[其他]由N-(2，6-二甲苯基)氨基丙酸甲脂合成甲霜靈的新方法

無效

• 申請號: 85106327
• 申請日: 1985-08-10
• 公開（公告）號: CN85106327B
• 公開（公告）日: 1987-10-14
• 發明（設計）人: 林柄棟;翟樹德;蔡一江;王德山;李宗成
• 申請（專利權）人: 化學工業部沈陽化工研究院
• 主分類號: C07C101/44
• 分類號: C07C101/44;C07C101/447;C07C102/00;A01N37/22
• 代理公司: 遼寧專利事務所
• 代理人: 叢鳳蘭

1.本發明系甲霜靈制備的新方法，其特征在 于由氯乙酸或其鈉鹽和甲醇鈉制得的甲氧基乙酸鈉 不經酸化直接用三氯氧磷酰氯化，并且中間產物甲 氧基乙酸鈉和甲氧基乙酰氯不經分離，使甲氧基化、 酰氯化以及甲氧基乙酰氯同N-(2，6-二甲苯基) 氨基丙酸甲酯的酰胺化反應先后在同一反應器中制 備甲霜靈的方法，所用的原料N-(2，6-二甲苯基) 氨基丙酸甲酯∶氯乙酸∶甲醇鈉∶三氯氧磷＝1.0∶ (1.05～1.4)∶(2.1～2.8)∶(0.53～0.82)(采用氯乙 酸鈉時，甲醇鈉用量減半)，制取甲氧基乙酸鈉的反 應溫度為30～64℃，制取甲氧基乙酸鈉的反應時間 為0.5～4小時，制取甲氧基乙酰氯的反應溫度為3 0～105℃，制取甲氧基乙酰氯的反應時間為0.5～4小 時，制取甲霜靈的反應溫度為30～132℃，制取甲霜 靈的反應時間為0.5～12小時。

2.根據權利要求1所述的方法，制取甲氧基 乙酸鈉的最佳溫度為50～64℃。

3.根據權利要求1所述的方法，制取甲氧基 乙酸鈉的優惠反應時間為1～2小時。

4.根據權利要求1所述的方法，制取甲氧基 乙酰氯的最佳反應溫度為80～90℃。

5.根據權利要求1和4所述的方法，制取甲 氧基乙酰氯的優惠反應時間為1～2小時。

6.根據權利要求1所述的方法，制取甲霜靈 的最佳反應溫度為100～110℃。

7.根據權利要求1和6所述的方法，制取甲 霜靈的優惠反應時間為2～4小時。