[其他]雙鏈烷酸二鏈烷酰氧基亞芐基酯的制造方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85102976 | 申請日: | 1985-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN85102976A | 公開(公告)日: | 1986-10-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 田仁;木村文彥;野田三九雄;向田豐;新田東洋彥;小林秀年 | 申請(專利權(quán))人: | 吳羽化學(xué)工業(yè)株式會社 |
| 主分類號: | C07C69/017 | 分類號: | C07C69/017 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 唐躍,穆德俊 |
| 地址: | 日本東京都中央?yún)^(qū)*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙鏈烷酸二鏈烷酰氧基亞 芐基 制造 方法 | ||
本發(fā)明涉及由下列式(Ⅰ)所代表的新的雙鏈烷酸二鏈烷酰氧基亞芐基酯的制造方法:
其中X1和X2分別代表鏈烷酰氧基,該制造方法包括將二羥基苯甲醛與一種鏈烷酸酐進行反應(yīng)。
二羥基苯甲醛最近作為抗腫瘤劑(參見1980年日本公開專利申請?zhí)卦S號55-51018)和抗炎劑(參見1983年日本公開專利申請?zhí)卦S號58-83619)受到了人們的注意。
不過,雖然二羥基苯甲醛在體外較低的濃度下,對抑制血小板的凝集和白細胞(leukocytes)的遷移有良好的藥理活性,但由于活體內(nèi)二羥基苯甲醛的代謝作用進行很快,因此為了長時間地獲得上述藥理活性的體內(nèi)有效作用,需要大劑量地服用二羥基苯甲醛,但由于二羥基苯甲醛的刺激作用和其醛基部分的氧化性,服用二羥基苯甲醛有些困難。
本發(fā)明人為開發(fā)一種甚至在劑量率小的情況下,也能對活的機體產(chǎn)生有效藥理活性,同時副作用又很小的藥劑而進行了研究。作為這種研究的結(jié)果,本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn):下列式(Ⅰ)所示的可由有關(guān)反應(yīng)(例如,二羥基苯甲醛和一種鏈烷酸酐之間的反應(yīng))合成的化合物:
(其中X1和X2分別表示鏈烷酰氧基)
能夠顯示出有效的藥理活性,同時很少產(chǎn)生副作用,在式(Ⅰ)中,兩個X1可以占據(jù)苯環(huán)的下述位置的任一種:(2,3)、(2,4)、(2,5)、(2,6)、(3,4)和(3,5)。
X1和X2代表的鏈烷酰氧基中的烷基分別是具有1到18個碳原子的直鏈或支鏈烷基,X1和X2分別獨立地由下列通式表示:
本發(fā)明的一個方面是,提供一種制造由下述式(Ⅰ)所代表的雙鏈烷酸二鏈烷酰氧基亞芐基酯的方法:
式中X1和X2分別代表鏈烷酰氧基,該方法包括將一種二羥基苯甲醛與一種鏈烷酸酐反應(yīng)。
附圖中,圖1、3、5和7到19分別是本發(fā)明的第1、2、3和4到16號物質(zhì)的紅外吸收圖譜;圖2、4和6分別是本發(fā)明第1、2和3號物質(zhì)的核磁共振譜。
制造新的由式(Ⅰ)所代表的雙鏈烷酸二鏈烷酰氧基亞芐基酯(以后稱為本發(fā)明物質(zhì))的方法說明如下。
盡管本發(fā)明物質(zhì)可通過在強堿如氫氧化鉀、氫氧化鈉和醋酸鈉存在下,加熱一種鏈烷酸酐和一種二羥基苯甲醛的混合物,使這兩個反應(yīng)物進行反應(yīng)來合成,但當(dāng)鏈烷酸酐(Ⅲ)在強酸如硫酸、鹽酸和硝酸存在下與二羥基苯甲醛(Ⅱ)進行反應(yīng)時,本發(fā)明物質(zhì)產(chǎn)率很高,此反應(yīng)的反應(yīng)式如下:
(1)在X1和X2相同的情況下。
式中式(Ⅰ′)代表X1和X2相同并被所代表,以及m為1到18的正整數(shù)時的本發(fā)明物質(zhì)。
即,對于1摩爾由式(Ⅱ)所代表的2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、或3,5-二羥基苯甲醛,要加入不少于3摩爾的由式(Ⅲ)所代表的鏈烷酸酐,式(Ⅲ)中m為1到18的正整數(shù),在高于酸酐熔點的溫度下將其熔化后,并在從室溫到100℃的溫度范圍內(nèi),迅速地將催化量的強酸如濃硫酸、鹽酸和硝酸加到混合物中,同時攪拌,然后便開始進行放熱反應(yīng),得到一個均勻的反應(yīng)混合物溶液。此反應(yīng)可在從1分鐘到5小時的時間內(nèi)完成,反應(yīng)時間最好是2分鐘到1小時。
(2)在X1和X2互不相同的情況下,例如,X1代表,其中n是一個1到18的正整數(shù),X2代表而n≠m,則將下式所代表的一種衍生物
同一種由下式所代表的鏈烷酸酐進行反應(yīng):(CmH2m+1CO)2O.
由式(Ⅰ′)代表的本發(fā)明物質(zhì)可按一種已知的方法從這樣得到的反應(yīng)混合物中分離出來,這些方法有如重結(jié)晶、萃取和通過萃取除去付產(chǎn)物鏈烷酸、蒸發(fā)未反應(yīng)的這種鏈烷酸的酸酐或進行柱色譜分離等等。
上述合成方法只是說明了獲得本發(fā)明物質(zhì)的一種具體方法,因此,制造本發(fā)明物質(zhì)的方法不應(yīng)局限在上面所提到的方法上。
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