[其他]制備草甘磷及草甘磷衍生物的方法無效
| 申請號: | 85109397 | 申請日: | 1985-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN85109397A | 公開(公告)日: | 1986-10-15 |
| 發明(設計)人: | 托馬斯·愛德華·羅杰斯 | 申請(專利權)人: | 孟山都公司 |
| 主分類號: | C07F9/38 | 分類號: | C07F9/38;C07F15/00;A01N57/10;C07F13/00;C07F3/06;C07F1/08 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 劉元金 |
| 地址: | 美國密蘇里州圣碌*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 草甘磷 衍生物 方法 | ||
1、一種制備相符于下列結構是(Ⅰ)的之化合物的方法,其特征是:
式中R可以是氫,且R、R1和R2各選自-OH、-SH、-NR4R5,其中R4和R5各選自一組包括氫、有1至4個碳原子的烷基和羥烷基、有2至4個碳原子的烯基的基因,且R4和R5可連同氮原子一起形成一個雜環;
-OR6和SR6,其中R6是選自一組包括各含1至18個碳原子的單價烴基、單價烴氧基烴基、有1至18個碳原子及1至3鹵原子的鹵化單價烴基、鹵化單價烴氧基烴基的基團,以及具有結構式
的基團,其中n為1至4,且R4和R5的定義同上述;
-OR7,其中R7是適用于除草劑的成鹽陽離子,并且
R3是氫或烷基,
該方法包括
在水介質中,以相應于結構式(Ⅱ)
的伯或仲胺前體物,其中R和R3的定義如前與一種羧基化合物或其水合物或其乙縮醛縮合,所說的羧基化合物相應于結構式(Ⅲ)或(Ⅳ)
其中R1和R2的定義如前,R12和R13各選自氫、有1至4個碳原子的烷基、羥烷基、有2至4個碳原子的烯基和烷基,其通過氧原子連接形成環式乙縮醛、芳基、取代芳基或雜環基;并且
還原此縮合產物,且無需分離即制得結構式(Ⅰ)的化合物。
2、根據權利要求1的方法,R、R1和R2中至少一個是OR,其中R是選自一組包括堿金屬、堿土金屬、銅、鋅、錳、鎳、銨、脂族銨、
鏻脂族鏻、脂族锍和伯芳基銨的成鹽陽離子。
3、根據權利要求1的方法,其中所說的反應介質的PH,在所說的縮合和還原反應過程中,大約為5.5至12.0之間。
4、根據權利要求3的方法,其中所說的PH在所說的反應期間,通過加入一種堿而被調到大約7.0至12.0之間。
5、根據權利要求1的方法,其中每種所說的前體胺和所說的羰基化合物反應物,在所說的水介質中的濃度為大約2%至20%(重量)。
6、根據權利要求5的方法,其中所說的羰基化合物對所說的前體胺的摩爾比為1.0至大約1.2之間。
7、根據權利要求1的方法,其中所說的反應以電化學方法完成的。
8、根據權利要求7的方法,其中所說的反應是使用汞電極完成的。
9、根據權利要求7的方法,其中反應是在一個在陰極和陽極之間有多孔隔膜的電池內進行的,在所說的電池中含有由所說的荷體胺和所說的羰基化合物溶于所說的水介質而構成的陰極電解液。
10、根據權利要求7的方法,其中電池工作時電流密度為每平方厘米大約0.001至0.5安培。
11、根據權利要求1的方法,其中所說的還原反應是通過催化氫化完成的。
12、根據權利要求11的方法,其中所說的催化劑是選自鉑、鈀、鋨、銥、銠、釕、鎳、鈷、銅、鋅,以及所說的金屬的化合物。
13、根據權利要求12的方法,其中所說的催化劑包括載于碳載體上的鉑族金屬。
14、根據權利要求12的方法,其中所說的催化劑包括鎳或鎳化合物。
15、根據權利要求14的方法,其中所說的催化劑包括雷內鎳。
16、根據權利要求12的方法,其中所說的催化劑包括一種水溶性化合物。
17、根據權利要求1的方法,其中R3是H,且R、R1和R2是OH。
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