[其他]環氧樹脂組成物無效
| 申請號: | 85102717 | 申請日: | 1985-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN85102717A | 公開(公告)日: | 1986-10-08 |
| 發明(設計)人: | 張旭玲;彭先聲;張世村 | 申請(專利權)人: | 湖北省化學研究所 |
| 主分類號: | C08L63/00 | 分類號: | C08L63/00;C08K5/54;C08K5/07;C08G59/40 |
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| 地址: | 湖北省武漢*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環氧樹脂 組成 | ||
本發明的環氧樹脂組成物是由酚醛樹脂,羥基有機硅化合物,常用金屬的乙酰丙酮絡合物為固化劑和環氧樹脂組成。這種環氧樹脂組成物具有良好的室溫貯存穩定性,而在100℃以上溫度下能迅速固化,固化物具有優良的耐熱性能,機械性能和電氣性能,可用作浸漬漆、膠粘劑、層壓材料和澆注料等。
近年來發展一類以金屬乙酰丙酮絡合物與硅原子上直接連有1個以上羥基的有機硅化合物組成的環氧樹脂潛伏性固化體系,使用這類固化劑組成的環氧樹脂組成物具有優良的室溫貯存穩定性,100℃以上溫度下可迅速固化,其固化物具有良好的耐熱性能、機械性能和電氣性能。
但這類固化劑中,須用難以得到的金屬Zr乙酰丙酮絡合物與羥基硅烷組成潛伏性固化體系才有較高的活性,而通常易得的金屬乙酰丙酮絡合物如:Al、Fe、V等與羥基硅烷組成固化體系活性較低,需要加入大量的無機吸附劑才能獲得較高的反應活性,同時也只有用于脂環族環氧樹脂才獲得較好效果。而且無機吸附劑的加入,使得其環氧樹脂組合物使用范圍受限制,如不宜做浸漬漆、膠粘劑、層壓材料等。
本發明的目的在于提供一種以有機化合物代替無機吸附劑,與常用易得的金屬乙酰丙酮絡合物及羥基硅烷化合物組成固化體系,與最易得而價廉的雙酚A型環氧構成環氧樹脂組成物。這種環氧樹脂組成物的反應活性高,可在100℃以上溫度下快速固化而且固化物的各種性能優良。可廣泛適用于浸漬漆、膠粘劑、層壓材料、澆注料等。
為了達到以上目的,發明人研究了本發明的環氧樹脂組成物,系由(Ⅰ)分子中至少含有2個以上環氧基的環氧樹脂,(Ⅱ)環氧樹脂采用潛伏性固化體系由(a)酚醛樹脂(b)硅原子直接連有一個以上羥基的有機硅烷化合物(c)常用金屬乙酰丙酮絡合物為特征所組成的環氧樹脂組成物。
上述(Ⅰ)環氧樹脂系本發明環氧樹脂組成物的主要成分,無特別的限制,如雙酚A型環氧樹脂牌號為E-51、E-44、E-42、E-35、E-31、E-20、E-14、E-12等,酚醛環氧樹脂牌號為F-51、F-44、F-48,JF-47、JF-43以及有機硅環氧樹脂,有機鈦環氧樹脂、脂環族環氧樹脂、鹵代環氧樹脂等。最好是液體雙酚A型環氧樹脂單獨用或與固體雙酚A型環氧樹脂、酚醛環氧樹脂等并用。
本發明(Ⅱ)項,系潛伏性環氧樹脂固化體系由(a)酚醛樹脂如丁醇醚化二酚基丙烷甲醛樹脂,酚甲醛樹脂等,用量為環氧樹脂總量的0.01~10%,最好是0.1~8%。(b)硅原子上直接連有一個以上羥基的有機硅烷化合物,如三苯基羥基硅烷、二苯基二羥基硅烷,甲基二苯基羥基硅烷,1、4-雙(二甲基羥基硅)苯,4、4-雙(二甲基羥基硅)苯醚,二苯基二乙基羥基硅烷,苯基二乙基羥基硅烷、苯基乙烯基羥基硅烷、苯基乙丙基羥基硅烷、三乙基羥基硅烷、三甲基羥基硅烷、三丙苯羥基硅烷、三丁基羥基硅烷等含有1個以上羥基的硅烷化合物,其用量為環氧樹脂的0.01~5%,最好為0.1~5%,(c)常用金屬的乙酰丙酮絡合物如Mg、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn等的乙酰丙酮絡合物,其用量為環氧樹脂量的0.01~1.5%,最好用0.1~1.5%效果較好。
本發明的環氧樹脂組成物,固化劑容易得到;不含無機吸附劑,其室溫貯存穩定性好,又有高的反應活性,在100℃以上溫度下能快速固化,使用操作方便。選擇不同類型的環氧樹脂可制作浸漬漆、膠粘劑、層壓材料、澆注料等。此環氧樹脂組成物易溶于苯類、酮類等低沸點溶劑中配成浸漬漆、膠粘劑,也可以涂布或浸漬玻璃布、云母紙做層壓制品,固化物均具有良好的機電性能。
本發明的環氧樹脂組成物,添加常用無機填料如滑石粉、硅微粉、Al2O3等制作澆注材料,其固化物具有良好機電性能。
本發明的環氧樹脂組成物可與雙馬來酰亞胺類化合物配合使用,成為耐高溫的電絕緣材料、膠粘劑等。
實施例1:
雙酚A型環氧樹脂E-44(商品名,環氧值,當量/100克,=0.41~0.47)80份重,酚醛環氧樹脂F-51(商品名,環氧值,當量/100克,=0.50)20份重,酚醛樹脂(軟化點84℃)5份重,1、4-雙(二甲基羥基硅)苯1.0份重,三乙酰丙酮絡鋁0.8份重,加熱90~110℃熔為棕色透明環氧樹脂組成物,加熱固化,120℃/4小時,165℃/20小時,固化物性能表1所示。
實施例2:
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