[其他]煙堿測定儀及其測定方法

無效

• 申請號: 85108451
• 申請日: 1985-11-26
• 公開（公告）號: CN85108451A
• 公開（公告）日: 1987-06-03
• 發明（設計）人: 王昌益
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: G01N27/46
• 分類號: G01N27/46
• 代理公司: 云南省專利事務所
• 代理人: 朱智華

本發明屬電化學測定裝置及方法技術領域。

隨著醫學科學的發展，吸煙的危害性越來越多地為科學家們證實。許多醫學家的臨床實踐和國內外研究資料都表明，煙草中含有煙堿（又名尼古丁）、揮發堿、氨及其衍生物等多種物質。煙草在點燃后產生的煙霧中，含有煙堿、3、4苯并芘、亞硝胺、一氧化碳等有害物質。吸入后對人體的呼吸、心血管、腸胃、神經系統、肝、腎等器官，都有不同程度的損害。長期大量吸煙，可以引起各種疾病。煙堿是煙草中特有的植物堿，吸煙對人體有害的生理作用，主要是由于煙草中含有大量煙堿的緣故。因此，煙草中煙堿（一般稱總煙堿或總植物堿）含量的測定，在鑒別煙草的質量、保護人體健康及環境保護方面具有重要的意義。

煙草中煙堿的測定，文獻曾報道過多種方法。如高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外分光光度法、比色法、薄層與紙層層析法、極譜法、庫侖法、離子選擇電極法及硅鎢酸重量分析法等。目前我國通行的《煙草及煙草制品常規化學分析操作規程》規定的硅鎢酸重量分析法，是國內外現行的一種煙堿測定方法。它是在強堿性物質氫氧化鈉存在下進行蒸汽蒸餾使煙堿揮發而逸出，然后用硅鎢酸沉淀方法加以測定。煙堿在酸性溶液中為硅鎢酸沉淀而生成硅鎢酸鹽的化學反應式如下：

硅鎢酸鹽在800～850℃的高溫下灼燒，剩余下來的是不能氧化的無水硅鎢酸殘渣，即為SiO₂·12WO₃，稱其重量，根據化合物的定量比例關系，可計算出總煙堿的含量。

上述現行的硅鎢酸重量分析法雖然準確性高，但手續繁鎖，需要恒重坩堝，分析時間太長，每做一個樣品的測定一般需要30小時。

國內外現行的另一測定方法是紫外分光光度法。它是利用煙堿溶液在特定波長的紫外光通過時，紫外光吸收與煙堿濃度成比例的關系，從而測定煙堿的含量。這種方法雖然縮短了分析時間，但所需設備價格昂貴，在一般中小型廠不易推廣。

采用氣相色譜法[G????StehliK。J·Kaingbaner????H·Tausch。O·Ri????CHeter，J·Chromatogr，232（2），295-303（1982）]，高效液相色譜法、極譜法等儀器分析法測定煙堿，同樣是所需設備價格昂貴，一般均在1～10萬元之間。為中小型煙廠難于購置。其它如比色法、薄層與紙層層析法、極譜法、庫侖法、及離子選擇電極法等，或所需設備龐大、價格昂貴;或操作繁鎖、分析費時;或僅見一篇文獻報道，其實用性尚存在一定問題。

本發明針對上述國內外現行的煙堿測定方法的缺點，發明了煙堿測定儀及其測定方法，從而較園滿地解決了這一問題。

本發明經初步專利文獻檢索及近40年來的200多篇美國化學文獻檢索，均未發現與本發明相同的測定儀和測定方法。

本發明的方法原理是：采用有機溶劑萃取煙草中煙堿，然后在有機介質中利用界面電化學池直接電位滴定煙堿，從而迅速測出煙堿含量。所利用的儀器和試劑是：煙堿測定儀;DD-2B型電極電位儀或酸堿計;磁力攪拌器;微量注射器;有機溶劑;苦味酸;辛可寧或阿托平。其中煙堿測定儀為發明儀器，酸堿計（或者DD-2B型電極電值儀）、磁力攪拌器、微量注射器為配套儀器及設備。

圖1是煙堿測定儀的示意圖。

參照圖1。一根內參比電極銀-氯化銀絲[1]一端接酸堿計或電極電位儀[9]一極，另一端通過直徑為4毫米的參比電極波管[3]的橡皮塞[10]于玻管中部，參比電極玻管[3]內裝有0，1克分子氯化鉀內溶劑[2]，參比電極玻管[3]的另一端有一金屬處理膜片[4]，金屬處理膜片[4]與直徑為0.5毫米的鉑絲[5]相連，鉑絲[5]與屏蔽導線[7]相連，從而與酸堿計或電極電位儀[9]接通。屏蔽導線[7]外部有直徑為3～4毫米的玻管[6]固定屏蔽導線。玻管[6]與參比電極玻管[3]之間有連接玻璃[8]相連接。