃，加入22克環氧氯丙烷，保溫反應1小時后降溫至30℃，用1M HCl調節PH至7，混合物為含固率約30%的整理劑。

例2，取廢蛋白質100克，放入三頸燒瓶中，加入500克水，攪拌下升溫至90℃，加入6克Na₂CO₃，保溫水解4小時后降溫至50℃，加入17克環氧氯丙烷，保溫水解1.5小時后降溫至30℃，用1M HCl調節PH至6左右，混合物為含固率約15%的整理劑。

例3，取蛋白質200克放入三頸燒瓶中，加入700克水，攪拌下加入10毫升濃硫酸，升溫至85℃，保溫水解4小時后降溫至55℃，用NaOH調節PH至9.5，加入環氧氯丙烷30克，保溫反應1小時后，降溫至25℃，用1MHCl調節PH至7，混合物為含固率約20%的整理劑。

本發明與已有的水溶性羊毛織物防氈縮整理劑及其制造工藝相比，工藝簡單，而且所使用的蛋白質主要是廢蛋白質，從而大大降低了生產成本。本發明的羊毛織物防氈縮整理劑熱穩定性好，使用該整理劑處理羊毛織物并與適當的氧化前處理相配合，可以使羊毛織物達到國際羊毛局規定的超級耐洗水平，其指標如下：

表1

注：1°、以上數據為整理劑與柔軟劑同浴使用時的測定值，其中氈縮率為洗3小時后的測定值。

2°、氧化劑為2%的Basolan DC;整理劑濃度為2.5%;織物是23支單面白色針織物。

表2

注：1°、以上數據的測定條件為：氧化劑是2.5%的KMnO₄;整理劑濃度為2%;織物是46支單面白色針織物。

2°、整理劑與柔軟劑同浴使用，氈縮率為洗3小時后測定值。