[其他]制備具有藥物作用的透明質酸組份及含該組份的藥物的方法

無效

• 申請號: 85102921
• 申請日: 1985-04-09
• 公開（公告）號: CN85102921B
• 公開（公告）日: 1988-06-08
• 發明（設計）人: 弗朗西斯科·戴拉·瓦萊;西爾瓦娜·洛倫茲;奧里略·羅密歐
• 申請（專利權）人: 菲地亞有限公司
• 主分類號: A61K31/725
• 分類號: A61K31/725;C08B37/08
• 代理公司: 上海專利事務所
• 代理人: 沈兆南

1、純化透明質酸混合物以除去炎性物質的純化方法，包括從可得的含有透明質酸的初始物質中提煉透明質酸的混合物，其特征在于

使該透明質酸混合物進行酶解，

使該酶解后的透明質酸混合物進行分子過濾，所進行的分子過濾是用分子量排除限度約為30，000的膜來排除分子量小于30，000的分子，從而得到平均分子量從30，000至730，000之間的基本上不含分子量小于30，000透明質酸的、基本純凈、無發炎作用的透明質酸組份。

2、按照權利要求1的方法，其進一步特征在于，其中所說的酶解是用木瓜酶（Papain）進行的。

3、按照權利要求1或2的方法，其進一步特征在于，用分子量排除限度約為30，000的膜進行分子過濾之后，收集保留在所說膜上的混合物，從而得到的是基本上不含分子量小于30，000的、其平均分子量為從250，000至350，000的第一透明質酸組份產品。

4、按照權利要求3的方法，其進一步特征在于，對所說的第一透明質酸組分用分子量排除限度約為200，000的膜進一步進行超微分子過濾，以排除分子量大于200，000的分子，繼續超微過濾，直到所進行超微過濾的組份體積減少到初始體積的10%，然后收集通過了該膜的混合物，從而得到的是具有平均分子量從50，000至100，000的第二透明質酸組份產品。

5、按照權利要求4的方法，其進一步特征在于，收集用該分子量排除限度約為200，000的膜進行超微過濾步驟之后保留在膜上的混合物，從而得到的是具有平均分子量從500，000至730，000的第三透明質酸組份產品。

6、制備基本純凈、無發炎作用的透明質酸組份的方法，包括從可得的含有透明質酸的初始物質中提煉透明質酸的混合物，其特征在于：

使該透明質酸混合物進行酶解，

使該酶解后的透明質酸混合物進行分子過濾，所進行的分子過濾是用分子量排除限度約為30，000的膜來排除分子量小于30，000的分子，從而制得平均分子量從30，000至730，000之間的基本不含分子量小于30，000透明質酸的、基本純凈、無發炎作用的透明質酸組份。

7、按照權利要求6的方法，其進一步特征在于，其中所說的酶解是用木瓜酶（Papain）進行的。

8、按照權利要求6或7的方法，其進一步特征在于，用分子量排除限度約為30，000的膜進行分子過濾之后，收集保留在所說膜上的混合物，從而得到的是基本不含分子量小于30，000的，平均分子量從250，000至350，000的第一透明質酸組份產品。

9、按照權利要求8的方法，其進一步特征在于，對所說的第一透明質酸組份用分子量排除限度約為200，000的膜進一步進行超微分子過濾，以排除分子量大于200，000的分子，繼續超微過濾，直到所進行超微過濾的組份體積減少到初始體積的10%，然后收集通過了該膜的混合物，從而得到的是具有平均分子量從50，000至100，000的第二透明質酸組份產品。

10、按照權利要求9的方法，其進一步特征在于，收集用該分子量排除限度約為200，000的膜進行超微過濾步驟之后保留在膜上的混合物，從而得到的是具有平均分子量從500，000至730，000的第三透明質酸組份產品。