[其他]農藥化合物無效
| 申請號: | 86105901 | 申請日: | 1986-07-29 |
| 公開(公告)號: | CN86105901A | 公開(公告)日: | 1987-03-11 |
| 發明(設計)人: | 約翰·愛德華·卡西達;克里斯托弗·約翰·帕爾默;約翰·帕特里克·拉金;伊恩·哈羅德·史密斯 | 申請(專利權)人: | 惠爾康基金會集團公司;加州大學評議會 |
| 主分類號: | C07D493/08 | 分類號: | C07D493/08;C07C31/22;A01N43/90;//;31900) |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊鋼 |
| 地址: | 英國英格蘭倫*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 農藥 化合物 | ||
1、制備三噁二環[2,2,2]辛烷的方法,該方法的特征在于,式(I)化合物
其中R為C2-10烷基,鏈烯基或炔基,其中每個基團可有選擇地被取代,或者用氰基、C3-4環烷基、鹵素、C1-4烷氧基或S(O)mR4(R4為C1-4烷基,m為0,1或2)進行甲基取代,或者R為C3-10環烷基、C4-10環烯基或苯基,其中每個基團可有選擇地用C1-4烷氧基、C1-3烷基、C2-4炔基、鹵素、氰基或如前定義的S(O)mR4基團取代;R1為鹵素、C1-3烷基、C2-3鏈烯基或炔基,其中每個基團可以用鹵素、氰基、C1-4烷氧基、含有直到6個碳原子的烷基烷酯基、如前定義的S(O)mR4基有選擇地取代,或為被三-C1-4烷基硅基取代的炔基,或者R1為氰基,螺旋環丙基,偕二甲基,偕二氰基,偕二乙炔基,氧代或為由氰基有選擇取代的亞甲基,或為由氟有選擇取代的C1-3烷基,或者R1和R及與之相連的碳原子一起形成C5-7碳環,該環可由鹵素、C1-3烷基、或烷氧基或C2-3鏈烯基有選擇地取代;R2為苯基,C5-10環烷基,或環鏈烯基,其中每個基團可以有選擇地被取代;R3為氫,C1-3烷基,C2-3鏈烯基,或炔基,其中每個基團可有選擇地由氰基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、或鹵素取代,或者R3為氰基或鹵素,可以通過式R2C(OR7)3原碳酸酯與式(Ⅱ)三醇縮合制得,
其中R至R3的定義同前,R7為C1-4烷基,苯基或C7-8芳烷基,或通過將式(Ⅵ)化合物在酸性催化劑存在下進行環合,制得上述式(I)化合物,
其中R至R3的定義同前。
2、根據權利要求1所述的方法,其特征在于,可以制得式(Ⅰ)化合物,其中R為丙基,丁基,戊基,C2-5鏈烯基或炔基,C5-7環烷基或苯基,每個基團可有選擇地由1至3個氯、氟或溴取代;R1為氰基、乙炔基,或者為由氰基、甲氧基、甲硫基或氟有選擇取代的甲基或乙基;R2為苯基,C5-10環烷基,或環鏈烯基,每個基團可以由下列基團有選擇地取代:鹵素、氰基、疊氮基、四唑基、S(O)nR5(其中n為1,R5為C1-4烷基,或n為2,R5為C1-4烷基、氨基或二C1-4烷氨基),COR6(其中R6為C1-4烷氧基、芐氧基、氨基或二C1-4烷氨基),硝基,由鹵素、氰基或乙炔基有選擇取代的C1-3烷基,或由鹵素或三C1-4烷基硅基有選擇取代的C2-3鏈烯基或乙炔基,R3為氫或甲基。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于惠爾康基金會集團公司;加州大學評議會,未經惠爾康基金會集團公司;加州大學評議會許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/pat/books/86105901/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:三氯異氰尿酸生產工藝
- 下一篇:新型芳香族化合物





