[其他]用于鉛鋅礦選擇浮選的捕集劑及其制備方法

無效

• 申請號: 86100354
• 申請日: 1986-01-18
• 公開（公告）號: CN86100354A
• 公開（公告）日: 1987-07-29
• 發明（設計）人: 吉奧爾吉奧·博納戈;菲利浦·瑪麗亞·卡列尼;安娜·瑪拉別尼;維多利亞·亞歷沙
• 申請（專利權）人: 國家研究院
• 主分類號: C07C149/42
• 分類號: C07C149/42;B03D1/00
• 代理公司: 上海專利事務所
• 代理人: 全永留

本發明涉及用于鉛鋅選擇浮選的離子型有捕集劑及其制備方法。眾所周知，在現有技術中迄今為止已被使用或已為所知的各種捕集劑可分為兩類：離子型捕集劑和非離子型捉集劑。中性或油性捕集劑通常限于在非極性礦的浮選，上述的中性或油性捕集劑靠范德瓦耳斯（Van????der????Wddls）力或物理型力能被吸附在非極性礦上，而可離子化的化學捕集劑被用于其它各種類型的礦，可離子化的化學捕集劑是靠本質為化學型的鍵使其被吸附在礦的表面上。雖然化學吸附比物理吸附更有選擇性，但是可以看出離子捕集劑對某些給定的礦類（例如硫化物礦）太活潑，并且上述的離子型捕集劑對一礦無選擇性。

于是，為了用浮選法從屬于同一種類的礦物的混合物中分離出給定的礦物，那么就必需使用經改進的化合物，該化合物通過合適的方式起作用使所起的捕集劑的功能更有特效。

然后，使用這類捕集劑常常帶來顯著的缺點，并且經常產生不希望有的結果，對于其表面性質不十分清楚的復雜化學組分的礦物尤其如此。

鑒于上述考慮，制取可選擇性地鍵合在某些給定礦物上的有效的捕集劑就顯得重要了，要實現這一點，可以通過制取在所述的捕集劑的結構中存在著對于在所述礦物表面上特有的一些阿離子具有特殊親合力的活性基團的捕集劑。

根據實際進行化學反應的溶液內所出現的現象和表面上出現的現象之間存在著密切關系的假設，本發明中研究了把某些離子型有機試劑用于浮選過程的可能性由于這些離子型有機試劑對某些一定的無機離子（特別是金屬離子）具有特效功能和高選擇功能的特點，目前它們在分析化學領域內或越來引起重視的目標。

所述的這類試劑在分析化學領域內被稱為“合劑”，這類有機化合物可在它們的分子的若干位置連接上某些一定的金屬離子，從而形成了賦于該化合物有高度穩定性的一個或若干個環。

在舊的技術文獻中，關于在浮選過程中使用所述的這類試劑只有系統而虛線的報導，例如，岡賽特（Gutgeit）在氧化鐵礦的陰離子浮選中，為了阻止石英被浮選，把合劑用作重金屬離子的多價合劑。在所述前提的基礎上，本發明是通過制取帶有經基官能的某些種的用作浮選捕集劑來進行浮選，解決了簡便地獲得疏水性的問題。

本發明的目的在于提供一類對鉛鋅礦浮選有選擇一生的離子型有機捕集劑，所述的捕集劑有如下通式：

式Ⅰ中所用的符號有如下含義：

R表示H、CH₃、C₂H₅或烷氧基烷基;

R₁和R₂（可相同或不同）表示H，直鍵或支鍵烷基，烷氧基烷基或含有最高可達12個碳原素的羥烷基;

x表示H、CL、Br、I、F、CN、CONH₂或NO₂;

m表示H、Na、K、Li或Cs

作為本發明的目的物的這些捕集劑，對鉛鋅礦的浮選是有選擇性的，它們用于浮選方鉛礦、硫化了的白鉛礦、閃鋅礦、菱鋅礦和異極礦時更有特效。

迄今為止，尚未發現有關本發明的目的物通式Ⅰ所示的這類選擇性浮選捕集劑的報導，雖然已經知道某些化合物是鄰-氧基苯硫酸的衍生物，但所述的化合物局限于用作分析試劑或染料用的可重氮化的基。此外，在用于浮選性捕集劑領域內未出現有關使用通式Ⅰ所示的化合物的報導。

因而碳領域的行人是不可能找到如同根據本發明所示的捕集劑那樣對鉛鋅礦有顯著的選擇浮選特性的離子型捕集劑的合成方法。

根據本發明使用通式Ⅰ所示的化合物可以實現上述目的和其他目的，根據本發明所制備所述的化合物是通過式Ⅱ所示的胺類

與直鍵或支鍵烷基囟反應的方法來生成式Ⅲ的化合物，

在式Ⅱ中，R和×的含義和上述規定相同，Y和乙（可相同或不同）表示H，-OH或-CHO;在式中Ⅲ中，X、R、R₁和R₂的含義和上述規定入到相同，把-Sm功能在芳族與胺基相鄰位置的位置上m的含義，上述已作了規定。

可以看出，本發明生產過程中所考慮的各種浮選捕集劑僅僅是可與金屬形成不溶于水的化合物那些種類，在這樣的化合物中的金屬離子既通過離子鍵，又通過施主鍵（donor????bond）被連接在有機分子上;這種金屬與捕集劑發生蒂合，使得配位和金屬電荷數正好分別被施壓在基團總數和與所述金屬相結合的捕集劑離子電荷總數相平衡。