[其他]咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 85106477 | 申請日： | 1985-08-29 |
| 公開（公告）號： | CN85106477A | 公開（公告）日： | 1987-03-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 入倉勉;鈴江清吾;村山哲;木下進 | 申請（專利權(quán)）人： | 杏林制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;A61K31/495;//;23500;23900) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金,羅宏 |
| 地址： | 日本東京都千代*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 咪唑 嘧啶 衍生物 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1、通式(Ⅲ)化合物的制備方法是用磷酰基氯化物、亞硫酰氯化物等縮合劑轉(zhuǎn)化通式(Ⅱ)化合物。
通式(Ⅲ)中，R1是鹵素原子，X是硫原子，亞硫酰團，硫酰團或氧原子，m和n各自任意為0或1，A是可以被取代的苯基團，環(huán)烷基團或可以被取代的芳族雜環(huán)團(除非m是0，A不是可以被取代的苯基團或環(huán)烷基團)。
2、通式（Ⅳ）化合物的制備可用N-鹵化丁二酰胺等鹵化劑轉(zhuǎn)化通式（Ⅲ）化合物。
通式（Ⅳ）中，R1是鹵素原子，X是硫原子，亞硫酰基團、硫酰基團或氧原子，m和n各自任意為0或1，A是可以被取代的苯基團、環(huán)烷基團或可以被取代的芳族雜環(huán)團，R是鹵素原子。
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