[發(fā)明專利]一種治療咽炎的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610727369.1 | 申請日： | 2016-08-25 |
| 公開（公告）號： | CN107773685A | 公開（公告）日： | 2018-03-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 周麗 |
| 主分類號： | A61K36/899 | 分類號： | A61K36/899;A61K47/12;A61P11/04;A61K35/618 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人： | 成立珍 |
| 地址： | 210005 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 咽炎 藥物 組合 | ||
1.一種治療咽炎的藥物組合物，其特征在于，主要由以下重量份的原料所制成：白前50-65份、天竹黃55-72份、烏梅20-28份、石決明12-18份、細辛10-15份、小茴香5-8份、硬脂酸鎂3-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，主要由以下重量份的原料所制成：白前55-60份、天竹黃60-78份、烏梅22-26份、石決明14-16份、細辛12-14份、小茴香6-8份、硬脂酸鎂4-5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：
(1)將上述原料按配方比稱取，將干燥的白前、天竹黃和烏梅粉碎過100-120目篩，再用體積分數(shù)70-80％乙醇浸泡1-3個小時，待乙醇全部揮發(fā)后，加入2-4倍白前、天竹黃和烏梅重量的蒸餾水，加熱煮沸，冷卻后過濾，濾液濃縮后得到濃縮物A備用；
(2)將石決明、細辛、小茴香烘干后研磨，過50-60目篩，加入石決明、細辛、小茴香總重量1-3倍的蒸餾水加熱煮沸，冷卻后過濾，濾液濃縮后得到濃縮物B備用；
(3)將濃縮物A和濃縮物B混合，加入硬脂酸鎂，加入體積分數(shù)50-60％乙醇浸泡3-5小時，待乙醇全部揮發(fā)后，加入蒸餾水混勻，濃縮干燥后得濃縮物C；
(4)將濃縮物C添加的輔料，制成臨床所需求的成品劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，步驟(4)所述輔料為羧甲基纖維素鈉、糊精、甘氨酸、甘露醇中的一種或幾種組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，步驟(4)所述劑型為片劑、水針劑或膠囊劑。
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