[其他]流感疫苗的制備方法

無效

• 申請號: 86103717
• 申請日: 1986-06-06
• 公開（公告）號: CN86103717A
• 公開（公告）日: 1987-02-11
• 發明（設計）人: 根路銘國昭;大谷明;大隈邦夫;井上敦郎
• 申請（專利權）人: 國立預防衛生研究所;第一制藥株式會社化學及血清療法研究所
• 主分類號: A61K39/45
• 分類號: A61K39/45
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 穆德俊,唐越

1、一種制備流感疫苗的方法，該方法包括將流感HANA疫苗與至少一種MDP衍生物在適當的介質中混合，用可透析去除的表面活性劑使混合物溶解，溶解過程在膽固醇，卵磷脂和磷酸雙鯨酯或它們的混合物存在或不存在的條件下進行；然后通過透析去除其中的表面活性劑，得到包括人工合成的流感HANA抗原和MDP衍生物復合體的囊泡樣顆粒的流感疫苗。

2、根據權項1所述的方法，其中的溶解過程在膽固醇、卵磷脂及磷酸雙鯨酯或它們的混合物存在的條件下進行。

3、根據權項1所述的方法，其中的溶解過程于不存在膽固醇，卵磷脂及磷酸雙鯨酯或它們的混合物的條件下進行。

4、根據權項1所述的方法，其中流感HANA抗原與MDP衍生物的重量比為10/1～1/300。

5、根據權項2所述的方法，其中MDP衍生物與膽固醇的重量比為1/0～1/5。

6、根據權項2所述的方法，其中MDP衍生物與卵磷脂的重量比為1/0～1/50，卵磷脂與磷酸雙鯨酯的重量比為1/0.05～1/2。

7、根據權項1所述的方法，其中的流感HANA抗原是一種經純化流感病毒制備的抗原。

8、根據權項1所述的方法，其中MDP衍生物物具有下列結構式：

其中Q代表一種合成的總共具有20～60個碳原子的高級脂肪酸殘基;A代表2-丙氨酸、2-絲氨酸或甘氨酸;iso??Gln代表異谷氨酰胺。

9、根據權項1所述的方法，其中MDP衍生物具有下列結構式：

其中X為一種氨基酸;

Y代表-NH-A或-，其中R₁代表氫原子、短鏈烷基、氨甲酰基或羧基;n為1～6;A為帶有或不帶有支鏈的具有8～30個碳原子的飽和或不飽和脂肪族烴殘基。

10、根據權項1所述的方法，其中MDP衍生物選自6-0-（2-四癸基六癸酰基）MDP，N^α-（N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-異谷氨酰）-N^ε-十八烷-L-賴氨酸和N^α-（N-乙酰胞壁酰-N-甲基-L-丙氨酸-D-異谷氨酰）-N^ε-十八烷-L-賴氨酸。