[發(fā)明專利]背光式數(shù)粒裝置無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210080197.5 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102608018A | 公開(公告)日: | 2012-07-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓永建;蔣富強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽省科億信息科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N15/14 | 分類號(hào): | G01N15/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 230088 安徽省合肥市*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 背光 式數(shù)粒 裝置 | ||
[技術(shù)領(lǐng)域]
本發(fā)明涉及光電數(shù)粒技術(shù),尤其涉及一種背光式數(shù)粒裝置。
[背景技術(shù)]
電子數(shù)片機(jī)采用先進(jìn)的PLC可編程控制技術(shù),集數(shù)字技術(shù)、現(xiàn)代傳感技術(shù)、微機(jī)控制技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)于一體,實(shí)現(xiàn)人機(jī)對(duì)話界面,操作方便可靠。自動(dòng)完成理瓶、計(jì)數(shù)、灌裝、輸瓶等工序,廣泛適用于醫(yī)藥、化工、食品行業(yè)的藥片、丸、粒、軟硬膠囊及特形片的灌裝。
按照工作原理的不同,數(shù)粒技術(shù)可分為三代,即第一代的機(jī)械數(shù)粒,第二代的光電數(shù)粒和第三代的靜電場(chǎng)式數(shù)粒。其中第三代靜電場(chǎng)數(shù)粒技術(shù)在國外仍處于研發(fā)階段,技術(shù)的成熟度和穩(wěn)定性有待觀察,因此國內(nèi)使用的數(shù)粒技術(shù)以第一代和第二代為主,其中采用第二代光電式數(shù)粒技術(shù)大型制藥企業(yè)越來越多。
第一代機(jī)械式數(shù)粒技術(shù)根據(jù)機(jī)械模板的形式、整機(jī)工作原理不同,又可分為轉(zhuǎn)盤式、履帶(條板)式兩大類。機(jī)械式數(shù)粒的工作原理,是在各種材料(以不銹鋼和各種塑料居多)上預(yù)制一定數(shù)量、大小的孔槽形成模板,藥品顆粒逐一填充進(jìn)模板上孔槽中,進(jìn)行藥品顆粒數(shù)粒,數(shù)粒完成的藥品通過漏斗裝瓶。
目前先進(jìn)的機(jī)械式數(shù)粒機(jī),數(shù)粒速度可達(dá)到200瓶/分鐘,并且可通過一些在線的檢測(cè)方法將數(shù)粒的精度提高到99%以上。由于機(jī)械數(shù)粒技術(shù)原理的局限,因此愈來愈不適應(yīng)現(xiàn)代多品種、小批量的藥品生產(chǎn)模式而被更先進(jìn)的數(shù)粒技術(shù)所取代。
第二代光電數(shù)粒技術(shù)上世紀(jì)70年代末首先在歐美等發(fā)達(dá)國家應(yīng)用,技術(shù)核心之一是安裝有一對(duì)發(fā)射、接收紅外線傳感器的數(shù)粒檢測(cè)通道,當(dāng)顆粒通過檢測(cè)通道時(shí),發(fā)射傳感器發(fā)射的紅外線被遮擋,接收傳感器即可檢測(cè)到接收紅外線信號(hào)的脈沖變化。變化的脈沖通過一般是儲(chǔ)存于可編程控制器(PLC)內(nèi)的應(yīng)用程序和模型,通過特定算法對(duì)脈沖信號(hào)識(shí)別、判斷,確定通過顆粒的特性,即可完成一次合格藥品或次品的計(jì)數(shù)。因此,光電數(shù)粒技術(shù)經(jīng)過20余年的發(fā)展,在歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)的制藥企業(yè)得到了廣泛的使用。
