[其他]改善低溫性能的中間餾分組合物無效
| 申請號: | 86106777 | 申請日: | 1986-08-27 |
| 公開(公告)號: | CN86106777A | 公開(公告)日: | 1987-05-27 |
| 發明(設計)人: | 肯尼思·勞塔斯;羅伯特·德登·塔克;扎克奎來·丹尼斯·布蘭德;阿爾·伯特·羅希 | 申請(專利權)人: | 埃克森化學專利公司 |
| 主分類號: | C10L1/18 | 分類號: | C10L1/18;C10L1/22 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 樊衛民 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改善 低溫 性能 中間 餾分 組合 | ||
含有石蠟的礦物油當油溫降低時有不易流動的特性。這種流動性的降低是由于礦物油中的蠟結晶成片狀晶體所造成的,這種片狀晶體最終形成海綿狀的其中含油的物質。
早在很久以前,就知道在混合含蠟礦物油時作為蠟晶改良劑的各種添加劑。這些組分改善了蠟晶的大小和形狀,并降低了晶體之間以及蠟和油之間的粘著力,用這樣的方式使得油在較低溫度時保持其流體狀。
各種各樣的降凝添加劑在文獻中已有描述,并且已有數種降凝劑在工業上使用,例如,美國專利3,048,479指出了乙烯和C3-C5乙烯酯(例如乙烯基乙酸酯)的共聚物作為燃料降凝劑的應用,特別是作為取暖用油,柴油和噴氣燃料的降凝劑。基于乙烯和高級α-烯烴的烴聚合降凝劑例如丙烯也是已知的。美國專利3,961,916提到了共聚物的混合物的應用,其中之一是蠟晶成核劑,另一個是晶體生長抑制劑以便控制蠟晶的大小。
英國專利1,263,152提出蠟晶大小可以使用具有支化的低級側鏈共聚物控制。
還有人建議(例如美國專利1,469,016)前面作為降凝劑使用于潤滑油中的二(正)烷基富馬酸和乙烯基乙酸酯的共聚物可以和乙烯/乙烯基乙酸酯的共聚物作為共添加劑處理有高終餾點的餾分燃料以便改善它們的低溫流動特性。按照英國專利1,469,016,這些聚合物可以是未飽和的C4-C8二羧酸的C6-C18的烷基酯,尤其是富馬酸十二烷基酯,和富馬酸十二烷基十六烷基酯。一般這些物質是平均值為12個碳原子的混合酯(聚合物A)。值得注意的是在較低終餾點(燃料Ⅲ和Ⅳ)的“常規”燃料中這些添加劑已表明是無效的。
美國專利3,252,771涉及的是C16-C18α-烯烴聚合物的應用。將起主要作用的正C16-C18α-烯烴與三氯化鋁/烷基鹵化物催化劑的烯烴混合物聚合,便獲得了作為寬沸程餾分燃料降凝劑用的C16-C18α-烯烴聚合物,這種餾分燃料早在美國60年代初期是易處理類型通用油。
還有人建議使用基于烯烴/順丁烯二酸酐共聚物的添加劑。例如,美國專利2,542,542中使用了具有順丁烯二酸酐的十八碳烯的烯烴與醇(例如月桂醇)酯化制得的共聚物作為降凝劑。在英國專利1,468,588中則使用了具有順丁烯二酸酐的C22-C28烯烴與山萮醇酯化的共聚物作為餾分燃料的共添加劑,但在CFPP試驗中(表1)表明聚合物E效果很差。同樣日本專利5,654,037也介紹了與胺反應過的烯烴/順丁烯二酸酐共聚物作為降凝添加劑使用,并且在實施例4中應用了由C16/C18烯烴與二硬脂酰胺反應過制得的共聚物。日本專利5,654,038除了烯烴/順丁烯二酸酐共聚物的衍生物和常規的中間餾分流動改良劑,例如乙烯,乙烯基乙酸酯共聚物一起使用之外,也是一樣的。這份專利表明,盡管衍生物本身實際上沒有活性(如表4所示)但在低溫過濾堵塞點(CFPP)試驗中混合物是有活性的。
日本專利5,540,640披露了烯烴/順丁烯二酸酐共聚物(未酯化)的應用,并敘述了應使用含有多于20個碳原子的烯烴以獲得CFPP活性。比較數據表明C14物質是無活性的,并且當共聚物酯化時(見日本專利5,015,005)它們也是無活性的。通常習慣是用烯烴的混合物來生產共聚物。
許多專利指出,和其他添加劑一起酯化的/烯烴順丁烯二酸酐共聚物在作為餾分流動改良劑應用時,表明這些共聚物本身,大體上說是沒有活性的。例如英國專利2,129,012B中使用了支鏈醇酯化的烯烴/順丁烯二酸酐生成的“Diadol”支鏈醇酯化的共聚物和低分子量聚乙烯的混合物,酯化的共聚物在單獨的用作30個添加劑時無活性。該專利說明烯烴應含有10-30個碳原子,而醇應是6-28個碳原子,醇中具有最長的鏈為22-40個碳原子。值得注意的是實施例A-24的聚合物是由C18烯烴和C14.5平均為35的醇組成,這種聚合物在燃料中使用時無活性。
隨著餾分燃料品種的增加,已暴露出有些類型燃料不能用現存添加劑處理或需要昂貴的高標準添加劑,以獲得燃料傾點的必要降低并控制蠟晶尺寸,使燃料在工業上應用時有一個良好的低溫過濾性能。
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