[其他]超氧化歧化酶(SOD)的提純方法

無效

• 申請號: 86100551
• 申請日: 1986-04-02
• 公開（公告）號: CN86100551A
• 公開（公告）日: 1987-11-25
• 發明（設計）人: 周殿松
• 申請（專利權）人: 交通部石油部海洋水下工程科學研究院
• 主分類號: C12N9/02
• 分類號: C12N9/02
• 代理公司: 中國科學院上海專利事務所
• 代理人: 華雪增,汪克臻

本發明是一種超氧化歧化酶（SOD）的提純方法。

本發明屬于酶學，在IPC分類中為C12N9/02。

本發明與日本專利昭和58-179487相似。將動物肝臟置于0.5M NaCl，10^-3M氯化亞銅，PH5.6制成勻漿，溫度70℃的條件下加熱30分鐘，經離心棄去沉淀。將上清液用冰凍干燥濃縮，然后在蒸餾水中透析。在經透析的SOD溶液中加入10^-3～5×10^-3M的亞銅鹽，加熱，分離去除雜蛋白，再經DEAE和Sephadex兩次層析分離，從而制得純SOD。

本發明的目的是向醫藥工業提供生產成本低廉，操作簡便，又適合于大規模制備和純化SOD的方法。

本發明的詳細內容：

本發明實施例：

1.稱取1000克新鮮豬肝加入含0.15M NaCl和5mM CuCl₂溶液（A液），A液體積是豬肝重的2.5倍制成肝勻漿。然而用0.2M Tris緩沖液調PH至5.6，于70℃水浴中加熱勻漿至65℃，保持15分鐘。然后，在水中冷卻，經過濾或離心得上清液。用600ml蒸餾水洗沉淀，合并上清液。

2.用2M NaOH將上清液調PH至6.7。加入固體（NH₄）₂SO₄使其為50%（NH₄）₂SO₄飽和度，離心去除沉淀雜蛋白;再加入NH₄SO₄，使上清液達到75%飽和度，再次沉淀將沉淀溶于350毫升蒸餾水中，裝入透析袋，在1.4mM CuCl₂溶液透析24小時。

3.將透析過的溶液離心去除沉淀。上清液用Tris緩沖液調PH至5.6。于70℃水浴中保溫10分鐘，再在冷水中冷卻后離心，得上清液。

4.在低溫-10℃條件下，將相當于上清液1.5倍容積的丙酮徐徐加入上清液，經離心得到沉淀。

5.將沉淀于5×10^-3M，PH7.8磷酸緩沖液中進行透析。經透析過的溶液經DEAD-32纖維素層析柱分離SOD。收集的SOD溶液用上海醫藥工業研究院生產的CAX-10超濾膜超濾，用蒸餾水洗脫SOD，并用蒸餾水中透析除去殘留的磷酸鹽。最后用5號細菌漏斗過濾，得到SOD溶液經冰凍干燥，獲得為354.3毫克的SOD粉劑，比活力為2780單位/毫克。

本發明的優點：

1.本發明采用低濃度的氯化鈉與肝臟一起勻漿，再直接用硫酸銨鹽析法除去雜蛋白。這樣，克服了在已有技術中，由于用0.5M????NaCl的勻漿無法用硫酸銨鹽析去除雜蛋白，而只能采用反復透析的辦法。但因透析液的體積過大，因而要先用真空干燥的辦法來縮小透析液體積，有不適用于大規模制取的缺點。

2.本發明采用Cu⁺⁺溶液進行透析，有保護SOD活性和沉淀雜蛋白的作用，它克服了已有技術中用蒸餾水透析，透析后的SOD溶液再溶于含Cu⁺的溶液中，使SOD在H₂O中透析過程中易失活的缺點。

3.本發明的提純方法是使SOD在DEAE柱上洗脫峰的出現比已有技術提前20小時，而且是單一的峰，克服了已有技術中DEAE柱上洗脫峰與其他雜蛋白峰有交叉現象並要多次層析，不易得到較純凈SOD的缺點。

4.本發明從1000克豬肝中獲得354.3毫克SOD，它的比活力為2780單位/毫克。它比已有技術SOD的得率和比活力都高。而已有技術是125克豬肝得到42.7毫克SOD，其比活力為2277單位/毫克。

本發明的效果：

本發明是一種催化超氧化陰離子的酶，它具有清除機體炎癥的作用。在醫藥界已在臨床試用，它對類風濕性關節炎、慢性多發性關節炎，化療和放射性治療后產生的炎癥有顯著療效;對自身免疫性疾病，例如全身性紅斑狼瘡也有效。在美國、西德、澳大利亞雖有商品出售，但由于分離提取的方法不適宜大規模生產，成本高，操作困難。本發明提供了一套簡便的提純方法，成本低，容易操作和掌握，適宜大規模生產SOD。