[其他]制備農業上有用的磺酰胺的方法

無效

• 申請號: 86103621
• 申請日: 1986-06-10
• 公開（公告）號: CN86103621A
• 公開（公告）日: 1986-12-10
• 發明（設計）人: 埃里克斯·維克托·克倫卡因斯;戴維·李·斯邁利
• 申請（專利權）人: 伊萊利利公司
• 主分類號: C07D213/127
• 分類號: C07D213/127;C07D239/69;A01N43/54;A01N43/40
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、制備分子式(I)化合物或其酸的加成鹽的方法，

其特征在于式中

n是零或1；

m是零，1或2；

R是氫；C₁-C₄烷基；苯基；或氟，氯，溴或碘單取代的苯基；

R¹是吡啶基；吡啶基氧化物；或5-嘧啶基；

R²是C₃-C₈環烷基；C₄-C₁₀烷基；氰基；苯基；氟，氯，溴，碘，C₁-C₃烷基，C₁-C₃(氟，氯，或溴)烷基，C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃(氟，氯或溴)烷氧基，C₁-C₃硫代烷基，羥基，硝基，或氰基單取代或二取代的苯基；C₃-C₈環氧甲氧基或苯氧基單取代的苯基；

R³是C₁-C₆烷基；C₁-C₃烷氨基；二(C₁-C₃烷基)氨基；C₁-C₃(氟，氯或溴)烷基；苯基；或氟，氯，溴，碘，C₁-C₃烷基或C₁-C₃(氟，氯或溴)烷基單取代或二取代的苯基；

規定只有m是1或2時，R²是氰基；或當R¹是吡啶基或5-嘧啶基的該化合物與酸形成鹽，規定R¹是5-嘧啶基的化合物的鹽只能是氫鹵酸鹽。

其法包括用分子式(Ⅲ)的磺酸或其活化的衍生物磺化分子式(Ⅱ)的胺：

R¹-(CHR)n-NH-(CH₂)m-R²(Ⅱ)

R³-SO₂OH (Ⅲ)

其中R，R¹，R²，R³n的m定義為above，如需要，氧化分子式(I)的吡啶基產物制得相應的吡啶基氧化物，此外，如需要，將所得到的吡啶基或嘧啶基產物成鹽。

2、按照權利要求1的方法，其特征在于，N是1。

3、按照權利要求1的方法，其特征在于，R是氫或甲基。

4、按照權利要求3的方法，其特征在于，R¹是吡啶基或吡啶基氧化物。

5、按照權利要求4的方法，其特征在于，R²是取代的苯基。

6、按照權利要求5的方法，其特征在于，R²是氟，氯，溴，碘，C₁-C₃烷基，C₁-C₃（氟，氯，或溴）烷基或C₁-C₃（氟，氯，或溴）烷氧基取代的苯基。

7、按照權利要求6的方法，其特征在于，R³是C₁-C₄烷基;甲氨基，二甲氨基或取代的苯基。

8、按照權利要求1的方法，其特征在于，所制得的化合物是

N-（2，4-二氯苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-甲磺酰胺;

N-（2，4-二氟苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-甲磺酰胺;

N-（4-氯-2-甲苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-甲磺酰胺;

N-（4-氟苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-甲磺酰胺;

N-（2，4-二甲苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-甲磺酰胺;或其酸的加成鹽。

9、減少或防護植物上的病原體的有害效應的方法。其方法包括在植物或植物生長的土壤上，使用一定量的抑制植物病原菌的化合物，其分子式（Ⅰ）的化合物由權利要求1至8中的任一個方法制備的。