[其他]硼鎂石化學分選工藝在審
| 申請號: | 101987000007509 | 申請日: | 1987-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN1005406B | 公開(公告)日: | 1989-10-11 |
| 發明(設計)人: | 童德愉;唐中凡 | 申請(專利權)人: | 化學工業部長沙化學礦山設計研究院 |
| 主分類號: | 分類號: | ||
| 代理公司: | 湖南專利事務所 | 代理人: | 程桂蘭 |
| 地址: | 湖南省長沙*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 石化 分選 工藝 | ||
一種硼鎂石礦的化學分選工藝,其特點是將原礦粉經高溫煅燒后用二氧化硫進行分解,反應在常溫常壓進行,反應結束后將分解液進行浮選得含量在80%左右的粗硼酸,再經結晶提純可得純度為99%以上的硼酸產品,母液循環使用。本發明的突出優點是對高、中、低品位的硼鎂石及富礦中的粉礦皆適用;同時工藝簡單、流程短,將選礦與化學加工融為一體,易于產品分離提純及副產回收;在常溫常壓下反應,能耗低,易于實現工業化生產。
本發明涉及一種硼鎂石礦的化學分選工藝,屬化學選礦。
硼礦的加工方法隨礦種不同而不同,我國主要礦物是硼鎂石礦、硼鎂鐵礦。對于硼鎂石礦(2MgO·B2O3·H2O),工業上普遍采用“加壓堿解法”及“碳堿法”制取硼砂,前者是將預處理的硼鎂石礦粉與氫氧化鈉溶液混合,加溫加壓分解得偏硼酸鈉溶液,再經碳化(CO2)處理即得;后者是將預處理的硼鎂石礦粉與純堿溶液混合加溫,再通二氧化碳升壓后反應即得。這兩種方法都對原料品位要求高(B2O3大于10%),故原礦需先經選礦富集,從而大量的中、低品位礦不能得以利用;同時經富集后的礦石的預處理一般是在高溫下煅燒三天左右,費工費時,而且堿解反應需在高溫高壓下進行數小時,反應條件較苛刻。近來曾有人作過用二氧化硫分解柱硼鎂石(MgO·B2O3·3H2O)制取硼酸(文獻1)的研究,但其處理對象柱硼鎂石為鹽湖資源之一的硼礦石,易于為一般弱酸所分解,而且其伴生脈石在分解過程中無不良影響。這種礦僅占我國工業用硼礦的5%左右。我國工業用硼礦的90%以上是板硼鎂石及纖維硼鎂石(即本發明實施例所處理礦物的有用成分),這種礦物是巖漿高溫熱液期及低溫熱液期生成的,屬難于分解的硼鎂石礦,若未經預處理,則難于為一般弱酸(如二氧化硫水溶液)所分解,且其伴生脈石(主要為蛇紋石、橄欖石)如不經預處理變性,亦會使后續加工存在困難。因此,上述研究方法并未解決占我國工業用硼礦90%以上的板硼鎂石及纖維硼鎂石的開發利用問題。此外,這種方法是在90℃下進行分解反應,未能實現常溫分解;同時,產品硼酸的分離是利用它與付產亞硫酸鎂、硫酸鎂之間的溶解度差異進行的,這在冷結晶時難于得到純凈的硼酸,不能解決硼鎂飽和母液的循環利用問題,從而使工藝過程無法持續下去。也曾有人提出將硼鎂礦在一般焙燒溫度750~950℃之間進行焙燒(文獻2),以提高其反應活性。對于本發明所處理的板硼鎂石及纖維硼鎂石而言(當然也包括容易處理的柱硼鎂石),提高其反應活性是必要的,但主要的還在于通過煅燒使其伴生脈石變性,以利本申請的后序工藝浮選分離順利進行。綜上所述,現有技術未能最終經濟地解決大量中、低品位硼鎂石礦的開發、利用問題,再加上生產中長期采富棄貧,致使我國富礦儲量近十幾年內即將面臨枯竭,因此,開發我國目前尚未利用的中、低品位硼鎂石礦的加工工藝已成當務之急。
本發明的目的是提出一種新的硼鎂石礦化學分選工藝,該工藝適合于各種粒度組成的高、中、低品位硼鎂石礦,從而充分利用目前棄置的大量中、低品位礦以及富礦中的粉礦。
本發明的要點是:將原礦破碎后在大于850℃溫度下煅燒,然后用二氧化硫進行分解,分解完畢后浮選得粗硼酸,經精制得精硼酸;浮選尾渣用熱水浸取鎂鹽,浸取液加純堿回收輕質碳酸鎂、亞硫酸鈉。
下面結合附圖對本發明作詳細說明。
附圖 是本發明的工藝流程圖。
煅燒:旨在改變纖維硼鎂石結構及蛇紋石的結構,以利于緊接著的分解和浮選工序。煅燒溫度大于850℃,煅燒時間大于0.5小時,礦石物料經破碎至小于40目。
分解:礦石經上述煅燒工序后,用二氧化硫分解,能分解的成分除硼鎂石外,還有白云石、磁鐵礦,其余硅酸鹽及硫化物脈石均不分解,主要反應如下:
SO2+2MgO·B2O3·H2O+H2O→MgSO3+H3BO3+H2O
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