[其他]制備銦-113m發生器的化學處理方法

無效

• 申請號: 86105863
• 申請日: 1986-09-05
• 公開（公告）號: CN86105863B
• 公開（公告）日: 1988-07-27
• 發明（設計）人: 李茂良;許懷忠;宋道海;王義如
• 申請（專利權）人: 核工業部第一研究設計院
• 代理公司: 核工業部專利法律事務所
• 代理人: 孟慶銓

本發明涉及一種專用于醫學的放射性同位素制備方法，即對在制備過程中涉及到的化學處理部分予以改進。方法是將輻照過的高純錫溶解后成ＳｎＣｌ₄，加ＺｒＯＣｌ₂滴加濃氨水生成乳白色ＳｎＯ₂－ＺｒＯ₂混合膠體沉淀，抽吸過濾，烘干成無定形疏松顆粒，直接裝入事先已有鉛套的交換柱中。用本發明制備的銦－１１３ｍ發生器柱體積小，強度高達１．８５×１０⁹Ｂｑ（５０毫居），廢液少且成本低。

本發明涉及一種專用于醫學的放射性同位素藥物制備方法，即對在制備過程中涉及到的化學處理部分予以改進。

銦-113m發生器廣泛用于醫學診斷，其制造方法都是在反應堆中輻照錫靶生成錫-113，經衰變成銦-113m，但是如何把銦-113m從母體元素錫-113中分離出來，卻有許多種化學處理方法，公知的技術包括水合氧化鋯柱分離法，氧化鋁柱分離法，陰離子交換樹脂分離及溶劑萃取等。這些分離劑能夠把子體銦-113m從錫-113中簡便而有效地分離出來，但是由于這些分離劑對錫的吸附容量有限（～15毫克Sn/克HZrO），用天然錫作靶材難以生產出1.85×10⁹Bq（貝柯勒爾）相當50毫居以上的銦-113m發生器。有些方法不僅容量有限且不適于商品生產上述報道見Int.J.App.Radiat.Isotopes，18（1967）215.，Chemia Anatit，4（1959）877.，Rocjn.chem.，34（1960）709.，J，Radioanal.Chem.，24（1975），等資料。

本發明的目的是利用已知制備條件，即中等以上中子通量（＞6×10¹³中子/平方厘米.秒）反應堆輻照的天然錫靶，其中錫-113比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）/克錫，經本發明所述的化學處理后，從而獲得小體積（柱體積＜10毫升），高強度（1.85×10⁹Bq～3.7×10⁹Bq）的銦-113m發生器。

本發明的原理是銦-113m發生器的母體化合物四氯化錫（¹¹³SnCl₄）和氧氯化鋯（ZrOCl₂）混合后再與濃氨水（NH₄OH）反應能夠生成一種穩定的難溶的二氧化錫和二氧化鋯混合膠體（¹¹³SnO₂-ZrO₂），它在水和0.05N稀鹽酸中溶解度極小，又具有較好的熱穩定性和耐輻照性，并且不吸附母體元素錫-113所衰變的子體元素銦-113m。如果選擇適當的生成條件，使生成的二氧化錫-二氧化鋯混合膠體具有無定形的疏松結構，在這種結構中母體元素錫-113含量可以達到幾百毫克/克SnO₂-ZrO₂明顯地提高了固定母體元素錫-113的容量。當母體元素錫-113衰變成子體元素銦-113m后，子體元素銦-113m很容易在疏松結構中擴散，穿過固體界面進入溶液，從而被0.05N鹽酸淋洗下來，達到子體元素銦-113m與母體錫-113的分離目的。

本發明包括如下步驟：

1.把在中子通量為6×10¹³中子/平方厘米，秒的反應堆中照射60-80天的靶件（此時比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）錫-113/克錫）在熱室中切割，取出錫靶并放入帶有冷卻回流裝置的溶解器，加鹽酸溶解成¹¹³SnCl₄，同時通氯氣加速轉化。并要除去銻-125碲-125m等放射性雜質。

2.將上述流出液¹¹³SnCl₄與適量的ZrOCl₂溶液混合均勻，ZrOCl₂溶液的配制濃度為10mgZr/ml，¹¹³SnCl₄與ZrOCl₂的混合加入量按原子量比為Sn/Zr＝2/3。在攪拌下滴加濃氨水即可形成¹¹³SnO₂-ZrO₂混合膠體，pH值以4左右為最佳。然后抽吸過濾、烘干，處理成無定形的顆粒。