[其他]抑制腫瘤的(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(II)絡合物的制備方法

無效

• 申請號: 86100815
• 申請日: 1986-02-22
• 公開（公告）號: CN86100815A
• 公開（公告）日: 1986-11-26
• 發明（設計）人: 赫馬特·施奧南伯格;埃溫·馮·安格爾;約翰·卡爾;馬加里薩·吉納維恩;朱根·恩蓋爾
• 申請（專利權）人: 阿斯塔廠股份公司化學工廠
• 主分類號: C07C87/28
• 分類號: C07C87/28;C07C93/14;C07C91/32;A61K31/555;A61K45/05
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 穆德俊,唐躍

1、一般式：

所代表(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(Ⅱ)絡合物的制造方法，其中R₇為氫或C₁-C₆烷基，R₂可以是一個鹵素原子，而R₁，R₃，R₄，R₅及R₆各基團相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C₁-C₆烷基、羥基、C₁-C₆烷氧基或者一個可能為鹵素或C₁-C₄鏈烷磺酰氧基所取代的C₂-C₆鏈烷酰氧基，R₂也可以是位于4-位上的一個羥基、一個C₁-C₆烷氧基或一個可能為鹵素或C₁-C₄鏈烷磺酰氧基所取代的C₂-C₆鏈烷酰氧基，在此情況時，剩下的R₁及R₃是相同的或不相同的基團，位于苯基的2-位和6-位上，且為鹵素、三鹵代甲基、C₁-C₆烷基、羥基、C₁-C₆烷氧基或一個可能為鹵素或C₁-C₄鏈烷磺酰氧基所取代的C₂-C₆鏈烷酰氧基，而且如果當R₃為鹵素、三鹵代甲基或C₁-C₆烷基時，R₁也可為氫，而R₄，R₅及R₆各基團相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C₁-C₆烷基、羥基、C₁-C₆烷氧基或者一個可能為鹵素或C₁-C₄鏈烷磺酰氧基所取代的C₂-C₆鏈烷酰氧基，X代表一個生理上相容的等價陰離子，其特征在于，把四鹵合鉑(Ⅱ)酸、含有兩個一價陽離子或一個二價陽離子的四合鉑(Ⅱ)絡鹽或者鹵化鉑(Ⅱ)與一般式：

所代表的化合物或化合物Ⅱ的酸加成鹽相互進行反應，其中的R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆及R₇各基團的含義如前所述，必要時將可能把鹵素或C₁-C₄鏈烷磺酰氧基所取代的C₂-C₆鏈烷酰基引入現有的游離酚羥基中，在已制得的、由一般式1所代表的化合物中，可以用其它生理上相容的陰離子來置換一個或幾個X基。

2、一種制造藥物的方法，其特征在于，將一般式1所代表的一種化合物同常規的藥用載體或稀釋劑，或者其它輔助劑加工成藥劑或者制成治療學上可應用的形式。

3、一般式1所代表的化合物應用于藥物制造。

4、一種制造藥物的方法，其特征在于，將一般式Ⅰ所代表的一種化合物同常規的藥用載體或稀釋劑，或者其它輔助劑加工成藥劑或者制成治療學上可應用的形式。

5、一般式Ⅰ所代表的化合物應用于藥物制造。