[其他]干保存原色大體病理標本的制作與保存

無效

• 申請號: 85105522
• 申請日: 1985-07-17
• 公開（公告）號: CN85105522A
• 公開（公告）日: 1987-01-14
• 發明（設計）人: 陳國發
• 申請（專利權）人: 陳國發
• 主分類號: A01N1/00
• 分類號: A01N1/00
• 代理公司: 貴州省專利管理處專利代理部
• 代理人: 周素霞

本發明屬于大體病理組織標本的保存技術。它不僅適用于一般病理標本的保存，還可以用作解剖標本保存，對尸體及動物標本的保存有著重要的指導意義。

病理組織的示范標本，是病理解剖學教學研究工作中最寶貴的材料。要使標本保存良好，必須注意以下技術處理手續：

1.標本取材愈新鮮愈好。

2.標本摘出后，盡可能避免暴力鉗鑷，并應立即加以修正，對較厚的標本，應以長鋼刀作一次切開，使切面平滑，以不見刀痕為佳。

3.新鮮標本忌用水洗，遇有液體過多時可用干布拭去，必要時用生理鹽水略洗。

4.標本盛器應盡量使用寬口有蓋平缸，規格比標本體積大10-20倍。

5.標本固定時，先將固定液注入盛器，才可放入標本，并用棉花墊底或隔開，以免標本和盛器或標本之間緊貼，若遇漂浮標本，也用棉花醮濕固定液蓋上露出部分，以免風干。

6.各種器構造不同，須按不同特點分別處理。

原色大體病理標本的制作與保存，一般是將經過常規技術處理手續準備好的病理標本，置于盛有固定液的容器中，視其標本大小，經1-15天（甚至更長）進行固定，擠壓標本，若無淡紅色或混濁液體從切口流出，即說明標本已固定好;將固定好的標本以流水沖洗約12-24小時（以標本大小酌量增減）;標本洗后，放入95%或85-95%酒精中浸泡至標本原色恢復為度，較大標本亦不宜超過2小時，以免褪色;復色后的標本用蒸水洗去酒精，即可裝入盛有浸存液（保存液）的玻璃容器內，浸泡保存，在上述過程中所用的固定液、復色酒精與浸存液（保存液）的組成大致如下：

1.KaiSellin????氏液浸存法：

（摘自病理組織標本制作技術）

第一液（固定）：

福爾馬林????200毫升

自來水????100毫升

醋酸鉀????30克

硝酸鉀????30克

第二液（復色）：????95%酒精（用量以浸過標本為度）

第三液（浸存）：

甘油????200毫升

蒸水 1000毫升

醋酸鉀????100克

麝香草酚????2.5克

2????硫酸鎂混合液浸存法：

第一液（固定）

福爾馬林????100毫升

醋酸鈉????50克

蒸水或冷開水 1000毫升

第二液（復色）????85-95%酒精

第三液（浸存）

硫酸鎂????100克

醋酸鎂????50-80克

蒸水 1000毫升

麝香草酚或樟腦少量

3.甘油、醋酸鉀混合液浸存法：

（摘自巨體標本制作方法）

第一液（固定）：????10%甲醛（福爾馬林）

第二液（回色）：????95%酒精

第三液（浸存）：

醋酸鉀????300克

甘油????500克

蒸水 1000毫升

麝香草酚????0.5克

盡管制作及保存原色大體病理標本的方法多種多樣，但皆為用浸存液進行浸泡保存，這種用保存液保存的標本、貯藏、運輸搬動、攜帶均不方便，且標本自然顏色的保存，單憑浸劑是不可能得到安全保證的。浸劑使用一定時間（如一年）將需換新液。

為了克服上述缺點，節省原材料，縮短標本制作時間，本發明研究成功原色大體病理標本的干保存方法，即不用浸存液保存標本。

本發明的技術特征是：固定標本用的固定液是由地下深井水、普通食鹽與甲醛（福爾馬林）配制而成的微堿性溶液，其原料價格低廉。經酒精復色后的標本，再放入防腐液中進行滲透、防腐、賦形處理。處理好后，再移入恒溫箱中在37℃下作水份喪失處理，讓其標本中的水分喪失一部分即可封存，炎熱時敞放在通風的實驗室內歷24-72小時亦可。經以上處理好的標本，放入洗凈、晾干而不作消毒處理的封存容器內作干保存，此封存容器可以是玻璃或有機玻璃制成，容器口蓋應以膠布、透明膠或封瓶膠封固，密閉保存，防腐液是采用Fa-84726高分子膠狀液體，防腐處理時，防腐液溫度應控制在37-40℃之間。

干保存原色大體病理標本的制作及保存，可按下述步驟進行：

一、標本固定：

將按常規技術處理后準備好的新鮮病理標本置于下述固定液內：

38-40%????甲醛（福爾馬林）????10毫升

深井水????100毫升

普通食鹽????5克