[其他]從銅電解陽極泥中提取金、銀的萃取工藝

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 85100108
• 申請日: 1985-04-01
• 公開（公告）號: CN85100108A
• 公開（公告）日: 1986-07-16
• 發(fā)明（設計）人: 華亭亭;席德立
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: C22B11/04
• 分類號: C22B11/04;B01D11/04
• 代理公司: 清華大學專利事務所
• 代理人: 穆湘容

本發(fā)明所屬領域：貴金屬提取

銅電解陽極泥是電解精煉銅時得到的副產(chǎn)品，其中含有銅、鉛、銀、金、硒、碲等元素，是獲取金、銀的重要原料。目前，銅陽極泥的處理工藝主要分火法和水法兩大類。傳統(tǒng)的火法流程是通過硫酸化焙燒、蘇打焙燒或氧化焙燒脫硒、浸銅后熔煉成金銀合金，最后用電解法制取純的銀和金。火法流程工藝復雜，設備多樣，返料多，損耗大，而且容易污染環(huán)境。為了提高熔煉效率，減少污染，近年來又發(fā)展了選冶聯(lián)合流程，即陽極泥在脫硒、脫銅后先用浮選法富集金、銀，得到的浮選精礦再行熔煉。選冶流程中的主要問題是尾礦中的金、銀含量還相當高，需要作為返料處理。水法流程是使陽極泥中所含的主要元素轉入水溶液后再進行分離，目前常用的是化學沉淀法。但水法得到的金、銀產(chǎn)品一般仍需要用電解法加以精煉，因此依然不能全部擺脫火法流程的缺點。水法處理的新技術萃取法因其回收完全、分離徹底，操作迅速簡便而日益受到重視。目前已有關于利用萃取法處理銅陽極泥的報導（如日本特開昭56-3630），但選用的萃取體系選擇性較差。此外，銀仍是用沉淀法處理。所得金銀，一般還要進行電解精煉。

本發(fā)明旨在開發(fā)一項從銅電解陽極泥中用萃取法分別提取金、銀的工藝，借以革除電解精煉工序，簡化流程，提高效率，縮短生產(chǎn)周期。

本發(fā)明提出了以酸浸-萃取-反萃-還原為主要工序的從銅電解陽極泥中萃取金銀的工藝流程，其特征在于先用硝酸浸出銀，再用王水浸出金，然后分別進行萃取回收。本發(fā)明還提供了二（2-乙基己基）硫醚（二異辛基硫醚）作為萃取劑。茲結合流程圖（圖1）詳細說明如下：

預處理工序????根據(jù)銅陽極泥的組成，回收元素的種類和產(chǎn)品形式選擇合適的預處理方法。如陽極泥中的銅希望以硫酸銅形式回收時，可采取常用的硫酸化焙燒后水浸脫銅或采用在鼓空氣條件下用稀硫酸脫銅的方法。如需要回收硒，可采用氧化蒸硒的方法。如無上述要求，則原泥便無需進行預處理而直接進入下一工序。

硝酸浸出工序????原泥或經(jīng)預處理后的陽極泥用1∶1硝酸在70～90℃下浸出，固液比1∶2，浸出時間不少于1小時。然后過濾，浸出渣在同樣條件下再浸出一次。此時銅、銀、硒等轉入溶液，而金、鉑、錫、銻等留在渣中。浸取可采取二段逆流浸出的方式，以減少硝酸用量。銅、銀浸出率均在99%以上。浸出渣用稀硝酸洗滌;浸出液的酸度調節(jié)到1N左右作為萃取銀的料液。

萃取銀工序????萃取有機相采用二異辛基硫醚-煤油體系，其中二異辛基硫醚的含量為40～60%（體積）。萃取時有機相和水相（料液）的體積比為1∶（1～5），兩相接觸時間1～4分鐘，萃取級數(shù)3～4級。此時料液中的銀以硝酸銀硫醚絡合物的形式萃入有機相內，而其它賤金屬均不被萃取。銀的萃取率＞99.9%。

反萃銀工序????載銀有機相在反萃前為了除去其中機械夾帶的水相，用0.5～1N硝酸洗滌1～3次，兩相接觸1分鐘，兩相體積比（有機相∶水相）為（1～5）∶1。洗滌時有少量銀被洗脫，可回入萃取段中。洗滌后的載銀有機相用0.5～1.5N氫氧化銨溶液反萃2～4次，相比為（1～5）∶1，兩相每次接觸2分鐘。此時萃入有機相內的銀以銀氨絡離子形式轉入水相。脫銀后的有機相用水洗滌1～3次后回到萃取銀工序復用。

還原銀工序????含銀反萃液加熱至50～80℃，加入10%水合肼溶液，析出灰白色海綿銀粉，陳化0.5～2小時待母液澄清后過渡，沉淀洗至洗水呈中性，干燥后即為純銀產(chǎn)品。純度＞99.95%。

王水浸金工序????硝酸浸出工序產(chǎn)出的硝酸不溶渣用1∶1王水在60～90℃下溶解，固液比1∶1，浸出時間不少于1小時，金的浸出率＞99.9%。過濾，不溶渣用稀酸洗滌，濾液調節(jié)酸度至0.5～1.5N作為萃取金的料液。

萃取金工序????萃取有機相也采用二異辛基硫醚-煤油體系，其中二異辛基硫醚的體積含量為40～50%，相比1∶（1～5），兩相接觸1分鐘，萃取2級。金的萃取率＞99.9%，其它賤金屬留在水相殘液中。

反萃金工序????載金有機相在反萃前先用0.2～0.5N鹽酸洗滌1～2次，除去機械夾帶的水相，相比為（1～5）∶1，每次接觸0.5～1分鐘。反萃用0.5～1N氫氧化鈉加0.5～1M亞硫酸鈉溶液，相比1∶（2～0.5），兩相接觸5～20分鐘，反萃2次，此時金以亞硫酸根絡合物形式轉入水相。脫金后的有機相用稀鹽酸洗滌后回到萃取金工序復用。