[其他]用作強心劑的芳酰基噻唑酮的制備方法無效
| 申請號： | 86107179 | 申請日： | 1986-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN86107179A | 公開（公告）日： | 1987-08-19 |
| 發明（設計）人： | 格里薩·J·馬丁;達格·理查德·C;施尼特勒·理查德·A | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D277/34 | 分類號： | C07D277/34;//;22722) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 樊衛民,穆德俊 |
| 地址： | 美國俄亥俄*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用作 強心劑 芳酰基 噻唑 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1、制備下式芳酰基噻唑酮的方法，
式中，R1為氫或(C1-C4)烷基；R2為被下列一組中的一個或二個基團任意取代的苯基或芐基，這組基團由(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亞硫酰基、三氟甲基、氰基、氨基、一和二-(C1-C4)烷氨基、吡咯烷基、哌啶子基、嗎啉代、哌嗪基、N-(C1-C4)烷基-哌嗪基或囟素組成的基團，或為亞甲二氧基，該方法包括將下式的噻唑酮
(式中R1定義如上)與1至10摩爾當量的下式酰基囟
(式中R2定義如上，X為溴或氯)，用1至10摩爾當量的路易斯酸催化劑，在合適的溶劑中，從0至100℃反應1至10小時，然后分離產物。
2、權利要求1所述的方法，其中R1為氫、甲基、或乙基。
3、權利要求1所述的方法，其中R2為任意取代的苯基。
4、權利要求2所述的方法，其中R2為任意取代的苯基。
5、權利要求1所述的方法，其中R2為被氨基或一或二-（C1-C4）烷基氨基取代的苯基。
6、權利要求2所述的方法，其中R2為被氨基或一或二-（C1-C4）烷基氨基取代的苯基。
7、權利要求1所述的方法，其中R2為二甲氨基苯基。
8、權利要求2所述的方法，其中R2為二甲氨基苯基。
9、權利要求1所述的方法，其中R1為甲基，R2為二甲氨基苯基。
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