[其他]氮基陶瓷材料無效
| 申請號: | 85101384 | 申請日: | 1985-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN85101384A | 公開(公告)日: | 1987-05-20 |
| 發明(設計)人: | 托米·克拉斯·艾克斯特羅姆;尼爾斯·安德斯·英格;爾斯特羅姆 | 申請(專利權)人: | 桑特拉德有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/58 | 分類號: | C04B35/58 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 羅英銘,劉元金 |
| 地址: | 瑞士盧塞恩州*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 陶瓷材料 | ||
本發明論述一種具有超高溫特性,抗熱沖擊性高且導熱性能異常良好的氮基陶瓷材料。此種材料特別適用于用作切削工具材料。本發明涉及Si-Al-O-N型一類氮化物陶瓷,其中,細分散的多種類型的沉積物給予此種陶瓷材料的性質以積極的影響。
已有許多文章和專利描述到Si-Al-O-N系統(例如《氮基陶瓷進展》一書,F.L.Riley編輯,Martinus Nijheff出版社1983年出版)以及添加過Y2O3之類某種氧化物質的相關系。一般組成為Si6-ZAl2O2N8-Z的六方晶相,其中O<Z≤4.2,已知是β-Si-Al-O-N,這種材料的晶體結構與β-Si3N4相同。另一類六方晶相的一般組成MX(Si,Al)12(O,N)16,其中O<X<2而M=釔或其他Li.Ca.Mg一類金屬以及鋯化物或這些金屬的混合物。另一些具有適當離子半徑的金屬也能穩定它的α相。α型Si-Al-O-N的主結構與α-Si3N4相同。但已發現,由于La和Ce的離子半徑似乎過大,很難使之成為α型Si-Al-O-N的一部分。
Si-Al-O-N系或M-Si-Al-O-N系中的許多相具有可以描述為纖鋅礦上層結構的一類結構,在那種上層結構中,AlN結晶化了。字母M如前段所述,表示一種或多種金屬,例如Y、Mg、Be、Li或Sc。還可能包括其他具有適當離子半徑的金屬。這些相,眾所周知為多型的,它們在Si-Al-O-N系統中出現于高Al和高N含量所確定的象限中,即接近于AlN角。上述的一種或多種相以后普遍由“多型”記號給出。多型結構多少屬良好排列,而可以歸之為前述的纖鋅礦基本結構(例如,可參看前面提到的那本書)。此種多型相具有六角形的或菱形的晶胞,它們由所謂的Ramsdell符號描述為8H、15R、12H、21R、27R和2H。文獻中,此類多型相常根據這些符號描述,例如,記作12H多型材料等。
Si-Al-O-N及許多M-Si-Al-O-N系的基礎性相分析研究業已在本世紀七十年代進行,并已有大量的象前面提到過的那一類著述。在七十年代初期還有過若干應用β型Si-Al-O-N的專利,其中特別要提到的是東芝(例如美國專利3969125)、豐田(例如美國專利3903230)與Lucas(例如美國專利3991166)。有關以Li形成一種α型Si-Al-O-N的最早一篇文章已于1972年發表,接著有許多其他文章。業已肯定,關系到切削工具材料的元素釔,形成了上述的Si-Al-O-N相(S.Hampshire,H.K.Park,D.P.Thompson????and????K.H.Jack????Nature,Vol????274,1978,P880-882),而且很早就指出過,α型Si-Al-O-N有可能給工藝部門帶來利益。例如,適才三位作者在“α型硅鋁氧氮陶瓷”(Science,Vol10,1980,P251-256,H.Hausnlr主編)一文,進而在英國專利2118927A中描述到,α型和β型的Si-Al-O-N是可能按某些組成制得的。該項專利涉及到具有α型Si-Al-O-N相、β型Si-Al-O-N相和一種玻璃相的,硅鋁氮氧化合物型的陶瓷切削材料。這種材料的許多優點,例如在切削中的優點,根據本發明,出人意料地發現存在于含多種晶型的Si-Al-O-N材料中,而這是過去從未報導和提出過的。
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