光電式檢測(cè)計(jì)數(shù)技術(shù)是現(xiàn)階段得到廣泛使用的最新的檢測(cè)計(jì)數(shù)技術(shù)。光電式檢測(cè)計(jì)數(shù)技術(shù)主要是依靠紅外線傳感器發(fā)射出的光線檢測(cè)在檢測(cè)通道中自由下落的藥粒,接收傳感器接收到的紅外線信號(hào)由于藥粒的遮擋、下落過程引起的遮擋時(shí)間長短而發(fā)生變化,檢測(cè)計(jì)數(shù)CPU通過對(duì)脈沖信號(hào)變化的計(jì)算,判斷通過的藥粒是合格品、不合格品并進(jìn)行計(jì)數(shù)和記錄。光電式檢測(cè)計(jì)數(shù)技術(shù)的最大優(yōu)點(diǎn)是可檢測(cè)各種形狀、尺寸大小和規(guī)格的藥品顆粒,并可通過參數(shù)設(shè)定確定合格品及不合格品的參數(shù)范圍,保證計(jì)數(shù)完成的藥品的合格率和準(zhǔn)確率。
但是,現(xiàn)有的光電數(shù)粒技術(shù)存在著以下主要缺陷,需要盡快突破,以滿足制藥行業(yè)生產(chǎn)的需要:
首先是小尺寸顆粒的識(shí)別和檢測(cè)問題。目前最成熟的技術(shù)也只能有限檢測(cè)識(shí)別直徑大于2.5mm的顆粒,小于此尺寸運(yùn)動(dòng)著的顆粒往往不能準(zhǔn)確、有效識(shí)別。
其次是三維檢測(cè)問題。光電數(shù)粒機(jī)采用一組光電傳感器,加上顆粒的運(yùn)動(dòng),可完成物體運(yùn)動(dòng)方向長度簡(jiǎn)單識(shí)別檢測(cè)。但是一組光電傳感器無法識(shí)別三維的顆粒缺陷,對(duì)重疊、顆粒上的細(xì)小破碎無法識(shí)別,易造成不合格品的誤檢。
第三是碎片的剔除?,F(xiàn)有的數(shù)粒技術(shù),無論是機(jī)械式還是光電式,不合格品的剔除都是在裝瓶后的整瓶剔除,如何將識(shí)別出來的單個(gè)不合格品顆粒剔除,是目前制藥企業(yè)最迫切的要求。
第四是除建立在顆粒的外觀的基礎(chǔ)上的外形尺寸外其它要素的檢測(cè)和識(shí)別。如何識(shí)別單個(gè)顆粒重量、顆粒變形、內(nèi)含金屬或其它物質(zhì)、表面缺陷等不合格要素,需要開發(fā)新的識(shí)別檢測(cè)技術(shù)。
[發(fā)明內(nèi)容]
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種背光式數(shù)粒裝置。
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是,一種背光式數(shù)粒裝置,包括物體通道、光源和攝像機(jī);物體通道為被測(cè)物體經(jīng)過的路徑;光源為線光源并為可見光;攝像機(jī)包括線陣CCD或線陣CMOS;光源布置在物體通道的一側(cè),攝像機(jī)布置在物體通道的另一側(cè)并與光源的位置相對(duì),光源、物體通道和攝像機(jī)三者位置構(gòu)成背光照明;物體通道與攝像機(jī)主光軸的交點(diǎn)處為成像位置。
作為優(yōu)選,光源與成像位置的間距小于攝像機(jī)與成像位置的間距。
作為優(yōu)選,光源與成像位置的間距為10mm~100mm。
作為優(yōu)選,還包括第一收集器、第一閥門和容器;第一收集器、第一閥門和容器均位于物體通道的終端;第一收集器為漏斗狀;第一閥門設(shè)在第一收集器與容器之間。
作為優(yōu)選,第一閥門設(shè)在第一收集器的底部。
作為優(yōu)選,,還包括第二收集器、第二閥門;第二收集器為漏斗狀且位于第一閥門的下方,第二閥門位于第二收集器與容器之間。
作為優(yōu)選,第二閥門設(shè)在第二收集器的底部。
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