[其他]新的復合組分

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 87100114
• 申請日: 1987-01-09
• 公開（公告）號: CN87100114A
• 公開（公告）日: 1988-05-25
• 發(fā)明（設計）人: 彼得·森特米克洛希;塔馬斯·蘇茨;約瑟夫·尼米斯;蘭格耶爾·約瑟夫;吉諾·馬頓;埃爾茨比特·巴伯斯·尼·瓦扎斯;埃尼科·德爾·施里尼爾·尼·科瓦茨;彼得·薩爾科茨
• 申請（專利權）人: 奇諾英藥物化學工廠有限公司
• 主分類號: A61K31/70
• 分類號: A61K31/70;A61K9/06;//;3140;31165)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 唐躍

1、含5-30%伯霉素和95-70%N-甲基-吡咯烷酮-2的含伯霉素膠體凝膠基質。

2、按權利1的凝膠基質，它含10-20%伯霉素和90-80%N-甲基-吡咯烷酮-2。

3、制備含伯霉素膠體凝膠基質的方法，其特征在于：在50-150℃下，將5-30%伯霉素溶在95-70%N-甲基-吡咯烷酮-2中，如需要可加攪拌，然后冷卻至室溫。

4、按權利3的方法，其特征在于：將10-20%伯霉素溶在90-80%N-甲基-吡咯烷酮-2中。

5、根據權利3的方法，其特征在于，在70-100℃進行反應。

6、含有伯霉素和其它活性成份（尤其是抗菌素）膠體凝膠基質，其特征在于：含5-12%伯霉素，20-48%N-甲基-吡咯烷酮-2，10-60%抗菌活性成份（最好為抗生素）和15-30%水。

7、按權利6的復合制劑，它含10%伯霉素，40%N-甲基-吡咯烷酮-2，20%抗菌素和30%的水。

8、按權利6-7的復合制劑，它含慶大霉素和強力霉素等抗菌素。

9、制備含伯霉素和其它活性成分（最好為抗菌素）的膠體凝膠基質的方法，其特征在于：將含伯霉素（含5-30%伯霉素和95-70%的N-甲基-吡咯烷酮-2）的10-60%的膠體凝膠基質和90-40%的含30-70%的抗菌活性成份（最好為抗菌素）的水溶液，在35-45℃下進行反應，然后冷卻混合物到室溫。

10、按權利要求9的方法，其特征在于將含伯霉素的50%膠體凝膠基質和含40%抗菌素的50%水溶液在40℃進行反應。

11、尤其用于治療??尋常痤瘡的抗菌素復合制劑，其特征在于：含伯霉素的膠體凝膠基質的0.1-100%活性成分（如需要，可與其它抗微生物活性成份一起使用）與99.9-0%的常用惰性藥物填充劑，稀釋劑及其它處方附加物混合。

12、按權利11的復合制劑組合物，其特征在于：活性成分：1-60%的含伯霉素膠體凝膠基質和0.1-40%的其它藥物活性成分，例如，一種或多種抗菌素，化療劑，真菌抑制劑或殺真菌劑，甾體或非甾體抗炎劑，上皮形成劑，局麻藥和維生素。

13、特別用于治療乳腺炎的抗菌藥物復合制劑，它含有：含伯霉素活性成份和其它抗菌活性成份（最好為抗菌素）的0.1-100%膠體凝膠基質和99.9-0%的常用藥物載體，填充劑和輔助劑。

14、制備具有抗菌作用的藥物和藥物化妝品復合制劑的方法，其特征在于：含伯霉素和任選的其它抗菌活性成份的膠體凝膠基質，并加入常用于制備藥物和/或藥物化妝品復合制劑的載體，填充劑和輔助劑，以形成藥物或藥物化妝品復合制劑。

15、制備具有抗菌作用的藥物和/或藥物-化妝品復合制劑方法，其特征在于：含伯霉素和其它抗菌活性成份（最好為抗菌素）的膠體凝膠基質，并加入通常用于制造藥物和/或藥物化妝品復合制劑的載體、填充劑和輔助劑，以形成藥物或藥物化妝品復合制劑。

16、按權利14或15的方法，其特征在于：以凝膠，油膏，糊劑，溶液，噴霧劑，著色溶液，粉劑的復合制劑或適宜局部應用的任何復合制劑，或用熟知方法應用到無菌紗布的繃帶或硬膏的劑型。