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[發(fā)明專利]白碳黑的制備方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201010504390.8 申請(qǐng)日: 2010-10-13
公開(公告)號(hào): CN101985357A 公開(公告)日: 2011-03-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 蔣珂 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蔣珂
主分類號(hào): C01B33/12 分類號(hào): C01B33/12
代理公司: 常州市夏成專利事務(wù)所(普通合伙) 32233 代理人: 李紅波
地址: 213000 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 碳黑 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及制備白碳黑的方法技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種白碳黑的制備方法。?

背景技術(shù)

白碳黑,具有良好的活性和吸附率,補(bǔ)強(qiáng)效果好,有很高的絕緣性,不溶于水及酸(氫氟酸除外),溶于苛性鈉,受高溫不分解。其白度好,填充于橡膠能明顯提高膠料的物理性能,已成為代替炭黑的最佳白色補(bǔ)強(qiáng)填料。現(xiàn)有的技術(shù)提及粉煤灰,稻殼,高齡土硅灰石,蛋白石,硬質(zhì)高嶺土,埃洛石,煤矸石,橄欖石,蛇紋石等來制備白碳黑的工藝,這些工藝復(fù)雜、成本高。目前還未有硅藻土制備高品質(zhì)白碳黑的方法。?

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有的制備白碳黑的工藝復(fù)雜、成本高的不足,本發(fā)明提供了一種白碳黑的制備方法。?

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種白碳黑的制備方法,其制備方法步驟為:?

(1)制備硅藻土溶液,其配方以重量百分比計(jì)算:?

a、在1000ml四口燒瓶中投入水100g~175g,氫氧化鈉70g~80g,攪拌至固體全部溶解;?

b、加入經(jīng)300~400度煅燒的的硅藻土70g~100g,攪拌加熱;?

c、上述溶液升溫至回流保持3小時(shí)加水250g~315g;?

d、趁熱過濾,得母液灰棕色粘稠清夜;?

(2)在步驟(1)制得的硅藻土溶液中加鹽酸,調(diào)PH至2以下,其配以重量百分比計(jì)算:?

a、將懸浮液置于2000ml四口燒瓶中,并水浴加熱至75℃,過濾,得灰色固體,濕重為250~280g;?

b、在上述灰色固體中加入1倍量的鹽酸,回流2h,過濾,得濾餅;?

c、用熱水將濾餅洗滌至PH為中性,得白色固體,即粗白碳黑濕品;?

d、加入粗白碳黑濕品2~3倍量的正丁醇,回流脫水至水脫出;?

e、冷卻至室溫,過濾,于120℃干燥至恒重,得成品白碳黑60~77g。?

根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例,進(jìn)一步包括所述硅藻土為50~80目。?

本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明用于啤酒的助濾及其它的化工和食品的助濾,本發(fā)明的工藝簡單,設(shè)備通用,成本低,投資少,制得的白碳黑品質(zhì)高,穩(wěn)定了白碳黑的性能。?

具體實(shí)施方式

一種白碳黑的制備方法,其制備方法步驟為:?

(1)制備硅藻土溶液,其配方以重量百分比計(jì)算:?

a、在1000ml四口燒瓶中投入水100g~175g,氫氧化鈉70g~80g,攪拌至?固體全部溶解;?

b、加入經(jīng)300~400度煅燒的的硅藻土70g~100g,攪拌加熱;?

c、上述溶液升溫至回流保持3小時(shí)加水250g~315g;?

d、趁熱過濾,得母液灰棕色粘稠清夜;?

(2)在步驟(1)制得的硅藻土溶液中加鹽酸,調(diào)PH至2以下,其配以重量百分比計(jì)算:?

a、將懸浮液置于2000ml四口燒瓶中,并水浴加熱至75℃,過濾,得灰色固體,濕重為250~280g;?

b、在上述灰色固體中加入1倍量的鹽酸,回流2h,過濾,得濾餅;?

c、用熱水將濾餅洗滌至PH為中性,得白色固體,即粗白碳黑濕品;?

d、加入粗白碳黑濕品2~3倍量的正丁醇,回流脫水至水脫出;?

e、冷卻至室溫,過濾,于120℃干燥至恒重,得成品白碳黑60~77g。?

實(shí)施例1:于1000ml四口燒瓶中投入水100g,氫氧化鈉80g,攪拌至固體全部溶解,加入經(jīng)300度煅燒的硅藻土100克,攪拌加熱升溫至回流保持3小時(shí)加水300g,趁熱過濾,母液灰棕色粘稠清液。懸浮液置于2000ml四口燒瓶中,水浴加熱至75℃,過濾,得灰色固體,濕重為250g。在上述灰色固體中加入1倍量的鹽酸,回流2h,過濾,濾餅用熱水洗滌至pH至中性,得粗白碳黑濕品,加入粗白碳黑濕品2倍量的正丁醇,回流脫水至無水脫出,冷卻至室溫,過濾,于120℃干燥至恒重,得成品白碳黑71.0g。?

實(shí)施例2,于1000ml四口燒瓶中投入水150g,氫氧化鈉80g,攪拌至固體全部溶解,加入經(jīng)400度煅燒的硅藻土100克,攪拌加熱升溫至回流保持3小時(shí)加水250g,趁熱過濾,母液灰棕色粘稠清液。懸浮液置于1000ml四口燒瓶中,水浴加熱至75℃,過濾,得灰色固體,濕重約280g。在上述灰色固體中加入1?倍量的鹽酸,回流2h,過濾,濾餅用熱水洗滌至pH至中性,得粗白碳黑濕品,加入粗白碳黑濕品2倍量的正丁醇,回流脫水至無水脫出,冷卻至室溫,過濾,于120℃干燥至恒重,得成品白碳黑7.0g。?

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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