[其他]細胞分裂素的植物種子根長生物測定法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 86102293
• 申請日: 1986-04-05
• 公開（公告）號: CN86102293A
• 公開（公告）日: 1987-10-14
• 發(fā)明（設計）人: 鄒以方
• 申請（專利權）人: 鄒以方
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明屬于植物生長調節(jié)劑測定方法的范圍。

以前測定細胞分裂素的濃度，國內外普遍采用蘿卜子葉、黃瓜子葉、尾穗莧莧紅素合成等法。用這些常用方法測定，時間最少為3天;還需要培養(yǎng)箱、分光光度計等儀器設備;而且測定程序繁瑣，重現(xiàn)性差。尤其是測定放線菌5406（Streptomyces????jingyangensis????n·sp.）中細胞分裂素的含量，缺少有效的方法。因此迫切要求研究一種簡單有效的新方法。

本發(fā)明的目的：是尋找一種測定時間短、方法簡單、重現(xiàn)性好的新方法，尤其是為5406生產廠的產品提供有效的檢驗方法。

應用本方法時，首先將植物種子消毒、浸種、催芽，然后把已萌動的植物種子放入培養(yǎng)皿，并注入被測液，把其放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)，最后，量取植物種子根的總長度。將植物種子根總長度和標準曲線或標準溶液的植物種子根總長度相對照。在0.5PPM至200PPM范圍內，濃度越高，植物種子根總長度就越短;濃度越低，植物種子根總長度就越長。因此，便可知道被測液的細胞分裂素的濃度。

用上述方法，時間為24至48小時。只要具備培養(yǎng)箱、培養(yǎng)皿等簡單器具即可。而且測試的結果較為一致。因此具有測定時間短、方法簡單、重現(xiàn)性好的優(yōu)點。可為細胞分裂素，特別是5406生產廠的產品檢驗，提供一種簡單有效的生物測定方法。

上述發(fā)明的最佳實施方案，舉例如下：

在水稻、豆子、瓜等種子中任選一種。現(xiàn)選“錢江一號”麥粒放入0.1%的升汞溶液消毒5分鐘，再用水沖洗數(shù)次，加適量水放入25℃培養(yǎng)箱浸種24小時，然后倒掉水，放入25℃培養(yǎng)箱催芽24小時（至露白為止）。再把已萌動的麥粒放入潔凈的培養(yǎng)皿（每皿30至50粒），接著注入被稀釋成各種不同濃度的被測液。將其放入25℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)30小時。最后，測每皿內麥根總長度，并與標準溶液的麥根總長度相比較;或與標準曲線相比較。在0.5PPM至200PPM范圍內，細胞分裂素的濃度越高，麥根總長度就越短;濃度越低，麥根總長度就越長。因此，便可知道被測液中細胞分裂素的濃度。