日韩在线一区二区三区,日本午夜一区二区三区,国产伦精品一区二区三区四区视频,欧美日韩在线观看视频一区二区三区 ,一区二区视频在线,国产精品18久久久久久首页狼,日本天堂在线观看视频,综合av一区

[其他]采用齊格勒-納塔催化劑和兩種有機金屬化合物進行烯烴類的聚合方法無效

專利信息
申請號: 86105978 申請日: 1986-08-05
公開(公告)號: CN86105978A 公開(公告)日: 1987-05-13
發明(設計)人: 約利·科洛姆布;丹尼爾·克勞德·杜倫德;拉茨洛·哈瓦斯;弗里德里克·羅伯特·馬里·邁克爾·莫特羅爾 申請(專利權)人: BP化學有限公司
主分類號: C08F2/34 分類號: C08F2/34;C08F4/62;C08F10/02;C08F210/02
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部 代理人: 任定華
地址: 英國*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 采用 齊格勒 催化劑 有機 金屬 化合物 進行 烯烴 聚合 方法
【說明書】:

發明涉及α-烯烴在低壓下采用齊格勒-納塔催化劑系統進行氣相聚合或共聚合以生產聚烯烴的方法

已經得知,一種稱做齊格勒-納塔系統的烯烴聚合和共聚合的催化劑系統,一方面,做為催化劑,它由元素周期表第Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ族的過渡金屬化合物所組成,另一方面做為共催化劑,它由周期表第Ⅱ、Ⅲ族金屬的有機金屬化合物所組成。此催化劑最常用的是鈦和釩的鹵化衍生物,最好是帶有鎂化合物,此外,此共催化劑最常用的是有機鋁或有機鋅化合物。

α-烯烴在氣相中的聚合是已知的。例如采用提高包括要進行聚合的α-烯烴的氣流使在過程中所形成的固體聚合物保持在流化床內處于流動狀態。反應氣混合物在離開反應器后再循環進入反應器前一般要進行冷卻。根據所消耗的量來補充α-烯烴的量。流化速度應能很好地滿足流化床的均勻性和反應床的冷卻效果。聚合作用可采用齊格勒-納塔型的催化劑來完成。可以是連續或半連續地加入流化床反應器。導出聚合物產物,同樣地也可采用連續或半連續方法。

已經知道,以前所用的催化劑系統作為氣相聚合的催化劑時,可以轉變為予聚物,這在操作上稱為“予聚合作用”中得到的。予聚合作用包括著所用的催化劑和共催化劑與一種或更多的α-烯烴相接觸。催化劑系統轉變為予聚物必須適合于氣相聚合的條件,特別是關于予聚物粒子的尺寸和其催化活性。

氣相聚合方法可以用來制造高產率的聚烯烴(每一單位重量催化劑每小時產生聚合物的重量)。工業化所制造的聚烯烴含有極少量的殘留催化劑和它能再轉變為產物而無需進行任何分離催化劑的步驟。這就是采用高度活性催化劑系統的優點。即使α-烯烴單體是處于相對低的分壓時,采用高活性催化劑系統也有可能在氣相中得到相當高的聚合率。這種如此高活性的催化劑系統,在相當低的分壓下能聚合α-烯烴,這就可以用來防止或降低容易冷凝的α-烯烴在氣相聚合或共聚合時發生單體冷凝作用。

已經知道某種齊格勒催化劑系統的活性可以采用增加作為共催化劑的有機金屬化合物的量而得到改善。在此情況下,一般是在聚合介質中有必要使用相當大量的有機金屬化合物作為共催化劑,然而這是很不利的,包括有安全問題,即有關這些有機金屬化合物與空氣接觸產生自燃的問題。

此外,在氣相中α-烯烴的聚合方法通常是在反應氣體的混合物中使用鏈轉移劑,例如氫,來降低聚烯烴產物的平均分子量。已經發現,采用氫和同時采用大量的有機金屬化合物將會促使α-烯烴的氫化反應而形成烷烴,從而損害了聚合反應。當使用惰性催化劑系統時,這種形成的烷烴累積在反應氣體混合物中和降低了此聚合過程中的產量。

已經有大量技術建議用共催化劑,例如,直接把共催化劑加入到聚合反應器中去,或者是把催化劑和共催化劑在加入聚合介質前進行接觸,然而,在后一種情況,實際上是在聚合開始時所使用的催化劑具有最大的活性。這就有可能難于防止反應無法控制從而形成了過熱部位和使聚合物熔體凝膠。

這同樣也有可能如上面所述把采用共催化劑的兩種技術相結合起來,采用加入聚合反應器的共催化劑增加的量超過先與催化劑相接觸的量。然而,已經觀察到,不管如何,在這些條件下,于此聚合介質中有必要使用相當大量的共催化劑,從而導致了上述的缺點,這樣的量在其催化劑中金屬總量對在催化劑中過渡金屬用量的原子比是10到500之間,通常是在20到100之間。

