[其他]分離回收一氧化碳的吸附劑及其制法,以及用它分離回收高純一氧化碳的方法無效
| 申請號: | 86106219 | 申請日: | 1986-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN86106219A | 公開(公告)日: | 1987-03-18 |
| 發明(設計)人: | 橫江甚大朗;武內正己;辻利明 | 申請(專利權)人: | 關西熱化學株式會社 |
| 主分類號: | B01J20/10 | 分類號: | B01J20/10;C10K1/32 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 羅才希 |
| 地址: | 日本兵庫縣尼*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分離 回收 一氧化碳 吸附劑 及其 制法 以及 高純 方法 | ||
1、一種分離回收CO用的吸附劑,其特征在于,以氧化硅和(或)氧化鋁構成的載體(a)為核心,并在其表面形成活性有機質碳化物層(b),而成復合載體(X),然后使它載帶銅化合物(Y)。
2、根據權利要求1的吸附劑,其特征在于,載體(a)采用由氧化硅和/或氧化鋁構成的載體,它以60-120埃范圍內的最大孔徑作細孔分布。
3、根據權利要求1的吸附劑,其特征在于,在載體(a)的表面所形成碳化物層(b)的重量比例是,前者為100重量份時,后者為0.1~10重量份。
4、根據權利要求1的吸附劑,其特征在于,銅化合物(Y)是亞銅化合物、正銅化合物、或正銅化合物的還原物。
5、根據權利要求1的吸附劑,其特征在于,銅化合物(Y)載于復合載體(X)的比例為0.5~10毫克分子/克。
6、一種分離回收CO所用吸附劑的制備方法,其特征在于,以氧化硅和/或氧化鋁構成的載體(a)為核心,并在其表面形成活性有機碳化物層(b),而構成復合載體(X),所形成的溶液或分散液與上述復合載體(X)接觸,然后將溶劑除去。
7、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,載體(a)采用由氧化硅和/或氧化鋁構成的載體,以60~120埃范圍的最大孔徑作細孔分布。
8、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,載體(a)與其表面所形成碳化物層(b)在重量上的比例,前者為100重量份,后者則為0.1~10重量份。
9、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,銅化合物(Y)是亞銅化合物、正銅化合物或正銅化合物的還原物。
10、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,載于復合載體(X)的銅化合物(Y)與該復合載體(X)所成的比例為0.5~10毫克分子/克。
11、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,將以氧化硅和/或氧化鋁構成的載體(a)為核心,并在其表面形成活性有機質碳化物層(b),而構成的復合載體(X)與溶解于或分散于溶劑的銅化合物(Y)的溶液或分散液接觸,然后將溶劑除去,進而在惰性氣體或還原性氣體的氣氛下,進行加熱處理。
12、根據權利要求6的制備方法,其特征在于,銅化合物(Y)采用亞銅化合物,將亞銅化合物溶于溶劑中,此溶液的用量應在上述復合載體(X)對此溶液的飽和吸收率±10%的范圍內,而且要將復合載體(X)預先加熱到50~150℃,在此狀態下使復合載體(X)與此溶液接觸。
13、根據權利要求12的制備方法,其特征在于,將復合載體(X)預熱到50~150℃的同時,也將上述溶液加熱到40~100℃,在此狀態下,使復合載體(X)與此溶液進行接觸。
14、根據權利要求12的制備方法,其特征在于,溶劑除去之后,還需進一步在惰性氣體或還原性氣體的氣氛下進行加熱處理。
15、根據權利要求12的制備方法,其特征在于,溶劑是鹽酸。
16、一種分離回收高純CO的方法,其特征在于,用壓力變動式吸附分離法和(或)溫度變動式吸附分離法,從含CO的混合氣中分離回收高純CO時,所用的吸附劑是以氧化硅和(或)氧化鋁構成的載體(a)為核心,并在其表面形成活性有機質碳化物層(b),而構成復合載體(X),并使之載帶銅化合物(Y)而用作分離回收CO的吸附劑。
17、根據權利要求16的制備方法,其特征在于,由氧化硅和(或)氧化鋁構成的載體(a)以60~120埃范圍的最大孔徑作孔分布。
18、根據權利要求16的制備方法,其特征在于,載體(a)的表面上形成的碳化物層(b)的重量比例是,前者為100重量份時,后者則為0.1~10重量份。
19、根據權利要求16的制備方法,其特征在于,銅化合物(Y)是亞銅化合物、正銅化合物、或正銅化合物的還原物。
20、根據權利要求16的制備方法,其特征在于,銅化合物(Y)在復合載體(X)上的載帶比例為0.5~10毫克分子/克。
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