[其他]采用核磁共振進(jìn)行癌癥檢測的裝置

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 87100925
• 申請(qǐng)日: 1987-02-25
• 公開（公告）號(hào): CN87100925A
• 公開（公告）日: 1987-09-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 埃里克·T·弗塞爾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 以色列比斯醫(yī)院協(xié)會(huì)
• 主分類號(hào): G01N24/08
• 分類號(hào): G01N24/08;G01N33/487;A61B5/00
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部
• 代理人: 張衛(wèi)民

1、一種用于診斷病人活體內(nèi)存在的癌癥的裝置，其特征在于該裝置包括：

a)從病人的體液樣本產(chǎn)生核磁共振譜的裝置；

b)從上述共振譜中選擇一條共振線并在其高度的一個(gè)預(yù)定比例處測量上述共振線的寬度的裝置；

c)數(shù)值存儲(chǔ)裝置；和

d)對(duì)測量的寬度進(jìn)行處理以便與存儲(chǔ)的值相比較，從而將測量的寬度區(qū)分為正常的寬度或不正常的寬度的裝置。

2、權(quán)利要求1的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

由裝置a）產(chǎn)生的核磁共振譜是質(zhì)子類型。

3、權(quán)利要求1的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

由裝置a）產(chǎn)生的核磁共振譜中對(duì)水的信號(hào)進(jìn)行了抑制。

4、權(quán)利要求2的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述質(zhì)子共振的頻率高于60MHz。

5、權(quán)利要求4的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述質(zhì)子共振的頻率是在200～400MHz的范圍之內(nèi)。

6、權(quán)利要求1的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述裝置b）從所述共振譜中選擇多條共振線并測量每一共振線的寬度;并且

所述裝置d）對(duì)所測量的上述多個(gè)寬度進(jìn)行處理以導(dǎo)出一個(gè)復(fù)合寬度，并將該復(fù)合寬度與存儲(chǔ)值相比較從而將其區(qū)分為正常寬度或不正常寬度。

7、權(quán)利要求6的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述裝置d）通過計(jì)算數(shù)字平均數(shù)求出該復(fù)合寬度。

8、權(quán)利要求6的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述多條共振線是兩條。

9、權(quán)利要求1的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述裝置b）從該樣本的非水成份的共振譜中選擇一條核磁共振線并在該共振線高度的一半處測量其整個(gè)寬度。

10、權(quán)利要求9的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述非水成份是脂。

11、權(quán)利要求10的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述體液樣本是血液、脊髓液或骨髓漿;

所述選定的共振線是來自脂蛋白脂的甲基和/或亞甲基。

12、權(quán)利要求1的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述裝置c）存儲(chǔ)了與未患癌癥者的含脂體液中除水之外的某一成份相關(guān)的至少一個(gè)基團(tuán)的至少一個(gè)核參數(shù);和

所述裝置a）從一位接受癌癥檢查的同類體液中產(chǎn)生核磁共振譜。

13、權(quán)利要求12的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述核參數(shù)是該基團(tuán)的核磁共振線在高度一半處的整個(gè)寬度。

14、權(quán)利要求12的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述核參數(shù)是甲基和亞甲基質(zhì)子共振線在其高度一半處的整個(gè)寬度的平均值。

15、權(quán)利要求12的裝置，其進(jìn)一步的特征在于：

所述核參數(shù)是顯著自旋馳豫時(shí)間T^＊₂。