本發明特別是關于使用齊格勒-納塔型催化劑系統,在氣相中聚合α-烯烴的方法。該催化劑系統包括以予聚物形式存在的催化劑和按一定量分別加入聚合過程中至少包括有兩種不同有機金屬化合物的共催化劑。意外地發現采用本方法有可能提高聚烯烴的產率而在反應器中不會形成過熱部位或熔體凝膠,以及同時會降低烯烴轉變為烷烴的氫化反應。采用此法可以制備有相當低殘留催化劑的聚烯烴。

本發明所提供的烯烴聚合的方法,包括的步驟是:(A)制備一種予聚物基催化劑,其制備過程是使一種或多種α-烯烴與齊格勒-納塔型的催化劑系統相接觸,該系統一方面是一種基本上包括有鹵鎂原子和元素周期表中屬于第Ⅳ,Ⅴ或Ⅵ族的過渡金屬原子的催化劑,另一方面,是一種屬于元素周期表中的第Ⅱ或Ⅲ族的一種或多種有機金屬化合物的共催化劑,和(B)在有機金屬共催化劑的存在下和在氣相聚合的條件下使予聚物基催化劑與一種或多種α-烯烴相接觸。該方法的特微在于:

(1)在步驟(A)中所使用的共催化劑至少是一種低揮發性的有機金屬化合物(a),其蒸汽壓在80℃時小于65帕,在有機金屬化合物(a)中金屬的量與在催化劑中過渡金屬的量的原子比至少為0.5和最多為2.5,較好地至少為0.8和最多為2,和

下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。

該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于BP化學有限公司,未經BP化學有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服

本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/pat/books/86105978/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。

×

專利文獻下載

說明:

1、專利原文基于中國國家知識產權局專利說明書;

2、支持發明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

3、專利數據每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內容包括專利技術的結構示意圖流程工藝圖技術構造圖

5、已全新升級為極速版,下載速度顯著提升!歡迎使用!

