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[其他]乙烯-醋酸乙烯共聚物粉末的制法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 85108354 申請日: 1985-10-28
公開(公告)號: CN85108354A 公開(公告)日: 1986-09-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 張偉明;龐安全 申請(專利權(quán))人: 化學(xué)工業(yè)部上?;ぱ芯克?/a>
主分類號: C08J3/16 分類號: C08J3/16
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 上海市云嶺*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 乙烯 醋酸 共聚物 粉末 制法
【說明書】:

本發(fā)明是屬于用介質(zhì)分散法制乙烯共聚物粉末的工藝。

在已有技術(shù)中,由高壓法制得的顆粒狀EVA產(chǎn)品粉末化的方法常用的有機械粉碎法和化學(xué)分散法兩種,機械粉碎是在具有高剪切力的粉碎機內(nèi)用液氮使顆粒狀EVA冷到玻璃化溫度以下,粉碎為不規(guī)則形狀的粉末,此法需要特殊的設(shè)備和冷源。化學(xué)分散法又分為溶介沉淀法和介質(zhì)分散法,溶介沉淀法是將顆粒狀EVA溶于甲苯、二甲苯溶劑中,然后添加多量的甲醇沉淀劑,而沉淀出粉末狀的EVA,此法操作過程復(fù)雜,溶劑損失會引起公害,要將EVA粉末中的溶劑完全除去也存在著困難,在貯藏過程中,由于溶劑的滲出會導(dǎo)致粉末顆粒的粘結(jié)。介質(zhì)分散法是在保持有高度剪切力的攪拌條件下,在EVA軟化點以上的溫度,依靠分散劑在適當(dāng)?shù)囊后w介質(zhì)中將EVA分散,如美國4151133號專利所述的是在水介質(zhì)中用硬脂酸鈉做分散劑,150~270℃時,15~35%(重量)極性共聚單體的烯烴共聚物粉末制造工藝,用該專利的方法只能在較高的溫度和分散劑用量大的情況下制得VA>15%(重量)以上的EVA粉末,但對VA<15%(重量)的顆粒狀EVA就不易分散。

本發(fā)明的目的是在較低的溫度和較低的壓力情況下,使用少量的復(fù)合分散劑制取VA含量在6~45%(重量)的EVA粉末。

本發(fā)明的構(gòu)思是在EVA粉末制造工藝中用復(fù)合分散劑。復(fù)合分散劑含有三個組成部分,第一部分和第二部分都是陰離子表面活性劑,第一部分是用高碳一元羧酸皂類,如月桂酸皂、豆寇酸皂、棕櫚酸皂、油酸皂、硬脂酸皂和山萮酸皂等,其中較經(jīng)濟(jì)的和效果較好的是硬脂酸皂類。第二部分是烷基芳基磺酸鈉,烷基是從C12~C18,芳基是苯基或萘基,其中常用的是十二烷基苯磺酸鈉。第三部分是難溶性的無機鹽或金屬氧化物如硫酸鋇、硫酸鎂、硫酸鈣、磷酸鈣、碳酸鈣、鋅白、氧化硅、氧化鈦、氧化鋁等。添加這部分物質(zhì)的目的是對被分散的EVA粉末起保護(hù)作用,不使其再熔合成團(tuán)。這三部分的組成比是硬脂酸鈉:十二烷基苯磺酸鈉∶金屬氧化物=1~10∶0.5~5∶0.1~3(重量)或硬脂酸鈉∶十二烷基苯磺酸鈉∶難溶性的無機鹽=1~10∶0.5~5∶0.1~3(重量)。分散劑與聚合物的比是0.02~0.1(重量),水與聚合物的比是1~10(重量)。

本發(fā)明是將水、VA含量在6~45%(重量)的顆粒狀EVA和分散劑按一定的量加入反應(yīng)釜中,釜內(nèi)裝有高速分散器型的葉輪攪拌漿,釜帶有可供加熱和冷卻的夾套,加熱到100℃左右,然后開動高速攪拌器轉(zhuǎn)速為1000~2000轉(zhuǎn)/分,待升到所需溫度120~150℃、反應(yīng)壓力0.5~6公斤/厘米(表壓)時即停止加熱。維持0.1~2時后冷卻到45~75℃,放入離心機過濾,熱水洗滌,再經(jīng)干燥和過篩得到EVA粉末,產(chǎn)品不需要進(jìn)行任何附加的后處理即可得到自由流動性良好的粉末,并且不用加抗粘結(jié)劑。

本發(fā)明的效果是工藝簡單流程短,反應(yīng)壓力低有利于工業(yè)生產(chǎn),產(chǎn)品形狀規(guī)整不含有毒溶劑。EVA粉末和氯乙烯接枝共聚物與聚氯乙烯相比缺口沖擊強度提高6倍以上。EVA粉末還可作粘合劑原料,具有粘結(jié)性能好,熨燙溫度低,特別適用于裘皮襯和絲綢襯。還可用作地毯背襯粘結(jié)劑、粉末涂復(fù)加工和回轉(zhuǎn)成型加工。

下面是本發(fā)明的最佳實施例。

實施例1、在150立升的高速攪拌釜中加入VA含量28%(重量)的EVA顆粒料10公斤,水40公斤,硬脂酸鈉250克,十二烷基苯磺酸鈉150克,金屬氧化物100克,然后加熱到120~130℃,攪拌0.5小時,攪拌的轉(zhuǎn)速是1500轉(zhuǎn)/分。冷卻到50℃,把料放到離心機過濾、再洗滌干燥后得到粒度直徑為200~300微米自由流動性良好的EVA粉末。

實施例2、在150立升的高速攪拌釜中加入VA含量6%(重量)的EVA顆粒料10公斤、水45公斤、硬脂酸350克、十二烷基苯磺酸鈉200克、氫氧化鈉50克和金屬氧化物120克。然后加熱到150℃,共攪拌2小時,轉(zhuǎn)速是1500轉(zhuǎn)/分。冷卻到60℃,把料放到離心機過濾,再洗滌干燥后得到粒度直徑為200~300微米自由流動性良好的EVA粉末。

比較例,除了不加金屬氧化物之外其它與實施例2相同,則得不到粉末狀EVA產(chǎn)品。

實施例3、在150立升的高速攪拌釜中加入VA含量45%(重量)的EVA顆粒料10公斤、水45公斤、硬脂酸鈉250克、十二烷基苯磺酸鈉150克和金屬氧化物150克。然后加熱到150℃,攪拌0.5小時,轉(zhuǎn)速是1500轉(zhuǎn)/分。分散過程結(jié)束后冷卻到50℃,開啟出料伐,將分散液放入離心機過濾,再經(jīng)洗滌干燥得到粒度直徑為200~300微米的EVA粉末。

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