[其他]在酵母中生產乙型肝炎病毒蛋白質的方法無效
| 申請號: | 87100465 | 申請日: | 1987-01-28 |
| 公開(公告)號: | CN87100465A | 公開(公告)日: | 1987-10-14 |
| 發明(設計)人: | 羅納德·W·愛利思;阿匹·哈郭拼;彼特·J·肯尼斯肯 | 申請(專利權)人: | 默克有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/00 | 分類號: | C12N15/00;C12P21/02;A61K37/02 |
| 代理公司: | 上海專利事務所 | 代理人: | 夏曉 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 酵母 生產 乙型肝炎 病毒 蛋白質 方法 | ||
1、一種質粒表達載體,它包括在從族系酵母科或隱球酵母科中衍生得到的酵母菌科中選擇和擴增質粒的酵母衍生順序、酵母啟動子、完整的HBVpre?S2基團、至少對一部分HBVpre?S1基因編碼的DNA區段、以及酵母轉錄終止順序。
2、根據權利要求1所述的質粒表達載體,其中所說區段相當于與HBV基因組中pre??S2基因鄰接的pre??S1中的核苷酸。
3、根據權利要求2所述的質粒表達載體,其中所說區段對所有pre??S1肽編碼。
4、根據權利要求2所述的質粒表達載體,它還包括所有HBVS基因。
5、根據權利要求3所述的質粒表達載體,它還包括所有HBVS基因。
6、根據權利要求4所述的質粒表達載體,其中所說區段對除了pre??S1肽的N末端15個氨基酸外的所有pre??S1肽編碼。
7、根據權利要求1所述的質粒表達載體,其中所說酵母啟動子是GAL10、ADH2、χ雜交(交配)因子、GAL1、GAL7、MEL1或一種將表達產物的合成控制在對引入質粒的宿主無毒性水平上的啟動子。
8、根據權利要求7所述的質粒表達載體,其中酵母啟動子是GAL10、ADH2或χ雜交(交配)因子。
9、一種包括權利要求1所述的質粒,且從酵母族系酵母科或隱球酵母科中衍生得到的酵母物種。
10、根據權利要求9所述的酵母物種,其中所說物種系來自屬酵母。
11、根據權利要求10所述的酵母物種,其中所說物種是酵母屬釀酒酵母。
12、一種至少包括一部分pre??S1肽和pre??S2肽的HBV多肽,而所說多肽中不存在其他HBV肽。
13、根據權利要求12所述的HBV多肽,它包括所有pre??S1肽。
14、根據權利要求12所述的HBV多肽,它還至少包括一部分S肽,而所說肽中無其他HBV肽。
15、根據權利要求13所述的HBV多肽,它包括所有S肽,而所說的肽中無其他HBV肽。
16、一種制備權利要求12所述肽的方法,它包括:
(1)用權利要求1的質粒表達載體轉化選自族系酵母科或隱球酵母科之菌株的細胞;
(2)培養轉化細胞;和
(3)從所產生的培養細胞或生長培養基中回收肽。
17、一種制備權利要求13所述肽的方法,它包括:
(1)用權利要求1的質粒表達載體轉化選自族系酵母科或隱球酵母科之菌株的細胞;
(2)培養轉化細胞;和
(3)從所產生的培養細胞生長培養基中回收肽。
18、一種制備權利要求14所述的肽的方法,它包括:
(1)用權利要求1的質粒表達載體轉化選自族系酵母科或隱球酵母科之菌株的細胞;
(2)培養轉化細胞;和
(3)從所產生的培養細胞或生長培養基中回收肽。
19、一種制備權利要求15所述顆粒狀形式肽的方法,它包括:
(1)用權利要求1的質粒表達載體轉化選自族系酵母科或隱球酵母科之菌株的細胞;
(2)培養轉化細胞;和
(3)從所產生的培養細胞或生長培養基中回收肽。
20、一種包括權利要求12所述的多肽,并用生理學可接受的稀釋劑進行稀釋的疫苗。
21、一種包括權利要求13所述的多肽,并用生理學可接受的稀釋劑進行稀釋的疫苗。
22、一種包括權利要求14所述的多肽,并用生理學可接受的稀釋劑進行稀釋的疫苗。
23、一種包括權利要求15所述的多肽,并用生理學可接受的稀釋劑進行稀釋的疫苗。
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