[其他]在聚酯容器上粘貼共聚酯阻擋層的方法

無效

• 申請號: 85109294
• 申請日: 1985-12-26
• 公開（公告）號: CN85109294A
• 公開（公告）日: 1986-08-27
• 發明（設計）人: 薩萊·阿布德-埃爾-卡里姆·杰巴林;格雷戈里·馬丁·費因
• 申請（專利權）人: 歐文斯-伊利諾衣公司
• 主分類號: B29D9/00
• 分類號: B29D9/00;B29C63/18;B29C65/02;B32B1/02
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏

1、提供一種在外部為聚酯表面的聚酯空容器上粘貼一種高阻擋性標層的方法，該方法包括以下三步：

A，在低滲透性貼標層薄膜的內表面上形成一個可熱活化的高阻擋性共聚酯粘合劑層以制得標層。

B，制得帶外殼和聚酯外壁表面的聚酯容器。

C，把標層和容器加熱使共聚酯層充分軟化，足以把共聚酯層粘附在聚酯壁上，在共聚酯層與聚酯壁之間的邊界區域形成粘合劑粘結。

2、根據權利要求1所定義的方法，制成一種可有效阻擋的貼標層的容器，在這種方法中，當容器吹塑時，共聚酯粘合劑層被活化。

3、按照權利要求1定義的方法，其中容器由擠壓吹塑方法制成。

4、按照權利要求1定義的方法，其中容器用注射吹塑制成。

5、按照權利要求1定義的方法，其中高阻擋層是在型坯上形成，隨后制成為容器。

6、將高阻擋塑料標層貼到PET容器殼體的側壁上，所用方法包括以下步驟：

A，圍繞容器的外殼側壁生成一個固體熱塑性共聚酯標定，標層含有一個共聚酯層，共聚酯層與容器的側壁相接觸，共聚酯是下列的反應產物：

(1)二羧苯二甲酸及其衍生物；

(2)乙二醇和1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯，共聚酯的I.V.至少約為0.6，玻璃化溫度Tg約60～75℃，O₂和CO₂滲透率分別約為(白天氣壓)1～6和和5～10厘米³/密爾/100吋²；

B、標層和容器至少加熱到大約100℃，使標層軟化、在標層和容器側壁之間形成粘結界面層。

7、按照權利要求6定義的方法，其步驟是在共聚酯上形成一個能透過的外層，此層變為環繞容器形成的標層膜的外層。

8、按照權利要求1定義的方法，其中步驟B的加熱溫度約100～250℃。

9、按照權利要求1定義的方法，其中加熱步驟B是使共聚酯軟化，同時使聚酯側壁熱定形。

10、按照權利要求1所述的方法生產的產品。

11、按照權利要求1所述方法生產的產品，其中聚酯是PET.共聚酯是間苯二甲酸，乙二醇和1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯的反應產物。

12、按照權利要求1所述方法生產的產品，其中，聚酯側壁厚約為15～30密耳，共聚酯厚為1/10～1密耳。

13、對雙軸取向的聚對苯二甲酸乙二醇酯中空容器提供一個高阻擋性多層塑料標層的方法，該PET容器的殼體圍繞著一層側壁，并有一個不可滲透性共聚酯層標層以及適合于印刷標記可滲透層。共聚酯是一種固體熱塑性共聚酯，主要由下列聚合反應產物組成

A、反應物選自間苯二甲酸，對苯二甲酸和它們的C₁到C₄的烷基酯，和按任何比例得到的任何混合物。

B、反應物，1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯加乙二醇，和任意一種或多種能生成二羥基有機碳氫化合物的其它酯的反應物。

C、反應物，雙(4-B羥基乙氧基苯基)砜，其中

(1)所說的1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯的用量為反應物A用量的5～90mol％。

(2)，反應物B和C的總用量約為反應物A用量的110～300mol％，

(3)，所說的可形成二羥基有機碳氫化合物的反應物的其他酯的用量是反應物A用量的0～20mol％，

(4)反應物C加1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯和上述可形成二羥基有機碳氫反應物的其它酯的總用量不超過反應物A的90mol％；制造方法包括以下幾步：

(a)，把標層貼附在帶共聚酯層的容器側壁上，共聚酯層緊挨著容器壁，

(b)，把標層的共聚酯層和側壁加熱到至少在共聚酯的玻璃化溫度以上25℃，使共聚酯層和側壁軟化，在它們之間的邊界層區形成牢固的粘結。

14、一種帶有外側壁表面的中空聚酯或共聚酯容器，一個高阻擋性共聚酯材料的標層通過容器側壁和標層間的邊界層粘結在外側壁表面，標層的共聚酯層和側壁表面相接觸并粘合在一起。共聚酯層材料是間苯二甲酸，乙二醇和1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯的反應產物。

15，一個取向的PET中空瓶，通常帶有一個筒形側壁，該筒形側壁具有外表面，共聚酯標層粘附在側壁上，標層包括粘附在側壁上的共聚酯粘合劑層，在側壁外表面和標層之間有一邊界層，共聚酯是一個固體熱塑性共聚酯，主要含有以下幾種聚合反應產物：

A，反應物，選自間苯二甲酸，對苯二甲酸，和它們的C₁到C₄烷基酯以及它們以任何比例混合的任何混合物。

B，反應物，1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯加乙二醇和任意一種或多種能形成二羥基有機碳氫化合物的其他酯反應物。

C，反應物，雙(4-B-羥基乙氧基苯基)砜，其中

(1)所說的雙(2-羥基乙氧基)苯的用量為反應物A用量的5～90mol％，

(2)反應物B和C的總用量約為反應物A用量的110～300mol％，

(3)上述可形成二羥基有機碳氫化合物反應物的其它酯的用量是反應物A用量的0～20mol％，

(4)反應物C加1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯和上述可形成二羥基有機碳氫反應物的其它酯的總用量不起過反應物A的90mol％。