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[其他]液晶乳液快速微膠囊制法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 85104765 申請日: 1985-06-14
公開(公告)號: CN85104765B 公開(公告)日: 1988-05-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 謝淑云;夏允貫 申請(專利權(quán))人: 中國人民解放軍國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)
主分類號: B01J13/02 分類號: B01J13/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 湖南省*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 液晶 乳液 快速 微膠囊 制法
【說明書】:

發(fā)明涉及的是液晶包膠應(yīng)用技術(shù),是一種液晶乳液快速微膠囊制法。

目前介于液體和固體之間的液晶,越來越被人們關(guān)注,這主要是由于熱致液晶中的向列型、膽甾型有較好的熱、光、電效應(yīng),因此用這些材料可作成色彩顯示的薄膜溫度計,測各種表皮癌癥的液晶膜,在制作各種裝飾品、文具、玩具、廣告以及在紡織、印刷、無損探傷、電子線路故障的判斷等方面有著廣泛的應(yīng)用。這些應(yīng)用都是以液晶包膠技術(shù)為前提,也是說液晶只有做成微膠囊,才有實用價值。

液晶微膠囊制法目前較好和較通用的有兩種:一是水溶性的復(fù)合凝聚法;二是界面縮合法。對于前一種制法,日本特許公報昭50-11344中,提出用低沸點氯仿溶解液晶,囊壁的硬化需要冷卻設(shè)備,涂膜前要對基材進行敏化處理,成膜后還需加保護膜。該制法由于用了有機溶劑,對液晶色彩顯示有一定的影響。該制法的工藝較繁,生產(chǎn)周期較長,制出的微膠囊使用壽命不夠長,耐水性較差。對于第二種制法,日本特許公報昭50-4371中,提出了用聚酰胺等類聚合物與相應(yīng)聚合物在某溶液界面形成縮合的新聚合物的制作微膠囊的方法,此制法對聚合物的選擇較嚴格,在界面縮合過程中必須加界面活性劑,生產(chǎn)工藝也不太好控制,生產(chǎn)周期相對本發(fā)明仍然較長。

本發(fā)明的目的是為使具有顯著溫度效應(yīng)和光學(xué)特性的變色液晶,能在國民經(jīng)濟各領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:首先在壁材的選擇上,選擇了兩種壁材,對液晶采用雙層囊壁包封,內(nèi)壁選用高級性聚合物作為內(nèi)壁材,比如:環(huán)氧樹脂、聚酰胺樹脂等,由于這些材料內(nèi)聚能密度較大,可與極性分子結(jié)合或交聯(lián),同時這些聚合物又不溶水,對制作耐水性強的微膠囊提供了必備材料。外壁選用了明膠作為外壁材,在制作過程中,明膠不僅是作為膠囊壁材,同時它又是膠囊的分散劑和穩(wěn)定劑。為了避免有機溶劑對液晶顯示的干擾,使顯色速度響應(yīng)敏感,本發(fā)明采用磁力攪拌加熱和熔融法溶解液晶核材。制作液晶微膠囊的液晶乳濁液由液晶核材,內(nèi)外壁材、醇和水按一定比例組成,在80-90℃情況下配制成的混合溶液。該混合溶液在乳化的同時(此時溫度保持80-90℃),在劇烈機械攪拌下形成微小球狀顆粒。核心是液晶分子,外包樹脂,表面是明膠,球粒的大小決定了明膠吸附能力,通常微粒<5μm時,微粒穩(wěn)定吸附明膠的能力較強,而本制法可使微粒達3μm,而且液晶乳濁液的PH值恰在8-9之間,從而使明膠粒處于最穩(wěn)定狀態(tài)范圍,因此形成微膠囊過程中不需添加任何催化劑,也不需調(diào)節(jié)PH值。

本發(fā)明制作的液晶微膠囊粒度小(平均為φ3μm);顯色鮮艷,若加著色劑則顯色更好;耐水性和耐紫外線性能較好,不加保護膜可長期使用。在制作過程中使用的設(shè)備簡單,工藝周期較短(完成一次乳化形成微膠囊工藝約十五分鐘,完成整個制作工藝不到二小時),因此用本發(fā)明制作液晶微膠囊,成本低,效率高,為具有顯著溫度效應(yīng)和光學(xué)特性的變色液晶進一步擴大其應(yīng)用范圍提供了有利的條件。

本發(fā)明的具體實現(xiàn),由以下實施例進一步說明。

例一:膽固醇油基碳酸酯(天津化學(xué)試劑二廠、初溫為9℃)0.32克,膽固醇壬酸酯0.58克(天津化學(xué)試劑二廠產(chǎn)品)。苯甲酸膽固醇酯0.1克放在搗碎杯中用熱風(fēng)吹熔化,然后放在加熱的磁力攪拌機中攪拌0.5~1小時,使液晶充分攪均勻后,再與事先已溶好的10%明膠水溶液10毫升倒入搗碎杯中(此搗碎杯要在80℃以上水浴中)。將0.6克環(huán)氧樹脂、0.2克聚酰胺樹脂充分混合均勻后,在20°-30℃情況下,溶于10克無水乙醇中、全部溶為黃色后,迅速倒入上述的搗碎杯中(仍在80℃以上的水浴中),即得到液晶的乳濁液混合物。接著放在80℃以上的水浴中劇烈攪拌搗碎,在萬轉(zhuǎn)/分下?lián)v碎5~10分鐘,然后加入80℃以上熱水15~30毫升,再在千轉(zhuǎn)/分~百轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌10分鐘。待攪拌完畢后,即得到液晶微膠囊的乳濁液,經(jīng)尼龍布過濾,所過濾乳液,可用噴涂法成膜,膜的干燥可用熱吹風(fēng)或其他干燥法,通過上述幾步,可獲得色彩鮮艷的在30~32℃范圍內(nèi)由紅→黃→綠→蘭→紫色彩變化的液晶薄膜。

例二:膽固醇油基碳酸酯0.68克,膽固醇壬酸酯0.22克,苯甲酸膽固醇酯0.1克,用與例一相同的制作工藝,即可得到顯色為40~42℃溫度范圍由紅→黃→綠→蘭→紫的色彩變化液晶薄膜。

例三:膽固醇丙酸酯0.2克,膽固醇壬酸脂0.8克,用與例一相同的制作工藝,即可得到顯色溫度為45~65℃范圍的紅→黃→綠→蘭→紫的色彩變化液晶薄膜。

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