[其他]制備特高純度山梨醇糖漿的方法無效
| 申請號: | 85105753 | 申請日: | 1985-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN85105753A | 公開(公告)日: | 1987-01-28 |
| 發明(設計)人: | 弗朗西斯·迪沃斯 | 申請(專利權)人: | 火箭兄弟公司 |
| 主分類號: | C13K1/06 | 分類號: | C13K1/06 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 辛敏忠,顧柏棣 |
| 地址: | 法國621*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 純度 山梨 糖漿 方法 | ||
1、制備特高純山梨醇糖漿的方法,其中由淀粉水解產物組成的第一部分初始原料要經過下列聯合步驟:
--初始原料的催化步驟,
--氫化后的初始原料通過色譜分離成供回收的含高純山梨醇的第一餾分和除含山梨醇外還含其它未氫化的糖及氫化的二糖或多糖的第二餾分。
--把上述第二餾分進行酸水解,從而提供了部分氫化的淀粉水解物,它將再循環作為供氫化的第二部分原料。
2、根據權利要求1所述方法,其中作為初始原料組成部分的淀粉水解物,優選含65~97%的真正葡萄糖,更好的是含70~95%的葡萄糖的原料,最好的淀粉水解產物是在葡萄糖結晶時獲得的第一和第二批母液。
3、根據權利要求1所述方法,其中催化脫氫步驟是在釕或阮內鎳(Raney nickel)催化劑上進行的,較好的條件是在阮內鎳催化劑上,在50~70kg/cm2的氫壓下,溫度100~150℃進行。
4、根據權利要求1~3之中任一項所述方法,其中色譜分離步驟連續或不連續地進行,在裝填有堿或堿土離子的強酸性陽離子樹脂型吸附劑上或裝填有鋁、鈉、鉀、鈣、鍶或鋇離子的沸石型吸附劑上進行。
5、根據權利要求1~3中任一項所述方法,其中層析色譜分離步驟是用串聯的填裝鈣型的強陽離子樹脂型細顆粒的吸附劑的一系列層析柱進行的,解吸附Ⅰ區,吸附Ⅱ區和富集氫化聚多糖的Ⅲ區都是通過位于連接任何一個柱出口和下面一個柱進口的管子上的電閥門裝置形成的,在其末端回收氫化的多聚糖的Ⅲ區和山梨醇解吸附的Ⅰ區之間有一個保持全密封的密封裝置,在Ⅰ區的上部解吸附水進入,上述的密封裝置保證液相通過選擇性吸附劑的方向,特別是避免純山梨醇被微量聚多糖污染。
6、根據權利要求1~3中任一項所述的方法,其中第二餾分的酸水解步驟是在固定的酸催化劑上進行的,從而按重量有40%以上的氫化二糖和多糖被水解。所述水解最好連續進行,使含多元醇的欲水解的糖漿連續通過含鋁-硅,硅,鋁,或陽離子樹酯型酸催化劑的固定床。
7、根據權利要求4所述方法,其中第二餾分的酸水解步驟是在固定的酸催化劑上進行的,從而按重量有40%以上的氫化二糖和多糖被水解。所述水解最好連續進行,使含多元醇的欲水解的糖漿連續通過含鋁-硅,硅,鋁,或陽離子樹脂型酸催化劑的固定床。
8、根據權利要求6所述方法,其中水解是在酸型的強陽離子樹脂上進行的,溫度在50~120℃間,調節通過酸性催化床的流速從而使氫化的二糖或多糖水解比率至少相當于60%,較好是至少相當80%。
9、根據權項要求7所述方法,其中水解是在酸型強陽離子樹脂上進行,溫度在50~120℃間,調節通過酸性催化床的流速從而使氫化的二糖或多糖水解比率至少相當于60%,較好是至少相當80%。
10、根據權利要求1所述方法,其中供水解及再循環的第二餾分的干物質含量一般在1.5%~30%之間,較好的是在2.5%~20%之間。
11、完成權利要求1~8中所述任何一項方法時所用的裝置,它包括:
-一個進行催化氫化步驟的反應器,
-一個色譜分離裝置和
-一個進行水解步驟的反應器。
12、按照權利要求1~8中任何一項方法所得到的特高純度的山梨醇。
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