[其他]聯產硫酸鋇和氧化鎂的鹽酸循環法

無效

• 申請號: 85107743
• 申請日: 1985-10-08
• 公開（公告）號: CN85107743B
• 公開（公告）日: 1987-07-15
• 發明（設計）人: 庾延瑞;馬秀卿;朱炳元;王振汗;俞開鈺;張季君
• 申請（專利權）人: 太原工業大學
• 主分類號: C01F11/46
• 分類號: C01F11/46;C01F5/12
• 代理公司: 山西專利服務中心
• 代理人: 龐建英

1.一種以重晶石為原料制備BaSO₄的方法，第 一階段將重晶石燒制成硫化鋇，硫化鋇與鹽酸反應生 成硫化氫與氯化鋇溶液其反應條件為由純度大于 80％的重晶石燒制成硫化鋇熔塊，并溶于水浸出硫 化鋇溶液與7～10％(重量)的鹽酸在 30～50mmH₂O負壓條件下反應，用虹吸法取出清 液經脫硫，過濾得到濃度為10～30％的備用氯化 鋇凈化液，其特征在于在備用的氯化鋇溶液中加入硫 酸鎂即進入第二階段，反應生成沉淀硫酸鋇與氯化鎂 溶液，其反應過程及條件為：將純度大于98％的硫 酸鎂溶解成濃度為15％的硫酸鎂溶液和第一階段 所得的備用氯化鋇溶液分別預熱到80～100℃之 間，同時加入反應釜中，在不斷攪拌下熱沸兩小時后 出料，在反應過程中調整硫酸根微微過量，過濾洗凈 的硫酸鋇，在300℃下烘干2-3小時，粉碎到細度 為孔徑43μm，篩余物＜0.10％，便為成品，其濾液為 氯化鎂溶液而后進入第三階段，將氯化鎂溶液加熱濃 縮至混濁，冷卻結晶出六水氯化鎂，并在＜180℃下 脫水制得二水氯化鎂，二水氯化鎂的熱分解溫度為 450℃～650℃之間，最適宜在500～600℃之間， 物料的熱分解是在70℃飽和水蒸汽冷凝成鹽酸，配 制成7-14％濃度返回第一階段再同硫化鋇反應 完成整個聯產硫酸鋇和氧化鎂的鹽酸閉路循環。

2.按照權利要求1所述的聯產硫酸鋇和氧化鎂 的鹽酸循環法其特征在于亦可以將第一階段和第二 階段聯合起來，由重晶石礦和硫酸鎂生產硫酸鋇和氯 化鎂。

3.按照權利要求1所述的聯產硫酸鋇和氧化鎂 的鹽酸循環法其特征在于亦可以將第三階段和第一 階段聯合，由氯化鎂和重晶石為原料同時制得三種產 品：氧化鎂、硫化氫和氯化鋇。

4.按照權利要求1所述的聯產硫酸鋇和氧化鎂 的鹽酸循環法其特征在于第二階段可以單獨進行，由 氯化鋇和硫酸鎂生產醫用硫酸鋇和氯化鎂。