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[其他]新腦益嗪合成新工藝無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 85102263 申請(qǐng)日: 1985-04-01
公開(公告)號(hào): CN85102263B 公開(公告)日: 1988-03-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 郭彥春;黃志新;張廣明;劉振忠;陳恒昌;稽耀武 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 鄭州大學(xué)
主分類號(hào): C07D295/06 分類號(hào): C07D295/06;A61K31/495
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 河南省*** 國(guó)省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 新腦益嗪 合成 新工藝
【說明書】:

本發(fā)明是關(guān)于新腦益嗪〔Ⅳ〕的一個(gè)新的生產(chǎn)工藝。

    〔Ⅳ〕

法國(guó)專利(Fr、Demande)2,014,487公開了腦血管新藥新腦益嗪(Flunarizine)的合成方法,它是由4,4'-二氟二苯氯甲烷與肉桂基哌嗪在甲基·異丁基甲酮中縮合而生成的。作為原料的4,4′-二氟二苯氯甲烷,則是由4,4′-二氟二苯甲醇與鹽酸作用而得到。其反應(yīng)式為:

  

此合成工藝的缺點(diǎn)在于所用的起始原料4,4'-二氟二苯甲醇沒有化工原料供應(yīng),也不是常用的化學(xué)試劑,需要由氟苯自行生產(chǎn)制得。

本發(fā)明是以4,4'-二氨基二苯甲烷(簡(jiǎn)稱DDM)為起始原料,在冷卻下和亞硝酸鈉及氟硼酸作用,得到DDM的重氮氟硼酸鹽(Ⅰ),(Ⅰ)加熱分解,生成4,4'-二氟二苯甲烷(Ⅱ),在加熱與光照射下(Ⅱ)與溴作用得到4,4'-二氟二苯溴甲烷(Ⅲ),(Ⅲ)與肉桂基哌嗪在丙酮中縮合,就生成新腦益嗪。其反應(yīng)式為:

   

新腦益嗪的新合成工藝與原來的工藝相比,突出的優(yōu)點(diǎn)在于使用了有利于在我國(guó)進(jìn)行生產(chǎn)的DDM為起始原料,它是染料工業(yè)的中間體,有工業(yè)品供應(yīng),價(jià)錢便宜,供應(yīng)充足。另外,由DDM制成的氟化物不存在鄰對(duì)位異構(gòu)體的分離問題。而且,新工藝在DDM氟化后,不經(jīng)氧化、還原制成醇再行鹵化的反應(yīng)步驟,而是直接將氟化物(Ⅲ)溴化,制成4,4′-二氟二苯基溴甲烷,隨即與肉桂基哌嗪進(jìn)行縮合,成鹽,便制成新腦益嗪。新工藝與已公開的以氟化物為起始原料的工藝相比,新工藝以氨基物為原料,在不增加反應(yīng)步驟的情況下,以簡(jiǎn)捷的步驟就制得新腦益嗪。

此外,新工藝在縮合反應(yīng)中,用丙酮為溶劑,與甲基·異丁基甲酮相比,它具有以下優(yōu)點(diǎn):

①溶劑的極性增加,加上溴化物的高度活性,加快了(Ⅲ)與肉桂基哌嗪的縮合反應(yīng)速度,從而大大縮短了反應(yīng)時(shí)間。

②價(jià)格低廉,僅為甲基·異丁基甲酮的五分之一,可降低生產(chǎn)成本。

③降低了溶劑的毒性(丙酮在空氣中的允許濃度比甲基·異丁基甲酮大10倍),有益于勞動(dòng)保護(hù)。

④從反應(yīng)母液中回收產(chǎn)品的后處理操作,由于其沸點(diǎn)較低而變得容易。

實(shí)施例:

將40克DDM和168毫升40%氟硼酸及800毫升水分別加入反應(yīng)瓶中,在不超過5℃的溫度下慢慢滴加28.8克亞硝酸鈉溶液。反應(yīng)畢,抽瀘、干燥,得重氮氟硼酸鹽(Ⅰ)約72克,產(chǎn)率90%。

將(Ⅰ)和相當(dāng)于其重量0.5%~1%的氟化鈉混合,在園底燒瓶中加熱分解,經(jīng)水蒸汽蒸餾得4,4′-二氟二苯甲烷(Ⅱ)25克,熔點(diǎn)29~30.5℃。

兩步反應(yīng)總產(chǎn)率為60%。

在反應(yīng)瓶中加入(Ⅱ)20.4克,用光照射,并在不高于170℃的溫度下慢慢滴加5毫升溴。反應(yīng)畢進(jìn)行減壓蒸餾,收集154-7℃/10mmHg餾份。得4,4′-二氟二苯溴甲烷(Ⅲ)24克,產(chǎn)率85%。

將21.3克(Ⅲ)、30.3克肉桂基哌嗪、約250毫升丙酮分別加入反應(yīng)瓶中,迥流4小時(shí),反應(yīng)畢,抽瀘。瀘渣為肉桂基哌嗪氫溴酸鹽,經(jīng)中和可得到肉桂基哌嗪。瀘液倒入錐形瓶中,通入干燥氯化氫,至不再生成沉淀為止。抽瀘、涼干,得新腦益嗪粗品32克,經(jīng)乙醇重結(jié)晶,得新腦益嗪精品約20克,收率約56%,熔點(diǎn)201~206℃(毛細(xì)管法)。經(jīng)NMR光譜測(cè)定符合新腦益嗪的結(jié)構(gòu)。

從重結(jié)晶的母液中,經(jīng)濃縮再重結(jié)晶仍可得到相當(dāng)于5%的產(chǎn)品。

四步反應(yīng)的總收率約為28.5~31%。

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