請您登陸后,進行下載,點擊【登陸】 【注冊】

關于我們 尋求報道 投稿須知 廣告合作 版權聲明 網站地圖 友情鏈接 企業標識 聯系我們

鉆瓜專利網在線咨詢

周一至周五 9:00-18:00

咨詢在線客服咨詢在線客服
tel code back_top
主站蜘蛛池模板: 国产高清无套内谢免费| xxxx在线视频| 91超碰caoporm国产香蕉| 久久艹国产精品| 日韩精品免费播放| 真实的国产乱xxxx在线91| 日韩av在线电影网| 国产欧美一区二区三区精品观看| 国产一区二区三区小说| 亚洲欧美国产日韩色伦| 欧美一区二区三区激情视频| 日韩av在线高清| 日本一二三不卡| 午夜看片网站| 欧美一区二区三区在线视频观看| freexxxxxxx| 日韩av免费电影| 日韩精品免费一区二区在线观看| 国产精品久久久久久久久久久新郎| 久久久久久亚洲精品中文字幕| 97久久超碰国产精品| 人人玩人人添人人澡97| 欧美日韩偷拍一区| 国产精品久久国产三级国电话系列| 亚洲va久久久噜噜噜久久0| 亚洲国产美女精品久久久久∴| 亚洲欧美国产日韩色伦| 久久精品二| 国产69精品久久久久app下载| 国产一区在线精品| 欧美日韩国产三区| 欧美精品第1页| 一区二区三区国产精品| 久久夜靖品2区| 91在线一区二区| 亚洲一级中文字幕| 国产精品suv一区二区6| 日本一区二区免费电影| 国产午夜一级片| 午夜社区在线观看| 久久99精品久久久久国产越南| 久久精品国产一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区五区| 91一区在线| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 国产精品欧美一区乱破| 午夜色影院| 欧美一区二区精品久久911| 国产资源一区二区| 欧美精品xxxxx| 国产视频一区二区不卡| 久久艹国产精品| 国产原创一区二区| 69xx国产| 好吊妞国产欧美日韩免费观看网站| 亚洲欧美制服丝腿| 狠狠色噜噜狠狠狠色综合| 日韩国产精品久久久久久亚洲| 狠狠躁夜夜躁| 一区二区三区四区中文字幕| 少妇bbwbbwbbw高潮| 久久国产免费视频| 久久久精品a| 国产在线干| 国产日韩欧美综合在线| 免费看性生活片| 免费精品一区二区三区视频日产| 日本久久丰满的少妇三区| 91理论片午午伦夜理片久久| 国产女人好紧好爽| 久久影视一区二区| 国产精品久久99| 亚洲国产欧美一区| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 欧美日韩中文国产一区发布 | 中文在线√天堂| 91av精品| 激情久久久久久| 91超碰caoporm国产香蕉| 亚州精品中文| 国产欧美亚洲精品第一区软件| 精品国产一区二区在线| 波多野结衣女教师电影| 色婷婷综合久久久久中文| 中文字幕+乱码+中文字幕一区| 亚洲欧美另类综合| 九九久久国产精品| 国产欧美日韩精品一区二区图片| 99日韩精品视频| 国产品久久久久久噜噜噜狼狼| 国产在线一区二区视频| 国产日本欧美一区二区三区| 国产69精品久久久久app下载| 免费看欧美中韩毛片影院| 国产精品视频十区| 中文字幕一二三四五区| 亚洲欧美中日精品高清一区二区| 日韩a一级欧美一级在线播放| 国产精品一区二区在线观看| 国产精品999久久久| 午夜伦理在线观看| 久久99久久99精品免观看软件| 精品欧美一区二区精品久久小说| 一区二区三区日韩精品| 午夜爱爱电影| 艳妇荡乳欲伦2| 精品亚洲午夜久久久久91| 国产精品亚发布| 久久免费视频一区二区| 久久国产激情视频| 免费欧美一级视频| 99视频国产在线| 午夜伦理在线观看| 久久国产免费视频| 国产97在线播放| 午夜免费av电影| 国产精品高潮呻吟三区四区| 93精品国产乱码久久久| 蜜臀久久99精品久久久久久网站| 狠狠色噜噜狠狠狠狠69| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 综合久久国产九一剧情麻豆| 97久久精品人人做人人爽| 午夜电影三级| 中文字幕一区二区三区乱码| 视频一区二区中文字幕| 日本五十熟hd丰满| 国产精品久久久久久久久久久杏吧| 躁躁躁日日躁网站| 人人玩人人添人人澡97| 日韩午夜一区| 国产一区在线免费观看| 中文字幕在线播放一区| 国产白丝一区二区三区| 欧美日韩一区二区三区四区五区 | 精品国产区| 二区三区免费视频| 欧美性xxxxx极品少妇| 久久婷婷国产香蕉| 狠狠色丁香久久综合频道| 国产理论一区| 91九色精品| 97久久精品人人做人人爽| 亚洲少妇一区二区| 国产97久久| 国产精品亚州| 国产免费区| 免费看大黄毛片全集免费| 午夜免费一级片| 国产乱人伦偷精品视频免下载 | 午夜色影院| 精品国产区一区二| 国产日韩欧美自拍| 91超碰caoporm国产香蕉| 99久久免费精品国产免费高清| 麻豆9在线观看免费高清1| 年轻bbwbbw高潮| 神马久久av| 国产高清在线一区| 日本一二三四区视频| 免费超级乱淫视频播放| 亚洲1区在线观看| 99久久久国产精品免费调教网站| a级片一区| 中文无码热在线视频| 久久影院国产精品| 亚欧精品在线观看| 国产玖玖爱精品视频| 国产精品白浆视频| 日韩国产精品一区二区| 国产精品二区一区二区aⅴ| 午夜一级免费电影| 亚洲精品日韩色噜噜久久五月| 亚洲精品国产suv| 日本一区二区三区中文字幕| 亚洲欧美一卡| 午夜毛片影院| 国产日韩欧美精品一区二区| 999久久久国产| 97人人模人人爽人人喊38tv| 伊人欧美一区| 羞羞免费视频网站| 日本三级香港三级| 午夜精品影视| 国产一区二区三区四区五区七| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 欧美人妖一区二区三区| 激情久久一区二区三区| 日韩亚洲欧美一区二区| 91精品一区| 制服丝袜视频一区| 国产精品99久久久久久宅男| 亚洲精品国产精品国自| 国产一区二| 国产精品日韩一区二区| 日韩精品久久久久久久电影99爱| 欧美日韩精品不卡一区二区三区| 国产欧美一区二区精品久久久| 好吊妞国产欧美日韩免费观看网站| 欧美一区二区三区激情在线视频| 99精品视频一区| 欧美日韩精品在线一区二区| 亚洲精品国产精品国产| 久久精品99国产国产| 国产精品一区二区在线观看免费| 香港三日本8a三级少妇三级99| 欧洲精品一区二区三区久久| 国产精品视频二区不卡| 性生交大片免费看潘金莲| av国产精品毛片一区二区小说| 午夜电影三级| 精品国产一区二区三区麻豆免费观看完整版 | 亚洲久色影视| 日本精品一区在线| 国产精品久久免费视频在线| 91久久国产露脸精品国产 | 精品国产区一区二| 麻豆精品国产入口| 毛片大全免费观看| 综合久久激情| 国产aⅴ精品久久久久久| 日韩中文字幕亚洲欧美| 最新日韩一区| 久久99国产视频| 精品国产乱码久久久久久虫虫| 国产精品国产三级国产播12软件| 欧美网站一区二区三区| 性视频一区二区三区| 国产一区二区三区在线电影| 免费久久99精品国产婷婷六月| 国产日韩欧美亚洲综合| 国产精品尤物麻豆一区二区三区| 国产日韩欧美另类| 日本一区二区三区免费视频| 欧美一区二区三区四区在线观看| 精品亚洲午夜久久久久91| 日韩av在线导航| 野花社区不卡一卡二| 欧美精品八区| 国产精品视频久久久久久久 | 国产精品一区二区久久乐夜夜嗨| 国产精品高潮呻吟88av| 国产日韩欧美另类| 国产精品国产三级国产专区55 | 亚洲国产99| 久久99精品国产麻豆婷婷洗澡|