[其他]礦物纖維浸膠用組合物與浸膠礦物纖維無效
| 申請號: | 86107562 | 申請日: | 1986-10-08 |
| 公開(公告)號: | CN86107562A | 公開(公告)日: | 1987-07-15 |
| 發明(設計)人: | 德夏爾·梅澤爾拉克·德格瓦斯;羅歇·菲吉埃;貝爾納·吉克凱爾;塞爾日·泰塔爾德 | 申請(專利權)人: | 伊索福圣戈班公司 |
| 主分類號: | C08G12/38 | 分類號: | C08G12/38;C08G12/40;C08L29/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 羅才希 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 礦物纖維 浸膠用 組合 | ||
1、一種可用于非連續礦物纖維浸膠的水溶性組合物,其特征是它含有一種樹脂,是甲醛、尿素和三聚氰胺,在官能度至少等于3的多元醇存在下,在堿性介質中進行縮聚反應的產物,該樹脂貯存穩定,可稀釋性至少等于1000%。
2、按照權利要求1的組合物,其特征是甲醛的摩爾數F、尿素的摩爾數U與三聚氰胺的摩爾數M的比值分別為F/M和U/M,F/M為0.5U/M+1.5至3U/M+3;U/M為0.5至5。
3、按照權利要求1或2的組合物,其特征是多元醇是R-C-(CH2OH)3類化合物或其二聚形式R-C-(CH2OH)2-CH2-O-CH2-(CH2OH)2-C-R。
4、按照權利要求3的組合物,其中R是脂肪烴基,可以有也可以沒有羥基。
5、按照權利要求1到4中任一項的組合物,其特征是多元醇選自季戊四醇、二縮季戊四醇、三羥甲基丙烷、二縮三羥甲基丙烷。
6、按照權利要求1到5中任一項的組合物,其特征是對應于每摩爾三聚氰胺用多元醇0.2至2摩爾,最好是0.25至0.5摩爾。
7、按照權利要求1到6中任一項的組合物,其特征是在鏈烷醇胺存在下進行縮聚反應。
8、按照權利要求7的組合物,其特征是鏈烷醇胺選自三乙醇胺、二乙醇胺和二甲基乙醇胺。
9、按照權利要求1到8中任一項的組合物,其特征是相對于M摩爾三聚氰胺,樹脂各組分的用量如下:
-0.2M至2M摩爾的多元醇,
-0.5M至5M摩爾的尿素,即U摩爾尿素,
-0.5U+1.5M至3U+3M摩爾的甲醛;
-0至0.01M摩爾的鏈烷醇胺;
-0.01M到0.1M摩爾的堿性催化劑;
10、按照權利要求1到9中任一項的組合物,其特征是相對于M摩爾三聚氰胺,制備樹脂的各組分的用量如下:
0.25M至0.5M摩爾的多元醇;
1.5M至2.5M摩爾的尿素,即U摩爾尿素;
0到0.01M摩爾的鏈烷醇胺;
0.01M到0.1M摩爾的堿性催化劑。
11、按照權利要求9或10的組合物,其特征是,在用來制備樹脂的各組分中,相對于每摩爾三聚氰胺,補加的甲醛量不多于3摩爾。
12、按照權利要求1到11中任一項的水溶組合物的制備方法,其特征是用下列方法制得樹脂:
-在約40℃,加入甲醛水溶液和苯酚,然后加入鏈烷醇胺;
-加入堿性催化劑,最好是蘇打;
-加入尿素以生成中間樹脂,
將反應混合物溫度升到約80℃,再次加入堿性催化劑,然后加入三聚氰胺,在同三聚氰胺進行縮聚反應的時間內,保持溫度約80℃,始終保持幾乎無限的在水中可稀釋性,
冷卻到約30℃;
-如有必要,調節pH值到9左右。
13、按照權利要求12的方法,其特征是:
-在大約30分鐘內加入尿素;
-將混合物溫度在30分鐘內升到約80℃;
-在大約10分鐘內,向80℃的混合物中加入堿性催化劑,然后在約30分鐘內加入三聚氰胺。
14、按照權利要求12或13的方法,其特征是在冷卻之后,加入的甲醛水溶液的份數要能保證得到至少1000%的在水中的可稀釋性。
15、按照權利要求14的方法,其特征是相對于每摩爾三聚氰胺要加入不多于3摩爾的甲醛。
16、按照權利要求12到15中任一項的方法,其特征是剛好在加入三聚氰胺前加入全部堿性催化劑。
17、高溫下使用的礦物纖維的浸膠組合物,其特征是它含有按照權利要求1到11制得的樹脂水溶液、補加的尿素、浸膠添加劑和普通的可熔型酚醛樹脂的水溶液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于伊索福圣戈班公司,未經伊索福圣戈班公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/pat/books/86107562/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





