[其他]磷光體及其產品的制備方法

無效

• 申請號: 85105329
• 申請日: 1985-07-12
• 公開（公告）號: CN85105329B
• 公開（公告）日: 1987-07-08
• 發明（設計）人: 特朗德;羅伊斯
• 申請（專利權）人: RCA公司
• 主分類號: C09K11/77
• 分類號: C09K11/77;G03C1/92
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏,劉元金

本發明涉及制備磷光體的一種新穎方法即較為適宜的是酸性水漿液不斷沉積在干感光層上，并且本發明還涉及那種方法制造的產品。該產品可用例如直接漿化照相法制備陰極射線管所需的螢光屏。

H.B.勞美國專利3，406，068號，P.B.布瑞寧的美國專利3，313，643號和T.A.索爾尼爾的美國專利3，269，838號均描述“直接漿化”照相法。所制備液漿含有所需磷光體顆粒、可使磷光體光敏化水溶性粘合劑象聚乙烯醇、及粘合劑所需的水溶性重鉻酸鹽光敏劑。把漿液涂于顯象管視象口的內表面，然后干燥，產生感光層。讓干感光層置于光化輻射的圖象上使層的有選擇區域不溶解或硬化。接著，用水沖洗曝露層，除去未硬化部份，同時保留其不溶化，硬化部部份，由此制成所需屏幕結構。

有些磷光體的酸淤漿，尤其是主晶體含有釔、鑭、和/或釓陽離子的燐光體，如銪激活的氧硫化釔，可形成有超敏感光度的干感光層。要達到所需硬化程度，超敏感光層比非超敏感光層需要短得多之曝光時間。超敏感光度既不一致，也無法預測從同一淤漿成份的一批到另一批，常有不規律和不受掛制變化。一般相信把氧硫化釔溶解于不同批的水淤漿內，會得到有不同自由釔陽離子濃度的淤漿。這些陽離子如果不是由磷光體表面瀝濾出，就是由磷光體的極微量溶解形成。大約100ppm或以上的釔陽離子濃度，會產生超敏感光度無法預料的干層，使無法精準地和有控制地生產所需屏幕結構。一般來說，含有低于100ppm自由釔陽離子的淤漿將能夠產生可接受的干光敏層。然而，不同批的淤漿如果自由陽離子濃度甚有差別，所制成的光敏層會帶來不規律及無法預料的結果。

有人提出，當份量不輕的重鉻酸鹽敏劑在淤漿和/或層內轉化為鉻酸鹽，將令光敏層在曝光前未經光化輻射便逐漸硬化，產生超敏感光性。此種現象，有時稱為“黑暗硬化癥”，能降低達到所需硬化度需要的曝光的光線份量，就像泛光曝光一樣。由堿性磷光體淤漿（PH高于7.0）制造的干光敏層，已發現黑暗硬化與重鉻酸鹽轉化為鉻酸鹽同時發生。

在酸性磷光體淤漿（PH低于7.0）內，重鉻酸鹽轉化為鉻酸鹽程度轉微，但是，酸性淤漿和堿性淤漿比較，攻擊磷光體程度卻較厲害。一般相信，含有釔、鑭、和/或釔的干磷光體光敏層，如銪激活的氧硫化釔，和由酸淤漿產生的，其內的水溶性鹽（陽離子與磷光體的陽離子部份相同）會加速超敏感光性。在激活的氧硫化釔或釩酸鹽磷光體的情況，存在的釔鹽會加快黑暗硬化。這些鹽的主要來源相信是磷光體本身，它在合成后或重新利用后可能未經徹底洗濯。或是溶于酸淤漿內。

為求降低水淤漿制感光磷光體層的超敏感光性和黑暗硬化，有人已提出在淤漿內加進一種能與上述可溶解的鹽的陽離子合并之可溶解物質，使由淤漿制成的干光敏層陽離子變得不活躍。這溶化物質可以是螯合劑。此外，磷光體粒子在結合進淤漿前可先用被溶解物質的溶液洗滌;亦有人提議在磷光體粒子上附上或包膠一種保護其不被淤漿溶化的物質。上述提議于酸淤漿內最多只能部份成功，這對現代自動化生產設備的精確工序控制來說是并不足夠的。

按照本發明方法制造的磷光體，適用于制備感光磷光體層，原料是含有磷光體粒子的水酸淤漿（PH低于7.0），其陽離子成份包括釔、鑭、和/或釔陽離子，一種磷光體的可光敏化粘合劑，和一種粘合劑的重鉻酸鹽敏化劑。新方法是先將磷光體從合成或回收復用過程沾染到的可溶解的鹽洗掉，再把磷光體粒子和大致不溶解的磷酸鋅粒子在水介質內混合，然后從介質分離出混合物，并加以干燥。磷酸鋅對磷光體之重量比例大約在0.001到0.010的范圍之內。

按照假說，在水介質和水淤漿內，磷酸鋅粒子有消除劑之功用，磷光體的自由引陽離子將吸附于其表面，并維持自由陽離子不溶解磷酸鹽的狀態。磷光體淤漿自由陽離子濃度在100ppm以下，通常低于50ppm。淤漿內加進不溶解磷酸鋅，不會使自由陽離子濃度降至100ppm以下，而使用溶解性磷酸鹽的水溶液洗滌或沖洗磷光體亦不會有這種后果。新方法加進不溶解磷酸鹽粒子，對磷光體的屏幕特性并無損害，對磷光體制造觀看屏幕的表現也是一樣。此方法既可用于含顏料磷光體或不含顏料磷光體也可用于新鮮或回收復用的磷光體。這新穎方法之產品，如上所述結合水酸磷光體淤漿，當能產生一致的干感光磷光體層，既不超敏感光，又有一致的實用光敏性。